2015執(zhí)業(yè)西藥師考試藥學專業(yè)知識(一)老師預測試題及答案
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一、最佳選擇題:題干在前,選項在后。有A、B、C、D、E五個備選答案,其中只有一個為最佳答案,其余選項為干擾答案,考生須在五個選項中選出一個最符合題意的答案。
1.《中圍藥典》現(xiàn)行版為
A.2005年版
B.2010年版
C.2011年版
D.2013年版
E.29版
正確答案:B
2.《中國藥典》(2010年版)規(guī)定"極易溶解"系指
A.溶質(1g或1ml)能在溶劑不到0.1ml中溶解
B.溶質(1g或1ml)能在溶劑不到1ml中溶解
C.溶質(1g或1ml)能在溶劑不到3ml中溶解
D.溶質(1g或1ml)能在溶劑不到5ml中溶解
E.溶質(1g或1ml)能在溶劑不到10ml中溶解
正確答案:B
3.《中國藥典》原料藥的含量(%)限度如未規(guī)定上限時,系指不超過
A.100%
B.100.0%
C.100.1%
D.101.0%
E.110.0%
正確答案:D 解題思路:《中國藥典》凡例規(guī)定原料藥的含量(%)限度如未規(guī)定上限時,系指不超過101.0%。
4.《中國藥典》的英文名稱是
A.Chinese Pharmacopoeia
B.Pharmaceutical analysis
C.Japanese Pharmacopoeia
D.British Pharmacopoeia
E.USP
正確答案:A
5.《中國藥典》(2010年版)規(guī)定"精密稱定"時,系指
A.稱取重量應準確至所取重量的十萬分之一
B.稱取重量應準確至所取重量的萬分之五
C.稱取重量應準確至所取重量的萬分之一
D.稱取重量應準確至所取重量的千分之一
E.稱取重量應準確至所取重量的千分之五
正確答案:D
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6.《中國藥典》規(guī)定,稱取 “2.0g”系指稱取
A.1.5g~2.5g
B.1.95g~2.05g
C.1.4g~2.4g
D.1.995g~2.005g
E.1.94g~2.06g
正確答案:B 解題思路:《中國藥典》規(guī)定"稱取"或"量取"的量,其精確度可根據(jù)數(shù)值的有效位數(shù)來確定。稱取"0.1g",系指稱取重量可為0.06~0.14g;稱取"2g",系指稱取重量可為1.5~2.5g;稱取"2.0g",系指稱取重量可為1.95~2.05g;稱取"2.00g",系指稱取重量可為 1.995~2.005g。
7.《中國藥典》(2010年版)規(guī)定稱取"0.1g"系指
A.稱取重量可為0.05~0.15g
B.稱取重量可為0.06~0.14g
C.稱取重量可為0.07~0.13g
D.稱取重量可為0.08~0.12g
E.稱取重量可為0.09~0.11g
正確答案:B
8.溫度高低對試驗結果有顯著影響者,除另有規(guī)定外,應為
A.20℃±2℃
B.25℃±2℃
C.18℃±2℃
D.20℃±5℃
E.25℃±5℃
正確答案:B 解題思路:《中國藥典》凡例規(guī)定溫度高低對試驗結果有顯著影響者,除另有規(guī)定外,應為25℃±2℃。
9.《中國藥典》規(guī)定"溶液的滴"系指
A.20℃,1.0ml水相當于100滴
B.20℃,1.0ml水相當于50滴
C.20℃,1.0ml水相當于30滴
D.20℃,1.0ml水相當于20滴
E.20℃,1.0ml水相當于10滴
正確答案:D
10.《中國藥典》(2010年版)規(guī)定原料藥的含量百分數(shù),如未規(guī)定上限時,系指不超過
