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2013年血液病學(xué)專(zhuān)業(yè)衛(wèi)生高級(jí)職稱(chēng)考試試題

更新時(shí)間:2013-03-01 15:25:06 來(lái)源:|0 瀏覽0收藏0

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摘要 血液病學(xué)專(zhuān)業(yè)衛(wèi)生高級(jí)職稱(chēng)考試試題及答案 多選題(每題2個(gè)得分點(diǎn)):以下每道考題有五個(gè)備選答案,每題至少有兩個(gè)正確答案,多選、少選、漏選均不得分。

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血液病學(xué)專(zhuān)業(yè)衛(wèi)生高級(jí)職稱(chēng)考試試題及答案

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病例:患者女性,35歲。乏力、腹脹、消瘦半年。查體:貧血貌,肝于右肋下1cm,脾于左肋下5cm;Hb90g/L,WBC152×109/L,分類(lèi)以中、晚幼粒細(xì)胞為主,BPC400×109/L,NAP積分降低。

第1問(wèn) 根據(jù)以上資料,診斷考慮為

A 慢性粒細(xì)胞白血病

B 溶血性貧血

C 淋巴瘤

D 類(lèi)白血病反應(yīng)

E 骨髓纖維化

參考答案:A

答案解讀:慢性粒細(xì)胞白血病屬于骨髓增殖性疾病,外周血白細(xì)胞明顯增加,以中晚幼粒細(xì)胞為主,可伴有血小板增多,脾大具有特征性,并有NAP積分減低。溶血性貧血一般僅表現(xiàn)為貧血,長(zhǎng)期的慢性血管外溶血也可以伴有脾大,但此時(shí)往往有脾功能亢進(jìn),可伴有白細(xì)胞和血小板減少。淋巴瘤一般不會(huì)導(dǎo)致白細(xì)胞極度增高。類(lèi)白血病反應(yīng)所致的白細(xì)胞增高一般不會(huì)超過(guò)50×109/L,且NAP積分明顯增高。骨髓纖維化可以伴有白細(xì)胞的增加和明顯的脾大,但外周血白細(xì)胞以成熟粒細(xì)胞為主,中晚幼粒細(xì)胞不超過(guò)20%,并可見(jiàn)有幼紅細(xì)胞,淚滴狀紅細(xì)胞,且多數(shù)患者NAP積分增高。

第2問(wèn) 若骨髓細(xì)胞學(xué)檢查示:骨髓增生明顯活躍,以中晚幼粒及嗜酸嗜堿粒細(xì)胞增多為主。為盡快明確診斷,應(yīng)該行下列哪項(xiàng)檢查:

A 細(xì)胞化學(xué)染色

B 流式細(xì)胞術(shù)

C RT-PCR技術(shù)檢測(cè)BCR-ABL融合基因

D 熒光原位雜交(FISH)技術(shù)檢測(cè)BCR-ABL融合基因

E 染色體核型分析

參考答案:D

答案解讀:慢性粒細(xì)胞性白血病發(fā)病機(jī)制是第9和22號(hào)染色體長(zhǎng)臂易位,導(dǎo)致BCR-ABL融合基因的形成。故慢粒的診斷最關(guān)鍵的是檢測(cè)到t(9;22)(q34;q11)異常染色體或BCR-ABL融合基因。細(xì)胞化學(xué)染色和流式細(xì)胞術(shù)對(duì)慢粒的診斷無(wú)幫助。RT-PCR技術(shù)靈敏度高,方便快捷,但由于其伴隨較高的假陽(yáng)性和假陰性,不能用于慢粒的診斷;染色體核型分析不僅能檢測(cè)到t(9;22)(q34;q11)異常染色體,同時(shí)還能發(fā)現(xiàn)是否伴隨其他染色體異常,但其操作復(fù)雜,對(duì)標(biāo)本要求高,耗時(shí)長(zhǎng),短期內(nèi)不能得出結(jié)果。而FISH技術(shù)由于簡(jiǎn)單、方便,并能對(duì)間期細(xì)胞進(jìn)行檢測(cè),目前已經(jīng)成為診斷慢粒的首選方法。

第3問(wèn) 患者經(jīng)FISH檢測(cè)證實(shí)有BCR-ABL融合基因存在,陽(yáng)性率82%,對(duì)該患者最有效的治療藥物是:

A 馬法蘭

B 羥基脲

C 伊馬替尼

D 干擾素α-2b

E 馬利蘭

參考答案:C

答案解讀:馬法蘭不適用于慢粒。羥基脲治療慢粒,具有起效快,容易控制劑量和療程,耐受性好。但該藥不能改變慢粒的自然病程,對(duì)長(zhǎng)期生存無(wú)益處。干擾素療效優(yōu)于羥基脲,但仍不能使患者獲得分子生物學(xué)緩解,最終仍會(huì)發(fā)生急變。馬利蘭曾經(jīng)是慢粒的首選藥物,但其由于其較強(qiáng)的后續(xù)效應(yīng),停藥后2-4周白細(xì)胞仍會(huì)繼續(xù)降低,并可能發(fā)生骨髓抑制,劑量和療程不好掌握,并且該藥具有嚴(yán)重的毒副作用,同羥基脲一樣,也不能改善慢粒的自然病程,現(xiàn)在一般不用。伊馬替尼是一種酪氨酸激酶抑制劑,直接針對(duì)BCR-ABL融合基因的下游產(chǎn)物。伊馬替尼適用于慢粒的任何病期,能使95%的慢粒患者達(dá)到分子生物學(xué)緩解,極大地改善了患者的預(yù)后,6年無(wú)病生存率超過(guò)80%,甚至好于異基因造血干細(xì)胞移植,是目前治療慢粒療效最好的藥物。

第4問(wèn) 患者一直遵醫(yī)囑服用伊馬替尼治療2年。近1周來(lái)持續(xù)高熱,脾大平臍。血常規(guī):Hb50g/L,WBC20×109/L,BPC24×109/L。為了確診,首選的檢查是

A 染色體分析

B X線柱查

C 細(xì)菌培養(yǎng)

D 骨髓穿刺

E NAP積分

參考答案:D

答案解讀:此患者的表現(xiàn)系由于對(duì)伊馬替尼耐藥所致。慢?;颊咴谥委熯^(guò)程中如果出現(xiàn)原有藥物治療無(wú)效,出現(xiàn)貧血伴有血小板減少,白細(xì)胞明顯增多,外周血出現(xiàn)原始細(xì)胞,已縮小的脾臟再度腫大等情況,預(yù)示疾病進(jìn)展,進(jìn)入加速期,甚至發(fā)生急變。此時(shí)骨髓原始細(xì)胞明顯增多,根據(jù)骨髓穿刺結(jié)果足以明確診斷。慢粒發(fā)生加速或急變時(shí),常伴有除Ph染色體之外的其他染色體異常,但染色體異常不是慢粒進(jìn)入加速期或發(fā)生急變的必要條件,且染色體檢查耗時(shí)長(zhǎng),所以首選的檢查應(yīng)該是骨髓穿刺。

 

 

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