2016年臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師考試生物化學(xué)第一章概述復(fù)習(xí)筆記|生物化學(xué)筆記精選
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第一節(jié) 概 述
一、生物分子(環(huán)球網(wǎng)校醫(yī)學(xué)考試網(wǎng)整理2016年臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師考試生物化學(xué)第一章概述復(fù)習(xí)筆記)是生物特有的有機化合物
生物分子泛指生物體特有的各類分子,它們都是有機物。典型的細胞含有一萬到十萬種生物分子,其中近半數(shù)是小分子,分子量一般在500以下。其余都是生物小分子的聚合物,分子量很大,一般在一萬以上,有的高達1012,因而稱為生物大分子。構(gòu)成生物大分子的小分子單元,稱為構(gòu)件。氨基酸、核苷酸和單糖分別是組成蛋白質(zhì)、核酸和多糖的構(gòu)件。
二、生物分子具有復(fù)雜有序的結(jié)構(gòu)
生物分子都有自己特有的結(jié)構(gòu)。生物大分子的分子量大,構(gòu)件種類多,數(shù)量大,排列順序千變?nèi)f化,因而其結(jié)構(gòu)十分復(fù)雜。估計僅蛋白質(zhì)就有 1010-1012種。生物分子又是有序的,每種生物分子都有自己的結(jié)構(gòu)特點,所有的生物分子都以一定的有序性(組織性)存在于生命體系中。
三、生物結(jié)構(gòu)具有特殊的層次
生物用少數(shù)幾種生物元素(C、H、O、N、S、P)構(gòu)成小分子構(gòu)件,如氨基酸、核苷酸、單糖等;再用簡單的構(gòu)件構(gòu)成復(fù)雜的生物大分子;由生物大分子構(gòu)成超分子集合體;進而形成細胞器,細胞,組織,器官,系統(tǒng)和生物體。生物的不同結(jié)構(gòu)層次有著質(zhì)的區(qū)別:低層次結(jié)構(gòu)簡單,沒有種屬專一性,結(jié)合力強; 高層次結(jié)構(gòu)復(fù)雜,有種屬專一性,結(jié)合力弱。生物大分子是生命的物質(zhì)基礎(chǔ),生命是生物大分子的存在形式。生物大分子的特殊運動體現(xiàn)著生命現(xiàn)象。
四、生物分子都行使專一的功能(環(huán)球網(wǎng)校醫(yī)學(xué)考試網(wǎng)整理2016年臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師考試生物化學(xué)第一章概述復(fù)習(xí)筆記)
每種生物分子都具有專一的生物功能。核酸能儲存和攜帶遺傳信息,酶能催化化學(xué)反應(yīng),糖能提供能量。任何生物分子的存在,都有其特殊的生物學(xué)意義。人們研究某種生物分子,就是為了了解和利用它的功能。
五、代謝是生物分子存在的條件
代謝不僅產(chǎn)生了生物分子,而且使生物分子以一定的有序性處于穩(wěn)定的狀態(tài)中,并不斷得到自我更新。一旦代謝停止,穩(wěn)定的生物分子體系就要向無序發(fā)展,在變化中解體,進入非生命世界。
六、生物分子體系有自我復(fù)制的能力
遺傳物質(zhì)DNA能自我復(fù)制,其他生物分子在DNA的直接或間接指導(dǎo)下合成。生物分子的復(fù)制合成,是生物體繁殖的基礎(chǔ)。
七、生物分子能夠人工合成和改造
生物分子是通過漫長的進化產(chǎn)生的。隨著生命科學(xué)的發(fā)展,人們已能在體外人工合成各類生物分子,以合成和改造生物大分子為目標(biāo)的生物技術(shù)方興未艾。
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第二節(jié) 生物元素
