2016年衛(wèi)生職稱初級藥師資格考試試題及答案/初級藥師考試模擬試題及答案

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　　1.我國制定《藥品管理法》最根本的目的是:E

　　A.使我國的藥品順利進入國際市場

　　B.保證藥品質(zhì)量

　　C.加強藥品監(jiān)督管理

　　D.保障人體用藥安全

　　E.維護人民身體健康和用藥的合法權(quán)益

　　2.藥事管理學(xué)科作為一個知識領(lǐng)域，在很大程度上具有:C

　　A.社會科學(xué)的性質(zhì)

　　B.基礎(chǔ)科學(xué)的性質(zhì)

　　C.自然科學(xué)的性質(zhì)

　　D.法學(xué)的性質(zhì)

　　E.藥學(xué)科學(xué)的性質(zhì)

　　3.下列關(guān)于藥品的概念描述錯誤的是:C

　　A.有目的的調(diào)節(jié)人的生理功能的物質(zhì)

　　B.用于預(yù)防治療、診斷人的疾病的物質(zhì)

　　C.使用對象是人和動物的物質(zhì)

　　D.有明確適應(yīng)癥或功能主治的物質(zhì)

　　E.規(guī)定有明確用法用量的物質(zhì)

　　4.實施藥品知識產(chǎn)權(quán)保護戰(zhàn)略，我國第一個獲國際藥物專利注冊的專利藥物是：C

　　A. 復(fù)方蒿甲醚

　　B. 復(fù)方丹參滴丸

　　C. 青蒿素

　　D.二基丁二酸鈉

　　E.銀杏靈

　　5.我國的藥品標準是法定的：D

　　A.企業(yè)標準

　　B.流通標準

　　C.國際標準

　　D.技術(shù)標準

　　E.行業(yè)標準

　　6.我國法律、法規(guī)明文規(guī)定嚴格管理的藥品是:A

　　A.興奮劑類藥品

　　B.放射性藥品

　　C.醫(yī)療用毒性藥品

　　D.精神藥品

　　E.麻醉藥品

　　7.根據(jù)國際公約，國務(wù)院于下述哪年發(fā)出《關(guān)于禁止犀牛角和虎骨貿(mào)易的通知》:D

　　A.1992年8月

　　B.1994年9月

　　C.1994年4月

　　D.1993年5月

　　E.1995年7月

　　8.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》制定，藥品經(jīng)營企業(yè)必須遵守的規(guī)范是A:

　　A.GSP

　　B.GAP

　　C.GMP

　　D.GCP

　　E.GLP

　　9.我國藥品檢驗的最高技術(shù)仲裁機構(gòu)是:A

　　A.最高人民法院

　　B.國家食品藥品監(jiān)督管理局

　　C.中國藥品生物制品檢定所

　　D.國家藥典委員會

　　E.中國藥學(xué)會

　　10.我國現(xiàn)行《藥品管理法》規(guī)定可以無批準文號的藥品是E:

　　A.血液制品

　　B.生化藥品

　　C.化學(xué)原料藥

　　D.中成藥

　　E.中藥材、中藥飲片

　　11.國家基本藥物的特點是:B

　　A.臨床必需、安全有效、不良反應(yīng)小、適合國情、療效確切

　　B.療效好、不良反應(yīng)小、質(zhì)量穩(wěn)定、價格合理、使用方便

　　C.療效好、質(zhì)量穩(wěn)定、安全有效、合理用藥、價格合理

　　D.安全有效、臨床必需、價格合理、療效確切、供應(yīng)充足

　　E.質(zhì)量穩(wěn)定、價格合理、品種豐富、適合國情、使用方便

　　12.國家實行藥品分類管理制度，《處方藥與非處方藥分類管理辦法》制定發(fā)布的部門是:D

　　A.中華人民共和國衛(wèi)生部

　　B.中華人民共和國勞動與社會保障部

　　C.國務(wù)院

　　D.國家藥品監(jiān)督管理局

　　E.國家中醫(yī)藥管理局

　　13. 在對中藥的管理中，應(yīng)充分認識到中藥最本質(zhì)的特點是B:

　　A.中國傳統(tǒng)的天然藥物

　　B.在中醫(yī)辯證理論指導(dǎo)下應(yīng)用的藥物

　　C.中國傳統(tǒng)文化的結(jié)晶

　　D.來自于大自然的純天然藥物

　　E.有傳統(tǒng)特色的藥物

　　14.非處方藥管理制度實施后在公眾保健中將發(fā)揮較大作用的是：B

　　A.藥物市場管理

　　B.社會藥房管理

　　C.醫(yī)院藥房管理

　　D.醫(yī)藥儲備管理

　　E.藥品企業(yè)管理

　　15.實施藥品分類管理制度，對處方藥的調(diào)配購買和使用：E

　　A.不需要醫(yī)生處方自行判斷即可

　　B.必須憑執(zhí)業(yè)藥師處方

　　C.到社會藥店直接購買

　　D.按藥品說明書進行自我治療

　　E.必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方

　　16.下述關(guān)于乙類OTC藥品的敘述正確的是：B

　　A.乙類OTC只能在具有《藥品經(jīng)營許可證》的零售藥品購買

　　B.經(jīng)批準可以在普通零售商業(yè)或者超市銷售

　　C.標識是“紅底白字”