A.110.0%
B.105.0%
C.103.3%
D.101.0%
E.100.5%
正確答案:D
11.《中國藥典》(2010年版)第三部收載的內容為
A.中國藥典注解
B.中同藥品處方集
C.《中國生物制品規(guī)范》
D.《中國藥品通用名稱》
E.《臨味用藥須知》
正確答案:C
12.《中國藥典》(2010年版)規(guī)定"幾乎不溶或不溶"系指
A.溶質(1g或1ml)在溶劑不到10000ml中不能完全溶解
B.溶質(1g或1ml)在溶劑不到5000ml中不能完全溶解
C.溶質(1g或1ml)在溶劑不到1000ml中不能完全溶解
D.溶質(1g或1ml)在溶劑不到500ml中不能完全溶解
E.溶質(1g或1ml)在溶劑不到100ml中不能完全溶解
正確答案:A
13.英國國家處方集縮寫為
A.NF
B.USN
C.USP
D.BNF
E.BHP
正確答案:D 解題思路:《英國藥典》(BritishPharmacopoeia,縮寫B(tài)P)由英國藥典委員會編制,目前為BP(2005)版?!队幍洹返呐涮踪Y料
有《馬丁德爾藥典》、《英國國家處方集》(BNF)、《英國草藥典》(BHP)、《藥物分離與鑒定》(IID)等。
14.《中國藥典》中的"精密稱定"指稱取重量應準確至所取重量的
A.±10%
B.百分之一
C.千分之一
D.萬分之一
E.百萬分之一
正確答案:C 解題思路:《中國藥典》凡例規(guī)定"精密稱定"指稱取重量應準確至所取重量的千分之一。
15.《中國藥典》從哪一版開始出版英文版
A.1977年版
B.1985年版
C.1990年版
D.1995年版
E.2000年版
正確答案:B
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16.《中國藥典》(2010年版)規(guī)定,精密標定的滴定液正確表示為
A.KMnO4滴定液(0.105mol/L)
B.KMnO4滴定液(0.1053mol/L)
C.KMnO4滴定液(0.1053M/L)
D.0.1053M/L的KMnO4滴定液
E.0.1053mol/L的KMnO4滴定液
正確答案:B
17.《中國藥典》收載藥物只用通用名稱,不再列副名是從哪年版開始
A.2000年版
B.1995年版
C.1990年版
D.1985年版
E.1977年版
正確答案:B
18.《中國藥典》(2010年版)由幾部組成
A.一部
B.二部
C.三部
D.四部
E.五部
正確答案:C
19.《藥品紅外光譜集》第一版發(fā)行于哪年
A.1985年
B.1990年
C.1995年
D.2000年
E.2002年
正確答案:C
20.《中國藥典》目前共出版了幾版藥典
A.6版
B.9版
C.8版
D.7版
E.5版
正確答案:B 解題思路:我國目前共出版了8版藥典,分別為1953,1963,1977,1985,1990,1995,2000、2005和2010版。
21.《中國藥典》的頒布者為
A.衛(wèi)生部
B.藥典委員會
C.食品藥品監(jiān)督管理局
D.國務院
E.商務部
正確答案:C
22.恒重系指供試品連續(xù)兩次干燥或熾灼后的重量差
A.0.5mg
B.0.6mg
C.0.4mg
D.0.3mg
E.0.2mg
正確答案:D 解題思路:《中國藥典》凡例規(guī)定"恒重"系指供試品連續(xù)兩次干燥或熾灼后的重量差在0.3mg以下的重量。
23.《美國藥典》29版收載的每一個品種項下均沒有下列哪一項
A.分子式與分子量
B.類別
C.常用量
D.規(guī)格
E.作用與用途
正確答案:E
24.《中國藥典》的全稱是
A.《中國藥典》(2010年版)
B.藥典
C.《中華人民共和國藥典》
D.《中國藥典》