在已知的百余種元素中,(環(huán)球網(wǎng)校醫(yī)學(xué)考試網(wǎng)整理2016年臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師考試生物化學(xué)第一章概述復(fù)習(xí)筆記)生命過程所必需的有27種,稱為生物元素。生物體所采用的構(gòu)成自身的元素,是經(jīng)過長期的選擇確定的。生物元素都是在自然界豐度較高,容易得到,又能滿足生命過程需要的元素。
一、主要生物元素都是輕元素
主要生物元素C、H、O、N占生物元素總量的95%以上,其原子序數(shù)均在8以內(nèi)。它們和S、P、K、Na、Ca、Mg、Cl共11種元素,構(gòu)成生物體全部質(zhì)量的99%以上,稱為常量元素,原子序數(shù)均在20以內(nèi)。另外16種元素稱為微量元素,包括 B,F,Si,Se,As,I,V,Cr,Mn,Fe,Co,Ni,Cu,Zn,Sn,Mo,原子序數(shù)在53以內(nèi)。
二、碳氫氧氮硫磷是生物分子的基本素材
(一)碳氫是生物分子的主體元素
碳原子既難得到電子,又難失去電子,最適于形成共價鍵。碳原子非凡的成鍵能力和它的四面體構(gòu)型,使它可以自相結(jié)合,形成結(jié)構(gòu)各異的生物分子骨架。碳原子又可通過共價鍵與其它元素結(jié)合,形成化學(xué)性質(zhì)活潑的官能團。
氫原子能以穩(wěn)定的共價鍵于碳原子結(jié)合,構(gòu)成生物分子的骨架。生物分子的某些氫原子被稱為還原能力,它們被氧化時可放出能量。(環(huán)球網(wǎng)校醫(yī)學(xué)考試網(wǎng)整理2016年臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師考試生物化學(xué)第一章概述復(fù)習(xí)筆記)生物分子含氫量的多少(以H/C表示)與它們的供能價值直接相關(guān)。氫原子還參與許多官能團的構(gòu)成。與電負性強的氧氮等原子結(jié)合的氫原子還參與氫鍵的構(gòu)成。氫鍵是維持生物大分子的高級結(jié)構(gòu)的重要作用力。
(二)氧氮硫磷構(gòu)成官能團
它們是除碳以外僅有的能形成多價共價鍵的元素,可形成各種官能團和雜環(huán)結(jié)構(gòu),對決定生物分子的性質(zhì)和功能具有重要意義。
此外,硫磷還與能量交換直接相關(guān)。生物體內(nèi)重要的能量轉(zhuǎn)換反應(yīng),常與硫磷的某些化學(xué)鍵的形成及斷裂有關(guān)。一些高能分子中的磷酸苷鍵和硫酯鍵是高能鍵。
三、無機生物元素
(一)、利用過渡元素的配位能力
過渡元素具有空軌道,能與具有孤對電子的原子以配位鍵結(jié)合。不同過渡元素有不同的配位數(shù),可形成各種配位結(jié)構(gòu),如三角形,四面體,六面體等。過渡元素的絡(luò)和效應(yīng)在形成并穩(wěn)定生物分子的構(gòu)象中,具有特別重要的意義。
過渡元素對電子的吸引作用,還可導(dǎo)致配體分子的共價鍵發(fā)生極化,這對酶的催化很有用。已發(fā)現(xiàn)三分之一以上的酶含有金屬元素,其中僅含鋅酶就有百余種。
鐵和銅等多價金屬離子還可作為氧化還原載體,擔(dān)負傳遞電子的作用。在光系統(tǒng)II中,四個錳原子構(gòu)成一個電荷累積器,可以累積失去四個電子,從而一次氧化兩分子水,釋放出一分子氧,避免有害中間產(chǎn)物的形成。細胞色素氧化酶中的鐵-銅中心也有類似功能。
(二)、利用常量離子的電化學(xué)效應(yīng)
K等常量離子,在生物體的體液中含量較高,具有電化學(xué)效應(yīng)。它們在保持體液的滲透壓,酸堿平衡,形成膜電位及穩(wěn)定生物大分子的膠體狀態(tài)等方面有重要意義。
各種生物元素對生命過程都有不可替代的作用,必需保持其代謝平衡。