　　D.不得在大眾媒介上發(fā)布廣告

　　E.必須注有“憑醫(yī)師處方銷售購買和使用”的警示語

　　17.下述內(nèi)容中可以發(fā)布藥品廣告的是:B

　　A.麻醉藥品

　　B.取得藥品廣告批準文號的藥品

　　C.已取得“制劑許可證”的醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑 D.二類精神藥品

　　E.國家藥品監(jiān)督管理局批準試生產(chǎn)的藥品

　　18.藥品廣告違法，可以對其進行行政處罰的部門是:A

　　A.各級工商行政管理部門

　　B.各級藥品監(jiān)督管理部門

　　C.最高人民法院

　　D.省、自治區(qū)、直轄市人民檢察院

　　E.省、自治區(qū)、直轄市價格管理部門

　　19.新藥在完成臨床試驗并通過審批后，由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準，發(fā)給D:

　　A. 藥品合格證書

　　B. 中藥保護品種證書

　　C. 新藥證書

　　D. 藥品批準文號

　　E.藥品上市許可證

　　20.《藥品管理法》明文規(guī)定，處方藥不得發(fā)布廣告的是:E

　　A.國家指定的醫(yī)學(xué)專業(yè)刊物

　　B.國家指定的藥學(xué)專業(yè)刊物

　　C. 專業(yè)雜志

　　D.專業(yè)網(wǎng)站

　　E.大眾傳播媒介

　　21. 國家主管藥品上市注冊申批管理的部門是:B

　　A.省級食品藥品監(jiān)督管理局

　　B.國家食品藥品監(jiān)督管理局

　　C.衛(wèi)生部

　　D.國家藥典委員會

　　E.國家知識產(chǎn)權(quán)局

　　22. 國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門內(nèi)設(shè)機構(gòu)中，分管查處假劣藥品的職能部門是D:

　　A.藥品安全監(jiān)管司

　　B.藥品注冊司

　　C.藥品安全協(xié)調(diào)司

　　D.藥品市場監(jiān)督司

　　E.政策法規(guī)司

　　23. 按照《藥品管理法》，開辦藥品零售企業(yè)，必須經(jīng)過所在地的哪一級的藥品監(jiān)督管理部門批準:E

　　A.國家級

　　B.省 級

　　C.縣 級

　　D.市 級

　　E.縣級以上

　　24. 《藥品管理法》明文規(guī)定城鄉(xiāng)集貿(mào)市場可以銷售:D

　　A.化學(xué)藥品

　　B.生物制品

　　C.中成藥

　　D.中藥材

　　E.原料藥

　　25. 國家藥品生產(chǎn)經(jīng)營的行業(yè)主管部門是:A

　　A.國家食品藥品監(jiān)督管理局

　　B.國家稅務(wù)總局

　　C.國家發(fā)展改革委員會

　　D.衛(wèi)生部

　　E.國家工商行政總局

　　26.《基本醫(yī)療保險和工傷保險藥品目錄》是國家為了保障醫(yī)療用藥，合理控制藥品費用而制定的，其中由國家統(tǒng)一制定，各地不得調(diào)整的為:E

　　A.乙類目錄

　　B.生物藥品目錄

　　C.化學(xué)藥品目錄

　　D.中藥目錄

　　E.甲類目錄

　　27.根據(jù)<<藥品管理法>>的規(guī)定，外國生產(chǎn)的藥品進入我國市場銷售，須經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門組織審查批準，并發(fā)給:B

　　A.《 藥品生產(chǎn)許可證》

　　B.《藥品進口許可證》

　　C.《藥品合格證》

　　D.《藥品經(jīng)營許可證》

　　E.《 進口藥品注冊證》

　　28. 麻醉藥品連續(xù)使用后能成癮癖以及易產(chǎn)生;C

　　A.精神抑制性

　　B.精神依賴性

　　C.身體依賴性

　　D.興奮性

　　E.抑制性

　　29. 處方由各醫(yī)療機構(gòu)按規(guī)定的格式統(tǒng)一印制，麻醉藥品處方顏色必須是:D

　　A. 淡粉色

　　B. 淡黃色

　　C. 淡綠色

　　D. 淡紅色

　　E. 白色

　　30.仿制藥品的法定名稱用詞現(xiàn)稱為:D

　　A.已有國家藥品標準的藥品

　　B.注冊藥品

　　C.準字號藥品

　　D.已生產(chǎn)上市的注冊藥品

　　E.現(xiàn)代藥

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