2020年兒科主治醫(yī)師考試隨堂測(cè)驗(yàn)題(遺傳性和代謝性疾?。?/h1>
更新時(shí)間:2019-10-17 15:46:49
來(lái)源:環(huán)球網(wǎng)校
瀏覽
收藏
兒科主治醫(yī)師報(bào)名、考試、查分時(shí)間 免費(fèi)短信提醒
摘要 2020年兒科主治醫(yī)師考試已經(jīng)越來(lái)越近了,各位考生需要抓緊時(shí)間進(jìn)行備考,為了幫助各位考生更好的投入到學(xué)習(xí)中去,查漏補(bǔ)缺,鞏固知識(shí),小編為大家搜集整理了一些兒科主治醫(yī)師考試隨堂測(cè)驗(yàn)題,僅供各位考生參考學(xué)習(xí),希望能對(duì)大家去全力備考2020年兒科主治醫(yī)師考試有所幫助!
1、關(guān)于先天性甲狀腺功能減低的新生兒篩查,哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的
A、篩査測(cè)定血TSH
B、陽(yáng)性結(jié)果需再抽靜脈血測(cè)定T3、T4、TSH進(jìn)一步證實(shí)
C、經(jīng)皮采新生兒足后跟血,滴于特制的濾紙片上送檢
D、生后3天采血
E、篩查測(cè)定血T3和T4
2、關(guān)于先天性甲狀腺功能減低新生兒篩查的采血時(shí)間,哪項(xiàng)是正確的
A、生后1個(gè)月
B、出生時(shí)臍血檢査
C、生后第1天
D、生后第3天
E、生后15天
3、篩査新生兒先天性甲狀腺功能減低癥最常用的方法是
A、骨齡測(cè)定
B、放射性核素檢查
C、干血滴紙片測(cè)定TSH
D、血清T4、TSH測(cè)定
E、TRH刺激試驗(yàn)
4、下列疾病哪項(xiàng)不屬常染色體隱性遺傳
A、黏多糖病
B、Turner 綜合征
C、苯丙酮尿癥
D、糖原累積病
E、肝豆?fàn)詈俗冃?/p>
5、導(dǎo)致染色體畸變的原因有
A、病毒感染
B、化學(xué)因素
C、母親妊娠時(shí)年齡過(guò)大
D、放射線
E、以上都是
6、糖原累積癥的主要受累組織是
A、肝臟和骨骼
B、肝臟和脾臟
C、肝臟和心臟
D、肝臟和肌肉
E、心臟和肌肉
7、肝糖原累積癥保持血糖正常的最合理方法是
A、血糖藥物+靜脈輸葡萄糖液
B、手術(shù)
C、應(yīng)用升血糖藥物
D、靜脈輸葡萄糖液
E、多次少量攝入生玉米淀粉或高碳水化合物飲食
8、經(jīng)肝細(xì)胞酶檢測(cè)發(fā)現(xiàn)葡萄糖-6-磷酸酶缺陷,確診為I型糖原累積癥。當(dāng)前的治療原則為
A、首先保持血糖正常并預(yù)防和積極治療感染及控制酸中毒
B、保肝+控制感染和酸中毒
C、酶替代治療
D、控制酸中毒
E、進(jìn)行肝移植
9、糖原累積病是何種病
A、體內(nèi)糖原貯積量過(guò)少病
B、先天性糖代謝酶缺陷所造成的糖原代謝障礙疾病
C、糖原合成代謝障礙病
D、體內(nèi)糖原貯積過(guò)多病
E、糖原分解代謝障礙病
10、糖原累積病最常見(jiàn)的類(lèi)型是
A、Ⅳ型
B、Ⅵ型
C、Ⅰ型
D、Ⅱ型
E、Ⅲ型
正確答案及答案解析
第1題
【正確答案】 E
【答案解析】先天性甲狀腺功能減低癥的篩查,以生后2~3天新生兒干血滴紙片,檢測(cè)TSH濃度進(jìn)行初篩。
第2題
【正確答案】 D
【答案解析】先天性甲狀腺功能減低癥的篩查,以生后2~3天新生兒干血滴紙片,檢測(cè)TSH濃度進(jìn)行初篩。
第3題
【正確答案】 C
【答案解析】先天性甲狀腺功能減低癥的篩查,以生后2~3天新生兒干血滴紙片,檢測(cè)TSH濃度進(jìn)行初篩。
第4題
【正確答案】 B
【答案解析】Turner綜合征又稱(chēng)先天性卵巢發(fā)育不全綜合征,是最常見(jiàn)的性染色體疾病。
第5題
【正確答案】 E
【答案解析】多種因素都是可以引起染色體畸形,母親的因素、化學(xué)因素病毒感染等。
第6題
【正確答案】 D