氟是骨骼和牙釉的成分,以氟磷灰石的形式存在,可使骨晶體變大,堅硬并抗酸腐蝕。所以在飲食中添加氟可以預(yù)防齲齒。氟還可以治療骨質(zhì)疏松癥。但當(dāng)水中氟含量達到每升2毫克時,會引起斑齒,牙釉無光,粉白色,嚴重時可產(chǎn)生洞穴。氟是烯醇化酶的抑制劑,又是腺苷酸環(huán)化酶的激活劑。
硒缺乏是克山病的病因之一,而硒過多也可引起疾病,如亞硒酸鹽可引起白內(nèi)障。
糖耐受因子(GTF)可以促使胰島素與受體結(jié)合,而鉻可以使煙酸、甘氨酸、谷氨酸、半胱氨酸等與GTF絡(luò)合。
某些非生物元素進入體內(nèi),(環(huán)球網(wǎng)校醫(yī)學(xué)考試網(wǎng)整理2016年臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師考試生物化學(xué)第一章概述復(fù)習(xí)筆記)能干擾生物元素的正常功能,從而表現(xiàn)出毒性作用。如鎘能置換鋅,使含鋅酶失活,從而使人中毒。某些非生物元素對人體有益,如有機鍺可激活小鼠腹腔巨嗜細胞,后者介導(dǎo)腫瘤細胞毒和抗原提呈作用,從而發(fā)揮免疫監(jiān)視、防御和抗腫瘤作用。
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第三節(jié) 生物分子中的作用力
一、兩類不同水平的作用力(環(huán)球網(wǎng)校醫(yī)學(xué)考試網(wǎng)整理2016年臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師考試生物化學(xué)第一章概述復(fù)習(xí)筆記)
生物體系有兩類不同的作用力,一類是生物元素借以結(jié)合稱為生物分子的強作用力--共價鍵,另一類是決定生物分子高層次結(jié)構(gòu)和生物分子之間借以相互識別,結(jié)合,作用的弱作用力--非共價相互作用。
二、共價鍵是生物分子的基本形成力
共價鍵(covalent bond)的屬性由鍵能,鍵長,鍵角和極性等參數(shù)來描述,它們決定分子的基本結(jié)構(gòu)和性質(zhì)。
(一)鍵能
鍵能等于破壞某一共價鍵所需的能量。鍵能越大,鍵越穩(wěn)定。生物分子中常見的共價鍵的鍵能一般在300--800kj/mol之間。
(二)鍵長
鍵長越長,鍵能越弱,容易受外界電場的影響發(fā)生極化,穩(wěn)定性也越差。生物分子中鍵長多在0.1到0.18nm之間。
(三)鍵角
共價鍵具有方向性,一個原子和另外兩個原子所形成的鍵之間的夾角即為鍵角。根據(jù)鍵長和鍵角,可了解分子中各個原子的排列情況和分子的極性。
(四)鍵的極性
共價鍵的極性是指兩原子間電子云的不對稱分布。極性大小取決于成鍵原子電負性的差。多原子分子的極性狀態(tài)是各原子電負性的矢量和。在外界電場的影響下,共價鍵的極性會發(fā)生改變。這種由于外界電場作用引起共價鍵極性改變的現(xiàn)象稱為鍵的極化。鍵的極性與極化,同化學(xué)鍵的反應(yīng)性有密切關(guān)系。
(五)配位鍵對生物分子有特殊意義
配位鍵(coordinate bond)是特殊的共價鍵,它的共用電子對是由一個原子提供的。在生物分子中,常以過渡元素為電子受體,以化學(xué)基團中的O、N、S、P等為電子供體,形成多配位絡(luò)和物。過渡元素都有固定的配位數(shù)和配位結(jié)構(gòu)。
在生物體系中,形成的多配位體,對穩(wěn)定生物大分子的構(gòu)象,形成特定的生物分子復(fù)合物具有重要意義。由多配位體所產(chǎn)生的立體異構(gòu)現(xiàn)象,甚至比手性碳所引起的立體異構(gòu)現(xiàn)象更為復(fù)雜。金屬元素的絡(luò)和效應(yīng),因能導(dǎo)致配體生物分子內(nèi)鍵發(fā)生極化,增強其反應(yīng)性,而與酶的催化作用有關(guān)。
三、非共價相互作用(環(huán)球網(wǎng)校醫(yī)學(xué)考試網(wǎng)整理2016年臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師考試生物化學(xué)第一章概述復(fù)習(xí)筆記)