E.《中華人民共和國藥品質量法》
正確答案:C
25.《中國藥典》的基本結構為
A.凡例、正文、附錄和索引四部分
B.前言、正文、附錄、含量測定四部分
C.凡例、制劑、附錄、索引引四部分
D.正文、附錄、制劑、凡例四部分
E.正文、制劑、通則、附錄、凡例四部分
正確答案:A 解題思路:《中國藥典》的基本結構由凡例、正文、附錄和索引四部分組成。
26.《英國藥典》的全稱是
A.Japanese Pharmacopoeia
B.European Pharmacopoeia
C.Chinese Pharmacopoeia
D.British Pharmacopoeia
E.The Pharmacopoeia of the United States of American
正確答案:D
27.《中國藥典》2005年版附錄首次收載了
A.藥品通用名
B.放射性藥品
C.近紅外分光光度法指導原則
D.制劑的含量均勻度試驗
E.原子量表
正確答案:C 解題思路:《中國藥典》2005年版附錄收載:"藥品質量標準分析方法驗證指導原則"、"藥物制劑人體生物利用度和生物等效性試驗指導原則"、"原料藥和藥物制劑穩(wěn)定性試驗指導原則"、"緩釋、控釋和遲釋制劑指導原則"、"微囊、微球與脂質體制劑指導原則"、"藥品雜質分析指導原則"、"正電子類放射性藥品質量控制指導原則"、"锝放射性藥品質量控制指導原則"、"藥物引濕性試驗指導原則"、"近紅外分光光度法指導原則"等。其中,"藥品雜質分析指導原則"、"正電子類放射性藥品質量控制指導原則"、""锝放射性藥品質量控制指導原則"、"藥物引濕性試驗指導原則"、"近紅外分光光度法指導原則"等為《中國藥典》2005年版附錄首次收載。
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28.《中國藥典》(2005年版)規(guī)定"陰涼處"系指
A.不超過O℃
B.避光且不超過10℃
C.不超過10℃
D.不超過20℃
E.避光且不超過20℃
正確答案:D
29.《中國藥典》收載藥物的外文名稱由拉丁文改為英文是從哪年版開始
A.1985年版
B.1990年版
C.1995年版
D.2000年版
E.1977年版
正確答案:C
30.《中國藥典》哪年版將《藥品紅外光譜集》另行出版
A.2000年版
B.1977年版
C.1990年版
D.1985年版
E.1995年版
正確答案:C 解題思路:《中國藥典》(1990年版)另行出版《藥品紅外光譜集》,編著了《中華人民共和國藥典臨床用藥須知》,出版了《中國藥典》(1990年版)一部注釋和二部注釋選編、《中藥彩色圖集》、《中藥薄層彩色圖集》、《中國藥品通用名稱》。應注意各版藥典的主要變
化。
31.《中國藥典》(2010年版)規(guī)定"涼暗處"系指
A.不超過0℃
B.避光且不超過5℃
C.避光且不超過10℃
D.不超過20℃
E.避光且不超過20℃
正確答案:E
32.藥品質量標準方法驗證首次收載于哪年版《中同藥典》二部附錄中
A.2000年版
B.1995年版
C.1990年版
D.1985年版
E.1977年版
正確答案:A
33.《中國藥典》的英文縮寫是
A.CP
B.JP
C.BP
D.USP
E.Ch.P
正確答案:E 解題思路:《中華人民共和國藥典》,簡稱《中國藥典》;英文名稱是Chinese Pharmacopoeia,縮寫為Ch.P;通常寫法為《中國藥典》(××××年版)。
34.《中國藥典》(2010年版)規(guī)定"冷處"系指
A.0℃
B.0~2℃
C.2~5℃
D.2~10℃
E.-2~2℃
正確答案:D
二、配伍選擇題:是一組試題(二到五個)共用一組A、B、C、D、E五個備選答案,選項在前,題干在后。每題只有一個正確答案。每個選項可供選擇一次,也可重復選用,也可不被選用??忌豁殲槊康涝囶}選出一個最佳答案。