【答案解析】缺乏糖原代謝有關(guān)的酶,糖原合成或分解則發(fā)生障礙,導(dǎo)致糖原沉積于組織中而致病。已經(jīng)證實(shí)糖原合成和分解代謝過(guò)程中所必需的酶至少有8種,由于這些酶缺陷所造成的疾病,根據(jù)臨床表現(xiàn)和生化特征共分為13型。其中I、Ⅲ、Ⅵ、Ⅸ型以肝臟病變?yōu)橹?,II、Ⅴ、Ⅶ型以肌肉組織受損為主,其中以I型GSD最為多見(jiàn)。除部分肝磷酸化酶激酶缺陷為X連鎖隱性遺傳外,其余均為常染色體隱性遺傳疾病。
第7題
【正確答案】 E
【答案解析】肝糖原累積癥治療少量多餐,高糖飲食。飲食中蛋白質(zhì)含量不宜過(guò)多,脂肪應(yīng)少。目前多采用生玉米淀粉口服,每次2g/kg,每4~6小時(shí)一次,減少低血糖發(fā)作。
第8題
【正確答案】 A
【答案解析】本病的病理生理基礎(chǔ)是在空腹低血糖時(shí),由于胰高糖素的代償分泌促進(jìn)了肝糖原分解,導(dǎo)致了患兒體內(nèi)6-磷酸葡萄糖累積和由此生成過(guò)量的乳酸、三酸甘油酯和膽固醇等一系列病理生化過(guò)程。因此,維持正常血糖水平可阻斷這種異常的生化過(guò)程,減輕臨床癥狀。
第9題
【正確答案】 B
【答案解析】糖原累積?。℅SD)是一類(lèi)由于先天性糖代謝酶缺陷所造成的糖原代謝障礙疾病。
第10題
【正確答案】 C
【答案解析】Ⅰ型GSA是由于肝、腎等組織中葡萄糖-6-磷酸酶系統(tǒng)活力缺陷所造成,是糖原累積病中最為多見(jiàn)者,約占總數(shù)的25%。
以上就是小編為各位考生分享的2020年兒科主治醫(yī)師考試隨堂測(cè)試題的相關(guān)內(nèi)容,希望各位考生盡快投入到復(fù)習(xí)狀態(tài)中,找到適合自己的備考方法。成功不是一朝一夕就能取得的,大家一定要堅(jiān)持,要認(rèn)真復(fù)習(xí)兒科主治醫(yī)師考試,預(yù)祝大家2020年兒科主治醫(yī)師考試成功!更多信息了解,請(qǐng)持續(xù)關(guān)注環(huán)球網(wǎng)校。
編輯推薦
1、關(guān)于先天性甲狀腺功能減低的新生兒篩查,哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的
A、篩査測(cè)定血TSH
B、陽(yáng)性結(jié)果需再抽靜脈血測(cè)定T3、T4、TSH進(jìn)一步證實(shí)
C、經(jīng)皮采新生兒足后跟血,滴于特制的濾紙片上送檢
D、生后3天采血
E、篩查測(cè)定血T3和T4
2、關(guān)于先天性甲狀腺功能減低新生兒篩查的采血時(shí)間,哪項(xiàng)是正確的
A、生后1個(gè)月
B、出生時(shí)臍血檢査
C、生后第1天
D、生后第3天
E、生后15天
3、篩査新生兒先天性甲狀腺功能減低癥最常用的方法是
A、骨齡測(cè)定
B、放射性核素檢查
C、干血滴紙片測(cè)定TSH
D、血清T4、TSH測(cè)定
E、TRH刺激試驗(yàn)
4、下列疾病哪項(xiàng)不屬常染色體隱性遺傳
A、黏多糖病
B、Turner 綜合征
C、苯丙酮尿癥
D、糖原累積病
E、肝豆?fàn)詈俗冃?/p>
5、導(dǎo)致染色體畸變的原因有
A、病毒感染
B、化學(xué)因素
C、母親妊娠時(shí)年齡過(guò)大
D、放射線
E、以上都是
6、糖原累積癥的主要受累組織是
A、肝臟和骨骼
B、肝臟和脾臟
C、肝臟和心臟
D、肝臟和肌肉
E、心臟和肌肉
7、肝糖原累積癥保持血糖正常的最合理方法是
A、血糖藥物+靜脈輸葡萄糖液
B、手術(shù)
C、應(yīng)用升血糖藥物
D、靜脈輸葡萄糖液
E、多次少量攝入生玉米淀粉或高碳水化合物飲食
8、經(jīng)肝細(xì)胞酶檢測(cè)發(fā)現(xiàn)葡萄糖-6-磷酸酶缺陷,確診為I型糖原累積癥。當(dāng)前的治療原則為
A、首先保持血糖正常并預(yù)防和積極治療感染及控制酸中毒
B、保肝+控制感染和酸中毒
C、酶替代治療
D、控制酸中毒
E、進(jìn)行肝移植
9、糖原累積病是何種病
A、體內(nèi)糖原貯積量過(guò)少病
B、先天性糖代謝酶缺陷所造成的糖原代謝障礙疾病
C、糖原合成代謝障礙病
D、體內(nèi)糖原貯積過(guò)多病
E、糖原分解代謝障礙病
10、糖原累積病最常見(jiàn)的類(lèi)型是