(一)、非共價作用力對生物體系意義重大
非共價相互作用是生物高層次結(jié)構(gòu)的主要作用力。
非共價作用力包括氫鍵,靜電作用力,范德華力和疏水作用力。這些力屬于弱作用力,其強度比共價鍵低一兩個數(shù)量級。這些力單獨作用時,的確很弱,極不穩(wěn)定,但在生物高層次結(jié)構(gòu)中,許多弱作用力協(xié)同作用,往往起到?jīng)Q定生物大分子構(gòu)象的作用??梢院敛豢鋸埖卣f,沒有對非共價相互作用的理解,就不可能對生命現(xiàn)象有深刻的認識。
各種非共價相互作用結(jié)合能的大小也有差別,在不同級別生物結(jié)構(gòu)中的地位也有不同。結(jié)合能較大的氫鍵,在較低的結(jié)構(gòu)級別(如蛋白質(zhì)的二級結(jié)構(gòu)),較小的尺度間,把氫受體基團與氫供體基團結(jié)合起來。結(jié)合能較小的范德華力則主要在更高的結(jié)構(gòu)級別,較大的尺度間,把分子的局部結(jié)構(gòu)或不同分子結(jié)合起來。
(二)、氫鍵
氫鍵(hydrogen bond)是一種弱作用力,鍵能只相當(dāng)于共價鍵的1/30-1/20(12-30 kj/mol),容易被破壞,并具有一定的柔性,容易彎曲。氫原子與兩側(cè)的電負性強的原子呈直線排列時,鍵能最大,當(dāng)鍵角發(fā)生20度偏轉(zhuǎn)時,鍵能降低 20%。氫鍵的鍵長比共價鍵長,比范德華距離短,約為0.26-0.31nm。
氫鍵對生物體系有重大意義,特別是在穩(wěn)定生物大分子的二級結(jié)構(gòu)中起主導(dǎo)作用。
(三)、范德華力
范德華力是普遍存在于原子和分子間的弱作用力,是范德華引力與范德華斥力的統(tǒng)一。引力和斥力分別和原子間距離的6次方和12次方成反比。二者達到平衡時,兩原子或原子團間保持一定的距離,即范德華距離,它等于兩原子范德華半徑的和。每個原子或基團都有各自的范德華半徑。
范德華力的本質(zhì)是偶極子之間的作用力,包括定向力、誘導(dǎo)力和色散力。極性基團或分子是永久偶極,它們之間的作用力稱為定向力。非極性基團或分子在永久偶極子的誘導(dǎo)下可以形成誘導(dǎo)偶極子,這兩種偶極子之間的作用力稱為誘導(dǎo)力。非極性基團或分子,由于電子相對于原子核的波動,而形成的瞬間偶極子之間的作用力稱為色散力。
范德華力比氫鍵弱得多。兩個原子相距范德華距離時的結(jié)合能約為4kj/mol,僅略高于室溫時平均熱運動能(2.5kj/mol)。如果兩個分子表面幾何形態(tài)互補,由于許多原子協(xié)同作用,范德華力就能成為分子間有效引力。范德華力對生物多層次結(jié)構(gòu)的形成和分子的相互識別與結(jié)合有重要意義。
(四)、荷電基團相互作用
荷電基團相互作用,包括正負荷電基團間的引力,常稱為鹽鍵(salt bond)和同性荷電基團間的斥力。力的大小與荷電量成正比,與荷電基團間的距離平方成反比,還與介質(zhì)的極性有關(guān)。介質(zhì)的極性對荷電基團相互作用有屏蔽效應(yīng),介質(zhì)的極性越小,荷電基團相互作用越強。例如,-COO-與-NH3+間在極性介質(zhì)水中的相互作用力,僅為在蛋白質(zhì)分子內(nèi)部非極性環(huán)境中的1/20,在真空中的1/80。
(五)、疏水相互作用
疏水相互作用(hydrophobic interaction)比范德華力強得多。例如,一個苯丙氨酸側(cè)鏈由水相轉(zhuǎn)入疏水相時,體系的能量降低約40kj/mol。
生物分子有許多結(jié)構(gòu)部分具有疏水性質(zhì),如蛋白質(zhì)的疏水氨基酸側(cè)鏈,核酸的堿基,脂肪酸的烴鏈等。它們之間的疏水相互作用,在穩(wěn)定蛋白質(zhì),核酸的高層次結(jié)構(gòu)和形成生物膜中發(fā)揮著主導(dǎo)作用。
