2022年衛(wèi)生資格初級(jí)藥士每日一練（12月20日）

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1、弱酸性或弱堿性藥物的pKa都是該藥在溶液中

A、90%離子化時(shí)的pH

B、80%離子化時(shí)的pH

C、50%離子化時(shí)的pH

D、80%非離子化時(shí)的pH

E、90%非離子化時(shí)的pH

2、有關(guān)藥物吸收描述不正確的是

A、舌下或直腸給藥吸收少，起效慢

B、藥物從胃腸道吸收主要是被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

C、弱堿性藥物在堿性環(huán)境中吸收增多

D、藥物吸收指自給藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過程

E、皮膚給藥除脂溶性高的藥物外都不易吸收

3、下列屬于肝藥酶誘導(dǎo)劑的是

A、氯霉素

B、異煙肼

C、保泰松

D、苯巴比妥

E、酮康唑

參考答案及解析

1、【答案】 C

【解析】 pKa概念為弱酸性或弱堿性藥物50%解離時(shí)溶液的pH。

【該題針對(duì)“藥物體內(nèi)過程”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】

2、【答案】 A

【解析】 本題重在考核藥物的吸收的定義、方式、影響因素等。吸收是指藥物從用藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過程;大多數(shù)藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是簡(jiǎn)單擴(kuò)散(被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn));解離型藥物極性大，脂溶性小，難以擴(kuò)散，而弱堿性藥物在堿性環(huán)境中解離度小，脂溶性大，易跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)，易吸收;給藥方式上，脂溶性藥物皮膚給藥易吸收;舌下或直腸血管豐富，給藥后吸收多，起效快，可以避免首過消除。故不正確的說法是A。

3、【答案】 D

【解析】 苯巴比妥屬于肝藥酶誘導(dǎo)劑，而其余選項(xiàng)屬于肝藥酶抑制劑。

酶的抑制：有些藥物如氯霉素、對(duì)氨基水楊酸、異煙肼、保泰松等能抑制肝藥酶活性。

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