2020年臨床助理醫(yī)師官方教材變化（衛(wèi)生法規(guī)）
更新時(shí)間：2019-12-06 17:55:38
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臨床助理醫(yī)師報(bào)名、考試、查分時(shí)間 免費(fèi)短信提醒
摘要 有意向參加2020年臨床助理醫(yī)師考試的考生應(yīng)該都比較關(guān)注考試教材的相關(guān)內(nèi)容，2020年稍微發(fā)生了變動(dòng)，各位考生要注意了！為了方便大家及時(shí)了解，環(huán)球網(wǎng)校小編整理了“2020年臨床助理醫(yī)師官方教材變化（衛(wèi)生法規(guī)）”的內(nèi)容，提醒各位考生密切關(guān)注！
2020年臨床助理醫(yī)師考試官方教材和大綱已經(jīng)公布啦，通過(guò)與2019年應(yīng)試指南進(jìn)行對(duì)比，發(fā)現(xiàn)衛(wèi)生法規(guī)這些內(nèi)容進(jìn)行了修改，詳情如下：
| 頁(yè)碼2020 | 2019年指南 | 2020年指南 |
| 202 | 202疫苗流通和預(yù)防接種管理?xiàng)l例中新增：“為了加強(qiáng)疫苗管理，保證疫苗質(zhì)量和供應(yīng)，規(guī)范預(yù)防接種，促進(jìn)疫苗行業(yè)發(fā)展，保障公眾健康，維護(hù)公共衛(wèi)生安全，2019年6月29日第十三屆全國(guó)人大常委會(huì)第十一次會(huì)議通過(guò)了《中華人民共和國(guó)疫苗管理法》，自2019年12月1日起實(shí)行。” | |
| 239 | 新增“第十四節(jié) 醫(yī)療糾紛預(yù)防和出來(lái)?xiàng)l例”整節(jié)內(nèi)容 | |
| 242 | 新增：“2019年8月26日第十三屆全國(guó)人大常委會(huì)第十二次會(huì)議對(duì)《藥品管理發(fā)》進(jìn)行了第二次修訂，自2019年12月1日起實(shí)行。” | |
| 242 | 《藥品管理法》有總則、藥品生產(chǎn)企業(yè)管理、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)管理、醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥劑管理、藥品管理、藥品包裝的管理、藥品價(jià)格和廣告的管理、藥品監(jiān)督、法律責(zé)任、附則10章，共104條。 | 數(shù)據(jù)變動(dòng)：“附責(zé)12章，共155條” |
| 243 | 禁止生產(chǎn)、銷售假藥 《藥品管理法》規(guī)定，禁止生產(chǎn)(包括配制)、銷售假藥。有下列情形之一的，為假藥：①藥品所含成分與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的;②以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。 | 新增：③變質(zhì)的藥品;④藥品所表明的適應(yīng)證或者功能主治超出規(guī)定范圍。 |
| 243 | (二)禁止生產(chǎn)、銷售劣藥 《藥品管理法》規(guī)定，禁止生產(chǎn)、銷售劣藥。藥品成分的含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的，為劣藥。《藥品管理法》規(guī)定，有下列情形之一的藥品，按劣藥論處：①未標(biāo)明有效期或者更改有效期的;②不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的;③超過(guò)有效期的;④直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的;⑤擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的;⑥其他不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的?！端幤饭芾矸▽?shí)施條例》規(guī)定，醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用假藥、劣藥的，依照《藥品管理法》第七十四條、第七十五條的規(guī)定給予處罰。 | 修改為：(二)禁止生產(chǎn)、銷售劣藥 《藥品管理法》規(guī)定，禁止生產(chǎn)(包括配制)、銷售、使用劣藥。有下列情形之一的藥品，為劣藥：①藥品成分的含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn);②被污染的藥品;③未標(biāo)明有效期或者更改有效期的;④未注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的;⑤超過(guò)有效期的;⑥擅自添加防腐劑、輔料的藥品;⑦其他不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的。 |
| 243 | 《藥品管理法》規(guī)定，藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)在藥品購(gòu)銷中暗中給予、收受回扣或者其他利益的，藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)或者其代理人給予使用其藥品的醫(yī)療機(jī)構(gòu)的負(fù)責(zé)人、藥品采購(gòu)人員、醫(yī)師等有關(guān)人員以財(cái)物或者其他利益的，由工商行政管理部門處1萬(wàn)元以上20萬(wàn)元以下的罰款，有違法所得的，予以沒(méi)收;情節(jié)嚴(yán)重的，由工商行政管理部門吊銷藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的營(yíng)業(yè)執(zhí)照，并通知藥品監(jiān)督管理部門，由藥品監(jiān)督管理部門吊銷其《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》;構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。 | 《藥品管理法》規(guī)定，藥品上市許可持有人、藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)在藥品購(gòu)銷中暗中給予、收受回扣或者其他利益的，藥品上市許可持有人、藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)或者其代理人給予使用其藥品的醫(yī)療機(jī)構(gòu)的負(fù)責(zé)人、藥品采購(gòu)人員、醫(yī)師、藥師等有關(guān)人員以財(cái)物或者其他利益的，由市場(chǎng)監(jiān)督管理部門處30萬(wàn)元以上300萬(wàn)元以下的罰款;情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷藥品上市許可持有人、藥品企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照，并由藥品監(jiān)督管理部門吊銷藥品批準(zhǔn)證明文件、藥品生產(chǎn)許可證、藥品經(jīng)營(yíng)許可證。 |
| 243 | 醫(yī)療機(jī)構(gòu)的負(fù)責(zé)人、藥品采購(gòu)人員、醫(yī)師等有關(guān)人員收受藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)或者其代理人給予的財(cái)物或者其他利益的，由衛(wèi)生行政部門或者本單位給予處分，沒(méi)收違法所得;對(duì)違法行為情節(jié)嚴(yán)重的執(zhí)業(yè)醫(yī)師，由衛(wèi)生行政部門吊銷其執(zhí)業(yè)證書(shū);構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。 | 《藥品管理法》規(guī)定，醫(yī)療機(jī)構(gòu)的負(fù)責(zé)人、藥品采購(gòu)人員、醫(yī)師、藥師等有關(guān)人員收受藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)或者其代理人給予的財(cái)物或者其他不正當(dāng)利益的，由衛(wèi)生健康主管部門或者本單位給予處分，沒(méi)收違法所得;對(duì)情節(jié)嚴(yán)重的，還應(yīng)當(dāng)?shù)蹁N其執(zhí)業(yè)證書(shū)。 |
以上內(nèi)容就是有關(guān)“2020年臨床助理醫(yī)師官方教材變化(衛(wèi)生法規(guī))”的全部信息。也提醒參加2020年臨床助理醫(yī)師考試的各位考生趕緊開(kāi)啟備考之路，抓緊時(shí)間復(fù)習(xí)。點(diǎn)擊下方按鈕，可免費(fèi)下載臨床助理醫(yī)師考試復(fù)習(xí)資料!小編祝大家考試成功!
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