(35-38題共用備選答案)
A.精密量取
B.稱定
C.約若干
D.按干燥品計算
E.涼暗處
35.稱取重量應準確至所取重量的百分之一稱為
36.取用量不得超過規(guī)定量的±10%。一般描述為取用量
37.除另有規(guī)定外。取未經(jīng)干燥的供試品進行試驗,測得干燥失重,再在計算時從取用量中扣除,這種處理稱之為
38.避光并不超過20℃的條件稱為
正確答案:35.B,36.C,37.D,38.E
(39-42題共用備選答案)
A.正文
B.凡例
C.附錄
D.索引
E.國家處方集
39.藥品質量標準收載于
40.制劑通則與通用檢測方法等收載于
41.計量單位名稱與符號收載于
42.合理快速查找藥品的質量標準出處,應先查
正確答案:39.A,40.C,41.B,42.D
(43-46題共用備選答案)
A.標準品
B.對照品
C.供試品
D.百分之一
E.空白試驗
43.用于鑒別、檢查、含量測定的標準物質,一般按干燥品計算者是
44.用于生物檢定、抗生素或生化藥品的含量或效價測定的標準物質按效價單位(或μg)計者是
45.供試驗用的樣品
46.不加供試品或以等量溶劑代替供試品溶液同法操作的試驗稱為
正確答案:43.B,44.A,45.C,46.E
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(47-50題共用備選答案)
A.Pa·s
B.GBq
C.cm
D.ng
E.MPa
47.壓力《中國藥典》采用的法定計量單位符號為
48.放射性活度《中國藥典》采用的法定計量單位符號為
49.波數(shù)《中國藥典》采用的法定計量單位符號為
50.質量《中國藥典》采用的法定計量單位符號為
正確答案:47.E,48.B,49.C,50.D 解題思路:應注意掌握《中國藥典》采用的法定計量單位符號。
(51-54題共用備選答案)
A.USP
B.BP
C.JP
D.Ph.Eur
E.Ch.P
51.《英國藥典》縮寫符號為
52.《日本藥局方》縮寫符號為
53.《美國藥典》縮寫符號為
54.《歐洲藥典》縮寫符號為
正確答案:51.B,52.C,53.A,54.D 解題思路:《英國藥典》的縮寫為BP;《日本藥局方》的縮寫為JP;《美國藥典》的縮寫為USP;《歐洲藥
典》的縮寫Ph.Eur。
(55-58題共用備選答案)
A.供試品連續(xù)兩次干燥或熾灼后的重量差異在0.3mg以下
B.不加供試品或以等量溶劑替代供試液的情況下,按同法操作所得的結果
C.用于生物檢定、抗生素或生化藥品中含量或效價測定的標準物質,按效價作單位(或μg)計,以國際標準品進行標定
D.用于檢測時,除另有規(guī)定外,均按干燥品(或無水物)進行計算后使用的標準物質
E.不同等級的符合國家標準或國家有關規(guī)定標準的化學試劑
55.標準品
56.對照品
57.試藥
58.恒重
正確答案:55.C,56.D,57.E,58.A
(59-62題共用備選答案)
A.拉丁文名稱
B.英文名稱
C.通用名稱
D.化學名稱
E.法文名稱
59.《中國藥典》(1990年版)二部收載藥品的外文名稱
60.《中國藥典》(1995年版)二部收載藥品的外文名稱
61.《中國藥典》(2000年版)二部收載藥品的中文名稱
62.《歐洲藥典》收載藥品的名稱
正確答案:59.A,60.B,61.C,62.E
(63-65題共用備選答案)
A.1.5~2.5g
B.±10%
C.1.95~2.05g
D.百分之一
E.千分之一
63.《中國藥典》規(guī)定"稱定"時,指稱取重量應準確至所取重量的
64.取用量為"約"若干時,指該量不得超過規(guī)定量的
