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2015執(zhí)業(yè)西藥師考試藥學專業(yè)知識(一)老師預測試題及答案

更新時間:2015-10-05 07:30:01 來源:環(huán)球網(wǎng)校 瀏覽0收藏0

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  一、最佳選擇題:題干在前,選項在后。有A、B、C、D、E五個備選答案,其中只有一個為最佳答案,其余選項為干擾答案,考生須在五個選項中選出一個最符合題意的答案。

  1.《中圍藥典》現(xiàn)行版為

  A.2005年版

  B.2010年版

  C.2011年版

  D.2013年版

  E.29版

  正確答案:B

  2.《中國藥典》(2010年版)規(guī)定"極易溶解"系指

  A.溶質(1g或1ml)能在溶劑不到0.1ml中溶解

  B.溶質(1g或1ml)能在溶劑不到1ml中溶解

  C.溶質(1g或1ml)能在溶劑不到3ml中溶解

  D.溶質(1g或1ml)能在溶劑不到5ml中溶解

  E.溶質(1g或1ml)能在溶劑不到10ml中溶解

  正確答案:B

  3.《中國藥典》原料藥的含量(%)限度如未規(guī)定上限時,系指不超過

  A.100%

  B.100.0%

  C.100.1%

  D.101.0%

  E.110.0%

  正確答案:D 解題思路:《中國藥典》凡例規(guī)定原料藥的含量(%)限度如未規(guī)定上限時,系指不超過101.0%。

  4.《中國藥典》的英文名稱是

  A.Chinese Pharmacopoeia

  B.Pharmaceutical analysis

  C.Japanese Pharmacopoeia

  D.British Pharmacopoeia

  E.USP

  正確答案:A

  5.《中國藥典》(2010年版)規(guī)定"精密稱定"時,系指

  A.稱取重量應準確至所取重量的十萬分之一

  B.稱取重量應準確至所取重量的萬分之五

  C.稱取重量應準確至所取重量的萬分之一

  D.稱取重量應準確至所取重量的千分之一

  E.稱取重量應準確至所取重量的千分之五

  正確答案:D

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  6.《中國藥典》規(guī)定,稱取 “2.0g”系指稱取

  A.1.5g~2.5g

  B.1.95g~2.05g

  C.1.4g~2.4g

  D.1.995g~2.005g

  E.1.94g~2.06g

  正確答案:B 解題思路:《中國藥典》規(guī)定"稱取"或"量取"的量,其精確度可根據(jù)數(shù)值的有效位數(shù)來確定。稱取"0.1g",系指稱取重量可為0.06~0.14g;稱取"2g",系指稱取重量可為1.5~2.5g;稱取"2.0g",系指稱取重量可為1.95~2.05g;稱取"2.00g",系指稱取重量可為 1.995~2.005g。

