當前位置: 首頁 > 初級藥士/藥師/主管藥師 > 初級藥士/藥師/主管藥師備考資料 > 2012年初級藥師考試輔導:發(fā)熱時的體溫調(diào)節(jié)機制

2012年初級藥師考試輔導:發(fā)熱時的體溫調(diào)節(jié)機制

更新時間:2011-12-21 08:51:31 來源:|0 瀏覽0收藏0

初級藥士/藥師/主管藥師報名、考試、查分時間 免費短信提醒

地區(qū)

獲取驗證 立即預約

請?zhí)顚憟D片驗證碼后獲取短信驗證碼

看不清楚,換張圖片

免費獲取短信驗證碼

  2012年藥師病理生理基礎:發(fā)熱時的體溫調(diào)節(jié)機制

      (一)體溫調(diào)節(jié)中樞

  目前一般認為體溫調(diào)節(jié)中樞位于POAH,該區(qū)含有溫度敏感神經(jīng)元,對來自外周和深部溫度信息起整合作用。損傷該區(qū)可導致體溫調(diào)節(jié)障礙。而另外一些部位,如中杏仁核(medialamydaloidnucleus,MAN)、腹中膈(ventralseptalarea,VSA)和弓狀核則對發(fā)熱時的體溫產(chǎn)生負向影響。刺激這些部位可使體溫上升超過正常難以逾越的熱限。因此,目前傾向于認為,發(fā)熱時的體溫調(diào)節(jié)涉及到中樞神經(jīng)系統(tǒng)的多個部位。李楚杰等在此基礎上提出了發(fā)熱體溫正負調(diào)節(jié)學說,認為發(fā)熱體溫調(diào)節(jié)中樞可能有兩部分組成,一個是正調(diào)節(jié)中樞,主要包括POAH等,另一個是負調(diào)節(jié)中樞,主要包括VSA、MAN等。當外周致熱信號通過這些途徑傳入中樞后,啟動體溫正負調(diào)節(jié)機制,一方面通過正調(diào)節(jié)介質(zhì)使體溫上升,另一方面通過負調(diào)節(jié)介質(zhì)限制體溫升高。正負調(diào)節(jié)相互作用的結果決定調(diào)定點上移的水平及發(fā)熱的幅度和時程。因此,發(fā)熱體溫調(diào)節(jié)中樞是由正、負調(diào)節(jié)中樞構成的復雜的功能系統(tǒng)。傳統(tǒng)上把發(fā)熱體溫調(diào)節(jié)中樞局限于POAH的觀點應予修正。

  (二)致熱信號傳入中樞的途徑

  1.EP通過血腦屏障轉運入腦這是一種較直接的信號傳遞方式。研究中觀察到,在血腦屏障的毛細血管床部位分別存在有IL-1、IL-6、TNF的可飽和轉運機制,推測其可將相應的EP特異性地轉運入腦。另外,作為細胞因子的EP也可能從脈絡叢部位滲入或者易化擴散入腦,通過腦脊液循環(huán)分布到POAH.但這些推測還缺乏有力的證據(jù),需待進一步證實。

  2.EP通過終板血管器作用于體溫調(diào)節(jié)中樞終板血管器(organumvasculosumlaminaeterminalis,OVLT)位于視上隱窩上方,緊靠POAH,是血腦屏障的薄弱部位。該處存在有孔毛細血管,對大分子物質(zhì)有較高的通透性。EP可能由此入腦。但也有人認為,EP并不直接進入腦內(nèi),而是被分布在此處的相關細胞(巨噬細胞、神經(jīng)膠質(zhì)細胞等)膜受體識別結合,產(chǎn)生新的信息(發(fā)熱介質(zhì)等),將致熱原的信息傳入POAH.

  3.EP通過迷走神經(jīng)向體溫調(diào)節(jié)中樞傳遞發(fā)熱信號最近的研究發(fā)現(xiàn),細胞因子可刺激肝巨噬細胞周圍的迷走神經(jīng)將信息傳入中樞,切除膈下迷走神經(jīng)(或切斷迷走神經(jīng)肝支)后腹腔注射IL-1,或靜脈注射LPS不再引起發(fā)熱。因為肝迷走神經(jīng)節(jié)旁神經(jīng)上有IL-1受體,肝臟kupffer細胞又是產(chǎn)生這類因子的主要細胞。因此,是否存在肝臟產(chǎn)生的化學信號激活迷走神經(jīng)從而將發(fā)熱信號傳入中樞的機制,有待進一步研究。

  (三)發(fā)熱中樞調(diào)節(jié)介質(zhì)