65.稱取"2g"指稱取重量可為
正確答案:63.D,64.B,65.A 解題思路:《中國藥典》規(guī)定"稱定"時,指稱取重量應準確至所取重量的百分之一;取用量為"約"若干時,指該量
不得超過規(guī)定量的±10%;稱取"2g"指稱取重量可為11.5~2.5g。
(66-69題共用備選答案)
A.避光
B.密閉
C.密封
D.陰涼處
E.冷處
66.不超過20℃
67.指2~10%
68.將容器密閉,以防止塵土及異物進入
69.用不透光的容器包裝
正確答案:66.D,67.E,68.B,69.A 解題思路:《中國藥典》凡例規(guī)定有關"貯藏"的規(guī)定。避光:指用不透明的容器包裝,例如棕色容器或黑紙包
裹的無色透明、半透明容器;密閉:指將容器密閉,以防止塵土及異物進入;密封:指將容器密封以防止風化、吸潮、揮發(fā)或異物進入;熔封或
嚴封:指將容器熔封或用適宜的材料嚴封,以防止空氣及水分的侵入并防止污染;陰涼處:指不超過20℃;涼暗處:指避光并不超過20℃;冷
處:指2~10℃。
(70-73題共用備選答案)
A.Ch.P(2005)
B.BP(2000)
C.USP(29)
D.JP(14)
E.Ph.Eur
70.《中國藥典》
71.《日本藥局方》
72.《美國藥典》
73.《英國藥典》
正確答案:70.A,71.D,72.C,73.B
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(74-77題共用備選答案)
A.稱取重量應準確至所取重量的1.5~2.5g
B.稱取重量應準確至所取重量的1.95~2.05g
C.稱取重量應準確至所取重量的1.995~2.005g
D.稱取重量應準確至所取重量的1%
E.稱取重量應準確至所取重量的±10%
74."稱定"
75."約"
76.."稱取2g"
77."稱取2.0g"
正確答案:74.D,75.E,76.A,77.B
(78-81題共用備選答案)
A.溶質(1g或1ml)能在溶劑1~10ml中溶解
B.溶質(1g或1ml)能在溶劑10~30ml中溶解
C.溶質(1g或1ml)能在溶劑30~100ml中溶解
D.溶質(1g或1ml)能在溶劑100~1000ml中溶解
E.溶質(1g或1ml)能在溶劑1000~10000ml中溶解
78.溶解
79.易溶
80.略溶
81.微溶
正確答案:78.B,79.A,80.C,81.D
(82-84題共用備選答案)
A.藥典委員會
B.藥品管理局
C.衛(wèi)生部
D.試藥、試液、指示液
E.《中國藥典》的"凡例"
82.《中國藥典》"附錄"中收載的內容
83.《中國藥典》的制定和修訂者
84.試驗動物的規(guī)定
正確答案:82.D,83.A,84.E
(85-88題共用備選答案)
A.劑量
B.英文名稱
C.副名
D.一、二兩部
E.亞洲版
85.2002年首次發(fā)行了《美國藥典》的
86.《中國藥典》(2000年版)取消的項目為
87.《中國藥典》(1995年版)收載的藥品名稱只用通用名,不再列
88.《中國藥典》(1995年版)收載的藥品外文名稱由拉丁文改為
正確答案:85.E,86.A,87.C,88.B
三、多項選擇題:由一個題干和A、B、C、D、E五個備選答案組成,題干在前,選項在后。要求考生從五個備選答案中選出兩個或兩個
以上的正確答案,多選、少選、錯選均不得分。
89.《中國藥典》附錄的主要內容有
A.藥品通則
B.通用檢測方法
C.標準規(guī)定
D.檢驗方法的限度
E.制劑通則
正確答案:BE 解題思路:《中國藥典》附錄主要內容有:制劑通則(收載有片劑、注射劑等制劑21種)、通用檢測方法、生物檢定法、試劑、原子量表等。
90.《中國藥典》(2010年版)的正文項下各品種應包括