  7.《中國藥典》(2010年版)規(guī)定稱取"0.1g"系指

  A.稱取重量可為0.05~0.15g

  B.稱取重量可為0.06~0.14g

  C.稱取重量可為0.07~0.13g

  D.稱取重量可為0.08~0.12g

  E.稱取重量可為0.09~0.11g

  正確答案:B

  8.溫度高低對試驗結果有顯著影響者,除另有規(guī)定外,應為

  A.20℃±2℃

  B.25℃±2℃

  C.18℃±2℃

  D.20℃±5℃

  E.25℃±5℃

  正確答案:B 解題思路:《中國藥典》凡例規(guī)定溫度高低對試驗結果有顯著影響者,除另有規(guī)定外,應為25℃±2℃。

  9.《中國藥典》規(guī)定"溶液的滴"系指

  A.20℃,1.0ml水相當于100滴

  B.20℃,1.0ml水相當于50滴

  C.20℃,1.0ml水相當于30滴

  D.20℃,1.0ml水相當于20滴

  E.20℃,1.0ml水相當于10滴

  正確答案:D

  10.《中國藥典》(2010年版)規(guī)定原料藥的含量百分數(shù),如未規(guī)定上限時,系指不超過

  A.110.0%

  B.105.0%

  C.103.3%

  D.101.0%

  E.100.5%

  正確答案:D

  11.《中國藥典》(2010年版)第三部收載的內容為

  A.中國藥典注解

  B.中同藥品處方集

  C.《中國生物制品規(guī)范》

  D.《中國藥品通用名稱》

  E.《臨味用藥須知》

  正確答案:C

  12.《中國藥典》(2010年版)規(guī)定"幾乎不溶或不溶"系指

  A.溶質(1g或1ml)在溶劑不到10000ml中不能完全溶解

  B.溶質(1g或1ml)在溶劑不到5000ml中不能完全溶解

  C.溶質(1g或1ml)在溶劑不到1000ml中不能完全溶解

  D.溶質(1g或1ml)在溶劑不到500ml中不能完全溶解

  E.溶質(1g或1ml)在溶劑不到100ml中不能完全溶解

  正確答案:A

  13.英國國家處方集縮寫為

  A.NF

  B.USN

  C.USP

  D.BNF

  E.BHP

  正確答案:D 解題思路:《英國藥典》(BritishPharmacopoeia,縮寫B(tài)P)由英國藥典委員會編制,目前為BP(2005)版?!队幍洹返呐涮踪Y料

  有《馬丁德爾藥典》、《英國國家處方集》(BNF)、《英國草藥典》(BHP)、《藥物分離與鑒定》(IID)等。

  14.《中國藥典》中的"精密稱定"指稱取重量應準確至所取重量的

  A.±10%

  B.百分之一

  C.千分之一

  D.萬分之一

  E.百萬分之一

  正確答案:C 解題思路:《中國藥典》凡例規(guī)定"精密稱定"指稱取重量應準確至所取重量的千分之一。

  15.《中國藥典》從哪一版開始出版英文版

  A.1977年版

  B.1985年版

  C.1990年版

  D.1995年版

  E.2000年版

  正確答案:B

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  16.《中國藥典》(2010年版)規(guī)定,精密標定的滴定液正確表示為

  A.KMnO4滴定液(0.105mol/L)

  B.KMnO4滴定液(0.1053mol/L)

  C.KMnO4滴定液(0.1053M/L)

  D.0.1053M/L的KMnO4滴定液

  E.0.1053mol/L的KMnO4滴定液

  正確答案:B

  17.《中國藥典》收載藥物只用通用名稱,不再列副名是從哪年版開始

  A.2000年版

  B.1995年版

  C.1990年版

  D.1985年版

  E.1977年版

  正確答案:B

  18.《中國藥典》(2010年版)由幾部組成

  A.一部

  B.二部

  C.三部

  D.四部

  E.五部

  正確答案:C

  19.《藥品紅外光譜集》第一版發(fā)行于哪年

  A.1985年

  B.1990年

  C.1995年

  D.2000年

  E.2002年

  正確答案:C

  20.《中國藥典》目前共出版了幾版藥典

  A.6版

  B.9版

  C.8版

  D.7版

  E.5版

  正確答案:B 解題思路:我國目前共出版了8版藥典,分別為1953,1963,1977,1985,1990,1995,2000、2005和2010版。

  21.《中國藥典》的頒布者為

  A.衛(wèi)生部

  B.藥典委員會

  C.食品藥品監(jiān)督管理局

  D.國務院

  E.商務部

  正確答案:C

  22.恒重系指供試品連續(xù)兩次干燥或熾灼后的重量差

  A.0.5mg

  B.0.6mg

  C.0.4mg

  D.0.3mg

  E.0.2mg

  正確答案:D 解題思路:《中國藥典》凡例規(guī)定"恒重"系指供試品連續(xù)兩次干燥或熾灼后的重量差在0.3mg以下的重量。

  23.《美國藥典》29版收載的每一個品種項下均沒有下列哪一項

  A.分子式與分子量

  B.類別

  C.常用量

  D.規(guī)格

  E.作用與用途

  正確答案:E

  24.《中國藥典》的全稱是

  A.《中國藥典》(2010年版)