A、Ⅳ型
B、Ⅵ型
C、Ⅰ型
D、Ⅱ型
E、Ⅲ型
正確答案及答案解析
第1題
【正確答案】 E
【答案解析】先天性甲狀腺功能減低癥的篩查,以生后2~3天新生兒干血滴紙片,檢測(cè)TSH濃度進(jìn)行初篩。
第2題
【正確答案】 D
【答案解析】先天性甲狀腺功能減低癥的篩查,以生后2~3天新生兒干血滴紙片,檢測(cè)TSH濃度進(jìn)行初篩。
第3題
【正確答案】 C
【答案解析】先天性甲狀腺功能減低癥的篩查,以生后2~3天新生兒干血滴紙片,檢測(cè)TSH濃度進(jìn)行初篩。
第4題
【正確答案】 B
【答案解析】Turner綜合征又稱(chēng)先天性卵巢發(fā)育不全綜合征,是最常見(jiàn)的性染色體疾病。
第5題
【正確答案】 E
【答案解析】多種因素都是可以引起染色體畸形,母親的因素、化學(xué)因素病毒感染等。
第6題
【正確答案】 D
【答案解析】缺乏糖原代謝有關(guān)的酶,糖原合成或分解則發(fā)生障礙,導(dǎo)致糖原沉積于組織中而致病。已經(jīng)證實(shí)糖原合成和分解代謝過(guò)程中所必需的酶至少有8種,由于這些酶缺陷所造成的疾病,根據(jù)臨床表現(xiàn)和生化特征共分為13型。其中I、Ⅲ、Ⅵ、Ⅸ型以肝臟病變?yōu)橹?,II、Ⅴ、Ⅶ型以肌肉組織受損為主,其中以I型GSD最為多見(jiàn)。除部分肝磷酸化酶激酶缺陷為X連鎖隱性遺傳外,其余均為常染色體隱性遺傳疾病。
第7題
【正確答案】 E
【答案解析】肝糖原累積癥治療少量多餐,高糖飲食。飲食中蛋白質(zhì)含量不宜過(guò)多,脂肪應(yīng)少。目前多采用生玉米淀粉口服,每次2g/kg,每4~6小時(shí)一次,減少低血糖發(fā)作。
第8題
【正確答案】 A
【答案解析】本病的病理生理基礎(chǔ)是在空腹低血糖時(shí),由于胰高糖素的代償分泌促進(jìn)了肝糖原分解,導(dǎo)致了患兒體內(nèi)6-磷酸葡萄糖累積和由此生成過(guò)量的乳酸、三酸甘油酯和膽固醇等一系列病理生化過(guò)程。因此,維持正常血糖水平可阻斷這種異常的生化過(guò)程,減輕臨床癥狀。
第9題
【正確答案】 B
【答案解析】糖原累積?。℅SD)是一類(lèi)由于先天性糖代謝酶缺陷所造成的糖原代謝障礙疾病。
第10題
【正確答案】 C
【答案解析】Ⅰ型GSA是由于肝、腎等組織中葡萄糖-6-磷酸酶系統(tǒng)活力缺陷所造成,是糖原累積病中最為多見(jiàn)者,約占總數(shù)的25%。
以上就是小編為各位考生分享的2020年兒科主治醫(yī)師考試隨堂測(cè)試題的相關(guān)內(nèi)容,希望各位考生盡快投入到復(fù)習(xí)狀態(tài)中,找到適合自己的備考方法。成功不是一朝一夕就能取得的,大家一定要堅(jiān)持,要認(rèn)真復(fù)習(xí)兒科主治醫(yī)師考試,預(yù)祝大家2020年兒科主治醫(yī)師考試成功!更多信息了解,請(qǐng)持續(xù)關(guān)注環(huán)球網(wǎng)校。
最新資訊
- 2022年兒科主治醫(yī)師模擬試題與解析(2022年2月25日)2022-02-25
- 2022年兒科主治醫(yī)師每日一練(2022年2月24日)2022-02-24
- 2022年兒科主治醫(yī)師考試免費(fèi)題庫(kù)(2022年1月26日)2022-01-26
- 2022年兒科主治醫(yī)師考試易錯(cuò)題題庫(kù)(2022年1月24日)2022-01-24
- 2022年兒科主治醫(yī)師考試題庫(kù)(2022年1月20日)2022-01-20
- 2022年兒科主治醫(yī)師考試題庫(kù)(2022年1月19日)2022-01-19
- 2022年兒科主治醫(yī)師考試題庫(kù)(2022年1月18日)2022-01-18
- 2022年兒科主治醫(yī)師考試題庫(kù)(2022年1月17日)2022-01-17
- 2022年兒科主治醫(yī)師考試題庫(kù)(2022年1月16日)2022-01-16
- 2022年兒科主治醫(yī)師考試題庫(kù)(2022年1月15日)2022-01-15