2020年初級(jí)藥士《基礎(chǔ)知識(shí)》章節(jié)練習(xí)及答案:體內(nèi)藥物分析
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體內(nèi)藥物分析
一、A1
1、下列哪一步是體內(nèi)藥物分析中最難、最繁瑣,但最重要的一個(gè)環(huán)節(jié)
A、樣品的采集
B、樣品的貯存
C、樣品的制備
D、樣品的分析
E、蛋白質(zhì)的去除
2、體內(nèi)藥物分析特點(diǎn)描述不相符的
A、體內(nèi)藥物分析影響因素少
B、樣品復(fù)雜,干擾物質(zhì)多
C、樣品量少,藥物濃度低
D、工作量大,測(cè)定數(shù)據(jù)的處理和闡明有時(shí)不太容易
E、樣品在測(cè)定前需要對(duì)樣品進(jìn)行前處理
3、可用“相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)差”表示的是
A、精密度
B、定量下限
C、專屬性
D、準(zhǔn)確度
E、線性
4、在生物樣品測(cè)定方法的基本要求中,質(zhì)控樣品的批內(nèi)和批間相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)差一般應(yīng)小于
A、10%
B、15%
C、30%
D、80%
E、90%
5、下列關(guān)于生物樣品最低定量限說法正確的是
A、要求至少要滿足測(cè)定2個(gè)半衰期時(shí)樣品中的藥物濃度
B、是儀器能夠測(cè)定樣品的最低濃度點(diǎn)
C、要求滿足測(cè)定Cmax的1/10~1/20時(shí)的藥物濃度
D、應(yīng)有至少2個(gè)樣品測(cè)試結(jié)果證明
E、其準(zhǔn)確度應(yīng)在真是濃度的85%~115%范圍內(nèi)
6、在考察生物樣品的測(cè)定方法時(shí),建立標(biāo)準(zhǔn)曲線至少用幾個(gè)濃度
A、3個(gè)
B、4個(gè)
C、5個(gè)
D、6個(gè)
E、10個(gè)
7、用于建立標(biāo)準(zhǔn)曲線,每一濃度每批至少測(cè)定
A、2個(gè)樣品
B、3個(gè)樣品
C、4個(gè)樣品
D、5個(gè)樣品
E、6個(gè)樣品
8、體內(nèi)藥物分析最常用的檢測(cè)方法不包括
A、高效液相色譜法
B、毛細(xì)管電泳法
C、紫外分光光度法
D、免疫分析法
E、氣相色譜法
二、B
1、A.<15%
B.85%~115%
C.80%~120%
D.<20%
E.100%
<1> 、生物樣品測(cè)定方法要求,質(zhì)控樣品測(cè)定結(jié)果在定量下限附近相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)差應(yīng)
A B C D E
<2> 、生物樣品測(cè)定方法要求,質(zhì)控樣品測(cè)定結(jié)果的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)差一般應(yīng)
A B C D E
答案部分
一、A1
1、
【正確答案】 C
【答案解析】 由于生物樣品非常復(fù)雜,測(cè)定生物樣品中的藥物及其代謝物時(shí),樣品的前處理十分重要,包括分離、純化、濃集,必要時(shí)還要進(jìn)行化學(xué)衍生化。
2、
【正確答案】 A
【答案解析】 體內(nèi)藥物分析的特點(diǎn):①樣品復(fù)雜,干擾物質(zhì)多,樣品中除含有被測(cè)的藥物和代謝物外,還含有內(nèi)源性物質(zhì)(如蛋白質(zhì)、脂質(zhì)、無機(jī)鹽、色素等)和外源性物質(zhì)(如共存藥物),這些物質(zhì)可干擾藥物的測(cè)定,所以在測(cè)定前需要對(duì)樣品進(jìn)行前處理;②樣品量少,藥物濃度低,提取分離之后,常需要對(duì)樣品進(jìn)行濃縮,同時(shí)要求所采用的分析方法具有較高的靈敏度和專屬性;③工作量大,測(cè)定數(shù)據(jù)的處理和闡明有時(shí)不太容易。
3、
【正確答案】 A
【答案解析】 精密度是指在規(guī)定的條件下,同一個(gè)均勻樣品,經(jīng)過多次取樣測(cè)定所得結(jié)果之間的接近程度。一般用偏差、標(biāo)準(zhǔn)偏差或相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差表示。精密度驗(yàn)證包括重復(fù)性、中間精密度和重現(xiàn)性。
4、
【正確答案】 B
【答案解析】 精密度用質(zhì)控樣品的批內(nèi)和批間相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)差(RSD)表示,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)差一般應(yīng)小于15%,在定量下限附近相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)差應(yīng)小于20%。
5、
【正確答案】 C
【答案解析】 下列關(guān)于生物樣定量下限是標(biāo)準(zhǔn)曲線上的最低濃度點(diǎn),要求至少能滿足測(cè)定3~5個(gè)半衰期時(shí)樣品中的藥物濃度,或Cmax的1/10~1/20時(shí)的藥物濃度,其準(zhǔn)確度應(yīng)在真實(shí)濃度的80%~120%范圍內(nèi),RSD應(yīng)小于20%,信噪比應(yīng)大于5。
6、
【正確答案】 D
【答案解析】 標(biāo)準(zhǔn)曲線與線性范圍 線性表示分析物濃度與試驗(yàn)響應(yīng)值間的相關(guān)性。用回歸分析方法(如用加權(quán)最小二乘法)獲得標(biāo)準(zhǔn)曲線。標(biāo)準(zhǔn)曲線高低濃度范圍為線性范圍,在線性范圍內(nèi),濃度測(cè)定結(jié)果應(yīng)達(dá)到試驗(yàn)要求的精密度和準(zhǔn)確度。用至少6個(gè)濃度建立標(biāo)準(zhǔn)曲線,應(yīng)使用與待測(cè)樣品相同的生物介質(zhì),線性范圍要能覆蓋全部待測(cè)濃度,不允許將定量范圍外推求算未知樣品的濃度。標(biāo)準(zhǔn)曲線不包括零點(diǎn)。
7、
【正確答案】 D
【答案解析】 用于建立標(biāo)準(zhǔn)曲線的濃度每批次不少于5個(gè)。
要求選擇3個(gè)濃度的質(zhì)控樣品同時(shí)進(jìn)行方法的精密度和準(zhǔn)確度考察。低濃度選擇在定量下限附近,高濃度接近于標(biāo)準(zhǔn)曲線的上限附近;中間選一個(gè)濃度。每一濃度每批至少測(cè)定5個(gè)樣品。
8、
【正確答案】 C
【答案解析】 體內(nèi)藥物分析常用的檢測(cè)方法有:(1)色譜法:HPLC法、GC法及其聯(lián)用技術(shù);(2)毛細(xì)管電泳法及其聯(lián)用技術(shù);(3)免疫分析法(IA):該法是以特性抗原一抗體反應(yīng)為基礎(chǔ)的分析方法,常用放射免疫分析法(RIA)、酶免疫分析法(EIA)、熒光免疫分析法(FIA)。
二、B
1、
【正確答案】 D
【答案解析】 精密度用質(zhì)控樣品的批內(nèi)和批間相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)差(RSD)表示,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)差一般應(yīng)小于15%,在定量下限附近相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)差應(yīng)小于20%。
【正確答案】 A
【答案解析】 精密度用質(zhì)控樣品的批內(nèi)和批間相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)差(RSD)表示,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)差一般應(yīng)小于15%,在定量下限附近相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)差應(yīng)小于20%。
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