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第四節(jié) 生物分子低層次結(jié)構(gòu)的同一性(環(huán)球網(wǎng)校醫(yī)學(xué)考試網(wǎng)整理2016年臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師考試生物化學(xué)第一章概述復(fù)習(xí)筆記)
一、碳架是生物分子結(jié)構(gòu)的基礎(chǔ)
碳架是生物分子的基本骨架,由碳,氫構(gòu)成。生物分子碳架的大小組成不一,幾何形狀結(jié)構(gòu)各異,具有豐富的多樣性。生物小分子的分子量一般在500 以下,包括2-30個碳原子。碳架結(jié)構(gòu)有線形的,有分支形的,也有環(huán)形的;有飽和的,也有不飽和的。變化多端的碳架與種類有限的官能團,共同組成形形色色的生物分子的低層次結(jié)構(gòu)--生物小分子。
二、官能團限定分子的性質(zhì)
(一)官能團是易反應(yīng)基團
官能團是生物分子中化學(xué)性質(zhì)比較活潑,容易發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的原子或基團。含有相同官能團的分子,具有類似的性質(zhì)。官能團限定生物分子的主要性質(zhì)。然而,在整個分子中,某一官能團的性質(zhì)總要受到分子其它部分電荷效應(yīng)和立體效應(yīng)的影響。任何一種分子的具體性質(zhì),都是其整體結(jié)構(gòu)的反應(yīng)。
(二)主要的官能團
生物分子中的主要官能團和有關(guān)的化學(xué)鍵有:
羥基(hydroxyl group) 有極性,一般不解離,能與酸生成酯,可作為氫鍵供體。
羰基(carbonyl group) 有極性,可作為氫鍵受體。
羧基(carboxyl group) 有極性,能解離,一般顯弱酸性。
氨基(amino group) 有極性,可結(jié)合質(zhì)子生成銨陽離子。
酰胺基(amido group) 由羧基與氨基縮合而成,有極性,其中的氧和氮都可作為氫鍵供體。肽鏈中聯(lián)接氨基酸的酰胺鍵稱為肽鍵。
巰基(sulfhydryl group) 有極性,在中性條件下不解離。易氧化成二硫鍵-S-S。
胍基(guanidino group) 強堿性基團,可結(jié)合質(zhì)子。胍基磷酸鍵是高能鍵。
雙鍵(double bond) 由一個σ鍵和一個π鍵構(gòu)成,其中π鍵鍵能小,電子流動性很大,易發(fā)生極化斷裂而產(chǎn)生反應(yīng)。雙鍵不能旋轉(zhuǎn),有順反異構(gòu)現(xiàn)象。規(guī)定用"順"(cis)表示兩個相同或相近的原子或基團在雙鍵同側(cè)的異構(gòu)體,用"反"(trans)表示相同原子位于雙鍵兩側(cè)的異構(gòu)體。
焦磷酸鍵(pyrophosphate bond) 由磷酸縮合而成,是高能鍵。一摩爾ATP水解成ADP可放出7.3千卡能量,而葡萄糖-6-磷酸只有3.3千卡。
氧酯鍵(ester bond)和硫酯鍵(thioester bond) 分別由羧基與羥基和巰基縮水而成。硫酯鍵是高能鍵。
磷酸酯鍵(phosphoester bond) 由磷酸與羥基縮水而成。磷酸與兩個羥基結(jié)合時,稱為磷酸二酯鍵。這兩種鍵中的磷酸羥基可解離成陰離子。
生物小分子大多是雙官能團或多官能團分子,如糖是多羥基醛(酮),氨基酸是含有氨基的羧酸。官能團在碳鏈中的位置和在碳原子四周的空間排布的不同,進一步豐富了生物分子的異構(gòu)現(xiàn)象。
三、雜環(huán)集碳架和官能團于一體
(一)大部分生物分子含有雜環(huán)