  B.藥典

  C.《中華人民共和國藥典》

  D.《中國藥典》

  E.《中華人民共和國藥品質量法》

  正確答案:C

  25.《中國藥典》的基本結構為

  A.凡例、正文、附錄和索引四部分

  B.前言、正文、附錄、含量測定四部分

  C.凡例、制劑、附錄、索引引四部分

  D.正文、附錄、制劑、凡例四部分

  E.正文、制劑、通則、附錄、凡例四部分

  正確答案:A 解題思路:《中國藥典》的基本結構由凡例、正文、附錄和索引四部分組成。

  26.《英國藥典》的全稱是

  A.Japanese Pharmacopoeia

  B.European Pharmacopoeia

  C.Chinese Pharmacopoeia

  D.British Pharmacopoeia

  E.The Pharmacopoeia of the United States of American

  正確答案:D

  27.《中國藥典》2005年版附錄首次收載了

  A.藥品通用名

  B.放射性藥品

  C.近紅外分光光度法指導原則

  D.制劑的含量均勻度試驗

  E.原子量表

  正確答案:C 解題思路:《中國藥典》2005年版附錄收載:"藥品質量標準分析方法驗證指導原則"、"藥物制劑人體生物利用度和生物等效性試驗指導原則"、"原料藥和藥物制劑穩(wěn)定性試驗指導原則"、"緩釋、控釋和遲釋制劑指導原則"、"微囊、微球與脂質體制劑指導原則"、"藥品雜質分析指導原則"、"正電子類放射性藥品質量控制指導原則"、"锝放射性藥品質量控制指導原則"、"藥物引濕性試驗指導原則"、"近紅外分光光度法指導原則"等。其中,"藥品雜質分析指導原則"、"正電子類放射性藥品質量控制指導原則"、""锝放射性藥品質量控制指導原則"、"藥物引濕性試驗指導原則"、"近紅外分光光度法指導原則"等為《中國藥典》2005年版附錄首次收載。

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  28.《中國藥典》(2005年版)規(guī)定"陰涼處"系指

  A.不超過O℃

  B.避光且不超過10℃

  C.不超過10℃

  D.不超過20℃

  E.避光且不超過20℃

  正確答案:D

  29.《中國藥典》收載藥物的外文名稱由拉丁文改為英文是從哪年版開始

  A.1985年版

  B.1990年版

  C.1995年版

  D.2000年版

  E.1977年版

  正確答案:C

  30.《中國藥典》哪年版將《藥品紅外光譜集》另行出版

  A.2000年版

  B.1977年版

  C.1990年版

  D.1985年版

  E.1995年版

  正確答案:C 解題思路:《中國藥典》(1990年版)另行出版《藥品紅外光譜集》,編著了《中華人民共和國藥典臨床用藥須知》,出版了《中國藥典》(1990年版)一部注釋和二部注釋選編、《中藥彩色圖集》、《中藥薄層彩色圖集》、《中國藥品通用名稱》。應注意各版藥典的主要變

  化。

  31.《中國藥典》(2010年版)規(guī)定"涼暗處"系指

  A.不超過0℃

  B.避光且不超過5℃

  C.避光且不超過10℃

  D.不超過20℃

  E.避光且不超過20℃

  正確答案:E

  32.藥品質量標準方法驗證首次收載于哪年版《中同藥典》二部附錄中

  A.2000年版

  B.1995年版

  C.1990年版

  D.1985年版

  E.1977年版

  正確答案:A

  33.《中國藥典》的英文縮寫是

  A.CP

  B.JP

  C.BP

  D.USP

  E.Ch.P

  正確答案:E 解題思路:《中華人民共和國藥典》,簡稱《中國藥典》;英文名稱是Chinese Pharmacopoeia,縮寫為Ch.P;通常寫法為《中國藥典》(××××年版)。

  34.《中國藥典》(2010年版)規(guī)定"冷處"系指

  A.0℃

  B.0~2℃

  C.2~5℃

  D.2~10℃

  E.-2~2℃

  正確答案:D

  二、配伍選擇題:是一組試題(二到五個)共用一組A、B、C、D、E五個備選答案,選項在前,題干在后。每題只有一個正確答案。每個選項可供選擇一次,也可重復選用,也可不被選用??忌豁殲槊康涝囶}選出一個最佳答案。

  (35-38題共用備選答案)

  A.精密量取

  B.稱定

  C.約若干

  D.按干燥品計算

  E.涼暗處

  35.稱取重量應準確至所取重量的百分之一稱為

  36.取用量不得超過規(guī)定量的±10%。一般描述為取用量

  37.除另有規(guī)定外。取未經(jīng)干燥的供試品進行試驗,測得干燥失重,再在計算時從取用量中扣除,這種處理稱之為

  38.避光并不超過20℃的條件稱為

  正確答案:35.B,36.C,37.D,38.E

  (39-42題共用備選答案)

  A.正文

  B.凡例

  C.附錄

  D.索引

  E.國家處方集

  39.藥品質量標準收載于

  40.制劑通則與通用檢測方法等收載于

  41.計量單位名稱與符號收載于

  42.合理快速查找藥品的質量標準出處,應先查

  正確答案:39.A,40.C,41.B,42.D

  (43-46題共用備選答案)