  大量的研究證明:EP無論以何種方式入腦,但它們?nèi)匀徊皇且鹫{(diào)定點上升的最終物質(zhì),EP可能是首先作用于體溫調(diào)節(jié)中樞,引起發(fā)熱中樞介質(zhì)的釋放,繼而引起調(diào)定點的改變。發(fā)熱中樞介質(zhì)可分為兩類:正調(diào)節(jié)介質(zhì)和負調(diào)節(jié)介質(zhì)。

  1.正調(diào)節(jié)介質(zhì)

  (1)前列腺素E(prostaglandinE,PGE)實驗中將PGE注入貓、鼠、兔等動物腦室內(nèi)引起明顯的發(fā)熱反應,體溫升高的潛伏期比EP短,同時還伴有代謝率的改變,其致熱敏感點在POAH;EP誘導的發(fā)熱期間,動物CSF中PGE水平也明顯升高。PGE合成抑制劑如阿司匹林、布洛芬等都具有解熱作用,并且在降低體溫的同時,也降低了CSF中PGE濃度。在體外實驗中,ET和EP都能刺激下丘腦組織合成和釋放PGE.

  (2)Na+/Ca2+比值實驗顯示,給多種動物腦室內(nèi)灌注Na+使體溫很快升高,灌注Ca2+則使體溫很快下降;降鈣劑(EGTA)腦室內(nèi)灌注也引起體溫升高。在用標記的Na+和Ca2+灌注貓腦室的研究中還發(fā)現(xiàn),在致熱原性發(fā)熱期間,Ca2+流向CSF,而Na+則被保持在腦組織中。這些研究資料表明:Na+/Ca2+比值改變在發(fā)熱機制中可能擔負著重要中介作用,EP可能先引起體溫中樞內(nèi)Na+/Ca2+比值的升高,再通過其它環(huán)節(jié)促使調(diào)定點上移。

  (3)環(huán)-磷酸腺苷(cAMP)目前已有越來越多的事實支持cAMP作為重要的發(fā)熱介質(zhì):①外源性cAMP(二丁酰cAMP,Db-cAMP)注入貓、兔、鼠等動物腦室內(nèi)迅速引起發(fā)熱,潛伏期明顯短于EP性發(fā)熱。②Db-cAMP的中樞致熱作用可被磷酸二酯酶抑制劑(減少cAMP分解)ZK62711和茶堿所增強,或被磷酸二酯酶激活劑(加速cAMP分解)尼克酸減弱。腺苷酸環(huán)化酶抑制劑(抑制cAMP生成)蘇林金氏桿菌外毒素(exotoxinofBacillusThuringiensis)對外源性cAMP引起的發(fā)熱沒有影響,但能減弱致熱原和PGE引起的發(fā)熱。③在ET、葡萄球菌、病毒、EP以及PGE誘導的發(fā)熱期間,動物CSF中cAMP均明顯增高,后者與發(fā)熱效應呈明顯正相關。但高溫引起的過熱期間(無調(diào)定點的改變),CSF中cAMP不發(fā)生明顯的改變。④ET和EP雙相熱期間,CSF中cAMP含量與體溫呈同步性雙相變化,下丘腦組織中的cAMP含量也在兩個高峰期明顯增多。

  鑒于上述研究,許多學者認為cAMP可能是更接近終末環(huán)節(jié)的發(fā)熱介質(zhì)。

  (4)促腎上腺皮質(zhì)激素釋放素促腎上腺皮質(zhì)激素釋放素(corticotrophinreleasinghormone,CRH)是一種41肽的神經(jīng)激素,主要分布于室旁核和杏仁核。大量的研究表明:CRH是一種發(fā)熱體溫中樞正調(diào)節(jié)介質(zhì)。IL-1、IL-6等均能刺激離體和在體下丘腦釋放CRH,中樞注入CRH可引起動物腦溫和結腸溫度明顯升高。用CRH單克隆抗體中和CRH或用CRH受體拮抗劑阻斷CRH的作用,可完全抑制IL-1b、IL-6等EP的致熱性。但也有人注意到,TNFa和IL-1a性發(fā)熱并不依賴于CRH.并且在發(fā)熱的動物,腦室內(nèi)給予CRH可使已升高的體溫下降。因此,目前傾向于認為,CRH可能是一種雙向調(diào)節(jié)介質(zhì)。

分享到: 編輯:環(huán)球網(wǎng)校

資料下載 精選課程 老師直播 真題練習

初級藥士/藥師/主管藥師資格查詢

初級藥士/藥師/主管藥師歷年真題下載 更多

初級藥士/藥師/主管藥師每日一練 打卡日歷

0
累計打卡
0
打卡人數(shù)
去打卡

預計用時3分鐘

初級藥士/藥師/主管藥師各地入口
環(huán)球網(wǎng)校移動課堂APP 直播、聽課。職達未來!

安卓版

下載

iPhone版

下載

返回頂部