雜環(huán)(heterocycle)是碳環(huán)中有一個或多個碳原子被氮氧硫等雜原子取代所形成的結(jié)構(gòu)。由于雜原子的存在,雜環(huán)體系有了獨特的性質(zhì)。生物分子大多有雜環(huán)結(jié)構(gòu),如氨基酸中有咪唑,吲哚;核苷酸中有嘧啶,嘌呤,糖結(jié)構(gòu)中有吡喃和呋喃。
(二)分類命名和原子標(biāo)位
1.分類 根據(jù)成環(huán)原子數(shù)目分為五元雜環(huán)和六元雜環(huán)等。根據(jù)環(huán)的數(shù)目分為單雜環(huán)和稠雜環(huán)。
2.命名 雜環(huán)的命名法有兩種,即俗名與系統(tǒng)名。我國常用外文俗名譯音用帶"口"旁的漢字表示。
(三)常見雜環(huán)
五元雜環(huán):呋喃,吡咯,噻吩,咪唑等
六元雜環(huán):吡喃,吡啶,嘧啶等
稠雜環(huán):吲哚,嘌呤等
四、異構(gòu)現(xiàn)象豐富了分子結(jié)構(gòu)的多樣性
(一)生物分子有復(fù)雜的異構(gòu)現(xiàn)象
異構(gòu)體(isomer)是原子組成相同而結(jié)構(gòu)或構(gòu)型不同的分子。異構(gòu)現(xiàn)象分類如下:
1.結(jié)構(gòu)異構(gòu) 由于原子之間連接方式不同所引起的異構(gòu)現(xiàn)象稱為結(jié)構(gòu)異構(gòu)。結(jié)構(gòu)異構(gòu)包括:(1)由碳架不同產(chǎn)生的碳架異構(gòu);(2)由官能團位置不同產(chǎn)生的位置異構(gòu);(3) 由官能團不同而產(chǎn)生的官能團異構(gòu)。如丙基和異丙基互為碳架異構(gòu)體,a-丙氨酸和b-丙氨酸互為位置異構(gòu)體,丙醛糖和丙酮糖互為官能團異構(gòu)體。
2.立體異構(gòu) 同一結(jié)構(gòu)異構(gòu)體,由于原子或基團在三維空間的排布方式不同所引起的異構(gòu)現(xiàn)象稱為立體異構(gòu)現(xiàn)象。立體異構(gòu)可分為構(gòu)型異構(gòu)和構(gòu)象異構(gòu)。通常將分子中原子或原子團在空間位置上一定的排布方式稱為構(gòu)型。構(gòu)型異構(gòu)是結(jié)構(gòu)相同而構(gòu)型不同的異構(gòu)現(xiàn)象。構(gòu)型異構(gòu)又包括順反異構(gòu)和光學(xué)異構(gòu)。構(gòu)型相同的分子,(環(huán)球網(wǎng)校醫(yī)學(xué)考試網(wǎng)整理2016年臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師考試生物化學(xué)第一章概述復(fù)習(xí)筆記)可由于單鍵旋轉(zhuǎn)產(chǎn)生很多不同立體異構(gòu)體,這種現(xiàn)象稱為構(gòu)象異構(gòu)。
互變異構(gòu)指兩種異構(gòu)體互相轉(zhuǎn)變,并可達到平衡的異構(gòu)現(xiàn)象。
各種異構(gòu)現(xiàn)象豐富了生物分子的多樣性,擴充了生命過程對分子結(jié)構(gòu)的選擇范圍。
(二)手性碳原子引起的光學(xué)異構(gòu)
左手與右手互為實物與鏡像的關(guān)系,不能相互重合。分子與其鏡像不能相互重合的特性稱為手性(chirality),生物分子大多具有手性。結(jié)合4個不同原子或基團的碳原子,與其鏡像不能重合,稱為手性碳原子,又稱不對稱碳原子。手性碳原子具有左手與右手兩種構(gòu)型。
具有手性碳原子的分子,稱為手性分子。具有n個手性碳原子的分子,有2n個立體異構(gòu)體。兩兩互有實物與鏡像關(guān)系的異構(gòu)體,稱為對映體 (enantiomer)。彼此沒有實物與鏡像關(guān)系的,稱為非對映體。對映體不論有幾個手性碳原子,每個手性碳原子的構(gòu)型都對應(yīng)相反。非對映體有兩個或兩個以上手性碳原子,其中只有部分手性碳原子構(gòu)型相反。其中只有一個手性碳原子構(gòu)型相反的,又稱為差向異構(gòu)體(epimer)。手性分子具有旋光性,所以又稱為光學(xué)異構(gòu)體。