A.分子式和分子量
B.來源
C.鑒別
D.純度檢查
E.含量測定
正確答案:ABCDE
91.《中國藥典》2010年版索引中包括
A.中文索引
B.英文索引
C.拉丁文索引
D.漢語拼音索引
E.化學名稱索引
正確答案:AB 解題思路:有中文索引和英文索引。
92.《中國藥典》(2010年版)(三部)收載的生物藥品類別為
A.預防類
B.治療類
C.體內診斷類
D.化療類
E.放射類
正確答案:ABC
93.常用的外國藥典為
A.Ch.P
B.JP
C.GMP
D.BP
E.USP
正確答案:BDE
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94.《中國藥典》2010年版新增加的方法
A.熱分析法
B.質譜法
C.原子吸收和電感耦合等離子質譜法測定藥物中的有害元素
D.HPLC
E.IR
正確答案:ABC 解題思路:《中國藥典》2010年版新增加的方法有熱分析法、質譜法、原子吸收和電感耦合等離子質譜法等。
95.《中華人民共和國藥典》具有的職能是
A.收載藥品質量標準的法典
B.國家監(jiān)督、管理藥品質量的法定技術標準
C.和其他法典一樣具有法律約束力
D.規(guī)范藥品市場的價格
E.指導臨床用藥
正確答案:ABC
96.《中國藥典》(2010年版)的內容包括
A.凡例
B.正文
C.附錄
D.索引
E.《藥品紅外光譜集》
正確答案:ABCD
97.JP(14)的正文項下應包括
A.漢語拼音
B.拉丁名
C.鑒別
D.檢查
E.含量測定
正確答案:BCDE
98.《中國藥典》(2010年版)收載藥品的名稱有
A.中文名稱
B.漢語拼音名稱
C.英文名稱
D.化學名稱
E.通用名稱
正確答案:ABCDE
99.BP(2010年版)正文項下每一個品種項下包括
A.鑒別
B.檢查
C.含量測定
D.貯藏
E.作用與用途
正確答案:ABCDE
100.《中國藥典》標準品指
A.用于鑒別、檢查、含量測定的標準物質
B.除另有規(guī)定外,均按干燥品(或無水物)進行計算后使用
C.用于抗生素效價測定的標準物質
D.用于生化藥品中含量測定的標準物質
E.由國務院藥品監(jiān)督管理部門指定的單位制備、標定和供應
正確答案:ACDE 解題思路:標準品是指用于生物檢定、抗生素或生化藥品中含量或效價測定的標準物質,按效價單位(或μg)計,以國際標準品
進行標定。對照品是指除另有規(guī)定外,均按干燥品(或無水物)進行計算后使用。對照品、標準品系指用于鑒別、檢查、含量測定的標準物質。均
由國務院藥品監(jiān)督管理部門指定的單位制備、標定和供應。
101.《中國藥典》(2010年版)正文部分收載的藥品質量標準包括
A.名稱
B.結構、分子式、分子量
C.制劑、貯藏
D.類別與規(guī)格
E.鑒別、檢查、含量測定、性狀
正確答案:ABCDE
102.《中國藥典》2010年版收載的藥品名稱包括
A.漢語拼音名稱
B.中文名稱
C.英文名稱
D.有機化合物的化學名稱
E.拉丁名稱
正確答案:ABCD 解題思路:《中國藥典》2010年版收載的藥品名稱包括中文名稱、漢語拼音名和英文名稱,也包括有機化合物的化學名稱。
103.藥品質量標準中"性狀"項下應包括
A.純度
B.溶解度
C.溫度
D.物理常數(shù)
E.外觀、臭味
正確答案:BDE
104.《中國藥典》2010年版附錄中收載的內容有
A."藥品質量標準分析方法驗證指導原則"
B."原料藥和藥物制劑穩(wěn)定性試驗指導原則"
C."緩釋、控釋和遲釋制劑指導原則"
D."藥品雜質分析指導原則"
E.藥品檢驗方法和限度
正確答案:ABCD
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