2022年衛(wèi)生職稱考點習題:體內藥物分析
2022年衛(wèi)生職稱考點習題:體內藥物分析
1、A.<15%B.85%~115%C.80%~120%D.<20%E.100%
[問題1]、生物樣品測定方法要求,質控樣品測定結果在定量下限附近相對標準差應
[答案]D
[解析]精密度用質控樣品的批內和批間相對標準差(RSD)表示,相對標準差一般應小于15%,在定量下限附近相對標準差應小于20%。
[問題2]、生物樣品測定方法要求,質控樣品測定結果的相對標準差一般應
[答案]A
[解析]精密度用質控樣品的批內和批間相對標準差(RSD)表示,相對標準差一般應小于15%,在定量下限附近相對標準差應小于20%。
2、在生物樣品分析中,以樣品提取和處理前后分析物含百分比表示的是
A.重現度
B.重復度
C.回收率
D.極差
E.標準差
[答案]C
[解析]提取回收率:分析過程的提取效率,能反映出樣品預處理過程中組分丟失的情況,是評價萃取方案優(yōu)劣的指標之一,以樣品提取和處理過程前后分析物含量百分比表示。
3、可用“相對標準差”表示的是
A.精密度
B.定量下限
C.專 屬性
D.準確度
E.線性
[答案]A
[解析]精密度是指在規(guī)定的條件下,同一個均勻樣品,經過多次取樣測定所得結果之間的接近程度。一般用偏差、標準偏差或相對標準偏差表示。精密度驗證包括重復性、中間精密度和重現性。
4、下列哪一步是體內藥物分析中最難、最繁瑣,但最重要的一個環(huán)節(jié)
A.樣品的采集
B.樣品的貯存
C.樣品的制備
D.樣品的分析
E.蛋白質的去除
[答案]C
[解析]由于生物樣品非常復雜,測定生物樣品中的藥物及其代謝物時,樣品的前處理十分重要,包括分離、純化、濃集,必要時還要進行化學衍生化。
5、體內藥物分析特點描述不相符的
A.體內藥物分析影響因素少
B.樣品復雜,干擾物質多
C.樣品量少,藥物濃度低
D.工作量大,測定數據的處理和闡明有時不太容易
E.樣品在測定前需要對樣品進行前處理
[答案]A
[解析]體內藥物分析的特點:①樣品復雜,干擾物質多,樣品中除含有被測的藥物和代謝物外,還含有內源性物質(如蛋白質、脂質、無機鹽、色素等)和外源性物質(如共存藥物),這些物質可干擾藥物的測定,所以在測定前需要對樣品進行前處理;②樣品量少,藥物濃度低,提取分離之后,常需要對樣品進行濃縮,同時要求所采用的分析方法具有較高的靈敏度和專 屬性;③工作量大,測定數據的處理和闡明有時不太容易。
6、在考察生物樣品的測定方法時,建立標準曲線至少用幾個濃度
A.3個
B.4個
C.5個
D.6個
E.10個
[答案]D
[解析]標準曲線與線性范圍線性表示分析物濃度與試驗響應值間的相關性。用回歸分析方法(如用加權最小二乘法)獲得標準曲線。標準曲線高低濃度范圍為線性范圍,在線性范圍內,濃度測定結果應達到試驗要求的精密度和準確度。用至少6個濃度建立標準曲線,應使用與待測樣品相同的生物介質,線性范圍要能覆蓋全部待測濃度,不允許將定量范圍外推求算未知樣品的濃度。標準曲線不包括零點。
7、下列關于生物樣品最低定量限說法正確的是
A.要求至少要滿足測定2個半衰期時樣品中的藥物濃度
B.是儀器能夠測定樣品的最低濃度點
C.要求滿足測定Cmax的1/10~1/20時的藥物濃度
D.應有至少2個樣品測試結果證明
E.其準確度應在真是濃度的85%~115%范圍內
[答案]C
[解析]定量下限是標準曲線上的最低濃度點,要求至少能滿足測定3~5個半衰期時樣品中的藥物濃度,或Cmax的1/10~1/20時的藥物濃度,其準確度應在真實濃度的80%~120%范圍內,RSD應小于20%,信噪比應大于5。
8、精密度和準確度考察時,用于建立標準曲線的濃度每批次不少于
A.2個
B.3個
C.4個
D.5個
E.6個
[答案]D
[解析]精密度與準確度精密度為在確定的分析條件下,相同介質中相同濃度樣品的一系列測量值的分散程度。準確度為在確定的分析條件下,測得值與真實值的接近程度。要求選擇3個濃度的質控樣品同時進行方法的精密度和準確度考察。低濃度選擇在定量下限附近,高濃度接近于標準曲線的上限附近;中間選一個濃度。每一濃度每批至少測定5個樣品。
9、體內藥物分析最常用的檢測方法不包括
A.HPLC法
B.酶免疫分析法
C.毛細管電泳法
D.放射免疫分析法
E.紫外分光光度法
[答案]E
[解析]體內藥物分析常用的檢測方法有:(1)色譜法:HPLC法、GC法及其聯(lián)用技術;(2)毛細管電泳法及其聯(lián)用技術;(3)免疫分析法(IA):該法是以特性抗原一抗體反應為基礎的分析方法,常用放射免疫分析法(RIA)、酶免疫分析法(EIA)、熒光免疫分析法(FIA)。
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