手性分子構(gòu)型表示法:有L-D系統(tǒng)和R-S系統(tǒng)兩種。生物化學(xué)中習(xí)慣采用前者,按系統(tǒng)命名原則,將分子的主鏈豎向排列,氧化度高的碳原子或序號為1的碳原子放在上方,氧化度低的碳原子放在下方,寫出費歇爾投影式。規(guī)定:分子的手性碳處于紙面,手性碳的四個價鍵和所結(jié)合的原子或基團,兩個指向紙面前方,用橫線表示,兩個指向紙面后方,用豎線表示。例如,甘油醛有以下兩個構(gòu)型異構(gòu)體:
人為規(guī)定羥基在右側(cè)的為D-構(gòu)型,在左側(cè)是L-構(gòu)型。括號中的+,-分別表示右旋和左旋。構(gòu)型與旋光方向沒有對應(yīng)關(guān)系。具有多個手性碳原子的分子,按碳鏈最下端手性碳的構(gòu)型,將它們分為D,L-兩種構(gòu)型系列。在糖和氨基酸等的命名中,普遍采用L,D-構(gòu)型表示法。
(三)單鍵旋轉(zhuǎn)引起構(gòu)象異構(gòu)
結(jié)合兩個多價原子的單鍵的旋轉(zhuǎn),可使分子中的其余原子或基團的空間取向發(fā)生改變,從而產(chǎn)生種種可能的有差別的立體形象,這種現(xiàn)象稱為構(gòu)象異構(gòu)。
構(gòu)象異構(gòu)賦予生物大分子的構(gòu)象柔順性。與構(gòu)型相比,構(gòu)象是對分子中各原子空間排布情況的更深入的探討,以闡明同一構(gòu)型分子在非鍵合原子間相互作用的影響下,所發(fā)生的立體結(jié)構(gòu)的變化。
(四)互變異構(gòu)
由氫原子轉(zhuǎn)移引起,如酮和烯醇的互變異構(gòu)。DNA中堿基的互變異構(gòu)與自發(fā)突變有關(guān),酶的互變異構(gòu)與催化有關(guān),在代謝過程中也常發(fā)生代謝物的互變異構(gòu)。
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第五節(jié) 生物大分子
一、定義(環(huán)球網(wǎng)校醫(yī)學(xué)考試網(wǎng)整理2016年臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師考試生物化學(xué)第一章概述復(fù)習(xí)筆記)
生物大分子都是由小分子構(gòu)件聚合而成的,稱為生物多聚物。其中的構(gòu)件在聚合時發(fā)生脫水,所以稱為殘基。由相同殘基構(gòu)成的稱為同聚物,由不同殘基構(gòu)成的稱為雜聚物。
二、結(jié)構(gòu)層次
生物大分子具有多級結(jié)構(gòu)層次,如一級結(jié)構(gòu)、二級結(jié)構(gòu)、三級結(jié)構(gòu)和四級結(jié)構(gòu)。
三、組裝
一級結(jié)構(gòu)的組裝是模板指導(dǎo)組裝,
高級結(jié)構(gòu)的組裝是自我組裝,一級結(jié)構(gòu)不僅提供組裝的信息,而且提供組裝的能量,使其自發(fā)進行。
四、互補結(jié)合
生物大分子之間的結(jié)合是互補結(jié)合。這種互補,可以是幾何形狀上的互補,也可以是疏水區(qū)之間的互補、氫鍵供體與氫鍵受體的互補、相反電荷之間的互補。互補結(jié)合可以最大限度地降低體系能量,使復(fù)合物穩(wěn)定?;パa結(jié)合是一個誘導(dǎo)契合的過程
注:本筆記第一章為生物分子的概述,介紹了生物分子的的特征及部分有機化學(xué)的基本內(nèi)容,本章為提取各章節(jié)生物化學(xué)相關(guān)基礎(chǔ)(有機化學(xué)知識),主要來源于第一章內(nèi)容。掌握該部分知識有助于生物化學(xué)的學(xué)習(xí)。
本章只作基礎(chǔ)內(nèi)容添加入本筆記,本章考點少。
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