2020初級藥師考試高頻考點（生物樣品測定方法的基本要求）

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初級藥師高頻考點：物樣品測定方法的基本要求

1.專屬性：分析方法測量和區(qū)分共存組分中分析物的能力，即能證明所測的藥為原型物或其代謝物，并能排除某些內(nèi)源性物質(zhì)和雜質(zhì)的干擾。

2.標(biāo)準(zhǔn)曲線與線性范圍

線性表示分析物濃度與試驗響應(yīng)值間的相關(guān)性。

標(biāo)準(zhǔn)曲線高低濃度范圍為線性范圍，在線性范圍內(nèi)，濃度測定結(jié)果應(yīng)達(dá)到試驗要求的精密度和準(zhǔn)確度。標(biāo)準(zhǔn)曲線不包括零點。

3.精密度與準(zhǔn)確度

精密度：在確定的分析條件下，相同介質(zhì)中相同濃度樣品的一系列測量值的分散程度。

準(zhǔn)確度：在確定的分析條件下，測得值與真實值的接近程度。

4.定量下限——標(biāo)準(zhǔn)曲線上的最低濃度點。

5.樣品穩(wěn)定性：表示一種分析物在確定條件下，一定時間內(nèi)在給定介質(zhì)中的化學(xué)穩(wěn)定性。

6.提取回收率:分析過程的提取效率，能反映出樣品預(yù)處理過程中組分丟失的情況，是評價萃取方案優(yōu)劣的指標(biāo)之一，以樣品提取和處理過程前后分析物含量百分比表示。應(yīng)考察高、中、低3個濃度的提取回收率，其值一般低于100%(可能低至60%)，但重要的是重現(xiàn)性要好。

7.質(zhì)控樣品:系指在生物介質(zhì)中加入已知量待測藥物所配制的樣品，用于質(zhì)量控制。

8.質(zhì)量控制:在生物樣品分析方法確證完成之后開始測試未知樣品，每個未知樣品一般測定一次，必要時可進行復(fù)測。每批生物樣品測定時應(yīng)建立新的標(biāo)準(zhǔn)曲線，并隨行測定高、中、低3個濃度的質(zhì)控樣品。質(zhì)控樣品測定結(jié)果的偏差一般應(yīng)小于15%，最低濃度點偏差應(yīng)小于20%。

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