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師承和確有專長(zhǎng)相關(guān)法律釋義:《中醫(yī)藥法》(28)

更新時(shí)間:2019-05-24 08:55:01 來(lái)源:環(huán)球網(wǎng)校 瀏覽58收藏23

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摘要 《中醫(yī)藥法》全稱《中華人民共和國(guó)中醫(yī)藥法》,是為繼承和弘揚(yáng)中醫(yī)藥,保障和促進(jìn)中醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展,保護(hù)人民健康制定的辦法。由全國(guó)人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)于2016年12月25日發(fā)布,自2017年7月1日起施行。

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中醫(yī)藥法釋義(28)

第二十八條 對(duì)市場(chǎng)上沒(méi)有供應(yīng)的中藥飲片,醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以根據(jù)本醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)師處方的需要,在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)炮制、使用。醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)遵守中藥飲片炮制的有關(guān)規(guī)定,對(duì)其炮制的中藥飲片的質(zhì)量負(fù)責(zé),保證藥品安全。醫(yī)療機(jī)構(gòu)炮制中藥飲片,應(yīng)當(dāng)向所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府藥品監(jiān)督管理部門備案。

根據(jù)臨床用藥需要,醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以憑本醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)師的處方對(duì)中藥飲片進(jìn)行再加工。

【釋義】 本條是關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)炮制、使用中藥飲片和對(duì)中藥飲片進(jìn)行再加工方面的規(guī)定。

目前醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用的中藥飲片都是在市場(chǎng)上采購(gòu)的,因?yàn)榘凑账幤饭芾矸ǖ囊?guī)定,醫(yī)療機(jī)構(gòu)是不能炮制中藥飲片的,只有藥品生產(chǎn)企業(yè)可以炮制中藥飲片。中醫(yī)藥法的本條規(guī)定對(duì)上述制度作了突破,允許醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)市場(chǎng)上沒(méi)有供應(yīng)的中藥飲片可以根據(jù)本醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)師處方的需要,自行炮制中藥飲片,并在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用。此外,有些中藥飲片采購(gòu)后,還需要根據(jù)其藥物性能和治療需要,由醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥材專業(yè)技術(shù)人員憑本醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)師的處方對(duì)中藥飲片進(jìn)行再加工。本條對(duì)此作出了專門規(guī)定。

本條共分兩款,第一款對(duì)在醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)炮制、使用市場(chǎng)上沒(méi)有供應(yīng)的中藥飲片作出了規(guī)定,第二款規(guī)定了對(duì)中藥飲片的再加工。

關(guān)于炮制、使用市場(chǎng)上沒(méi)有供應(yīng)的中藥飲片。

第一款規(guī)定分為三個(gè)方面:

一是對(duì)市場(chǎng)上沒(méi)有供應(yīng)的中藥飲片,醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以根據(jù)本醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)師處方的需要,在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)炮制、使用。這一規(guī)定明確了在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)炮制中藥飲片的范圍是“市場(chǎng)上沒(méi)有供應(yīng)的中藥飲片”,換言之,如果市場(chǎng)上有供應(yīng)的中藥飲片,就不應(yīng)適用該款規(guī)定。二是醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)遵守中藥飲片炮制的有關(guān)規(guī)定,對(duì)其炮制的中藥飲片的質(zhì)量負(fù)責(zé),保證藥品安全。對(duì)于市場(chǎng)上沒(méi)有供應(yīng)的中藥飲片,醫(yī)療機(jī)構(gòu)是其炮制主體,應(yīng)當(dāng)對(duì)其質(zhì)量負(fù)責(zé)。關(guān)于炮制中藥飲片,藥品管理法有明確的規(guī)定,中藥飲片必須按照國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)炮制;國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)沒(méi)有規(guī)定的,必須按照省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范炮制。醫(yī)療機(jī)構(gòu)炮制市場(chǎng)上沒(méi)有供應(yīng)的中藥飲片,應(yīng)當(dāng)遵守上述國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)或炮制規(guī)范。三是醫(yī)療機(jī)構(gòu)炮制中藥飲片,應(yīng)當(dāng)向所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府藥品監(jiān)督管理部門備案。草案中關(guān)于備案層次最初規(guī)定為“縣級(jí)人民政府藥品監(jiān)督管理部門”,審議時(shí)有的常委會(huì)委員提出,縣級(jí)人民政府藥品監(jiān)督管理部門的層級(jí)較低,建議適當(dāng)提高備案層級(jí)。立法機(jī)關(guān)經(jīng)研究,將“縣級(jí)”修改為“設(shè)區(qū)的市級(jí)”。

關(guān)于對(duì)中藥飲片的再加工。

本條第二款規(guī)定,根據(jù)臨床用藥需要,醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以憑本醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)師的處方對(duì)中藥飲片進(jìn)行再加工。再加工的范圍比炮制要小,方法也比較簡(jiǎn)單,一般以炒法、炙法、拌法為主。在現(xiàn)行的規(guī)范性文件中,再加工又稱為“臨方炮制”。2007年國(guó)家中醫(yī)藥管理局、衛(wèi)生部《醫(yī)院中藥飲片管理規(guī)范》規(guī)定,醫(yī)院進(jìn)行臨方炮制,應(yīng)當(dāng)具備與之相適應(yīng)的條件和設(shè)施,嚴(yán)格遵照國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)和省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范炮制,并填寫“飲片炮制加工及驗(yàn)收記錄”,經(jīng)醫(yī)院質(zhì)量檢驗(yàn)合格后方可投入臨床使用。

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