  A.標準品

  B.對照品

  C.供試品

  D.百分之一

  E.空白試驗

  43.用于鑒別、檢查、含量測定的標準物質,一般按干燥品計算者是

  44.用于生物檢定、抗生素或生化藥品的含量或效價測定的標準物質按效價單位(或μg)計者是

  45.供試驗用的樣品

  46.不加供試品或以等量溶劑代替供試品溶液同法操作的試驗稱為

  正確答案:43.B,44.A,45.C,46.E

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  (47-50題共用備選答案)

  A.Pa·s

  B.GBq

  C.cm

  D.ng

  E.MPa

  47.壓力《中國藥典》采用的法定計量單位符號為

  48.放射性活度《中國藥典》采用的法定計量單位符號為

  49.波數(shù)《中國藥典》采用的法定計量單位符號為

  50.質量《中國藥典》采用的法定計量單位符號為

  正確答案:47.E,48.B,49.C,50.D 解題思路:應注意掌握《中國藥典》采用的法定計量單位符號。

  (51-54題共用備選答案)

  A.USP

  B.BP

  C.JP

  D.Ph.Eur

  E.Ch.P

  51.《英國藥典》縮寫符號為

  52.《日本藥局方》縮寫符號為

  53.《美國藥典》縮寫符號為

  54.《歐洲藥典》縮寫符號為

  正確答案:51.B,52.C,53.A,54.D 解題思路:《英國藥典》的縮寫為BP;《日本藥局方》的縮寫為JP;《美國藥典》的縮寫為USP;《歐洲藥

  典》的縮寫Ph.Eur。

  (55-58題共用備選答案)

  A.供試品連續(xù)兩次干燥或熾灼后的重量差異在0.3mg以下

  B.不加供試品或以等量溶劑替代供試液的情況下,按同法操作所得的結果

  C.用于生物檢定、抗生素或生化藥品中含量或效價測定的標準物質,按效價作單位(或μg)計,以國際標準品進行標定

  D.用于檢測時,除另有規(guī)定外,均按干燥品(或無水物)進行計算后使用的標準物質

  E.不同等級的符合國家標準或國家有關規(guī)定標準的化學試劑

  55.標準品

  56.對照品

  57.試藥

  58.恒重

  正確答案:55.C,56.D,57.E,58.A

  (59-62題共用備選答案)

  A.拉丁文名稱

  B.英文名稱

  C.通用名稱

  D.化學名稱

  E.法文名稱

  59.《中國藥典》(1990年版)二部收載藥品的外文名稱

  60.《中國藥典》(1995年版)二部收載藥品的外文名稱

  61.《中國藥典》(2000年版)二部收載藥品的中文名稱

  62.《歐洲藥典》收載藥品的名稱

  正確答案:59.A,60.B,61.C,62.E

  (63-65題共用備選答案)

  A.1.5~2.5g

  B.±10%

  C.1.95~2.05g

  D.百分之一

  E.千分之一

  63.《中國藥典》規(guī)定"稱定"時,指稱取重量應準確至所取重量的

  64.取用量為"約"若干時,指該量不得超過規(guī)定量的

  65.稱取"2g"指稱取重量可為

  正確答案:63.D,64.B,65.A 解題思路:《中國藥典》規(guī)定"稱定"時,指稱取重量應準確至所取重量的百分之一;取用量為"約"若干時,指該量

  不得超過規(guī)定量的±10%;稱取"2g"指稱取重量可為11.5~2.5g。

  (66-69題共用備選答案)

  A.避光

  B.密閉

  C.密封

  D.陰涼處

  E.冷處

  66.不超過20℃

  67.指2~10%

  68.將容器密閉,以防止塵土及異物進入

  69.用不透光的容器包裝

  正確答案:66.D,67.E,68.B,69.A 解題思路:《中國藥典》凡例規(guī)定有關"貯藏"的規(guī)定。避光:指用不透明的容器包裝,例如棕色容器或黑紙包

  裹的無色透明、半透明容器;密閉:指將容器密閉,以防止塵土及異物進入;密封:指將容器密封以防止風化、吸潮、揮發(fā)或異物進入;熔封或

  嚴封:指將容器熔封或用適宜的材料嚴封,以防止空氣及水分的侵入并防止污染;陰涼處:指不超過20℃;涼暗處:指避光并不超過20℃;冷

  處:指2~10℃。

  (70-73題共用備選答案)

  A.Ch.P(2005)

  B.BP(2000)

  C.USP(29)

  D.JP(14)

  E.Ph.Eur

  70.《中國藥典》

  71.《日本藥局方》

  72.《美國藥典》

  73.《英國藥典》

  正確答案:70.A,71.D,72.C,73.B

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  (74-77題共用備選答案)

  A.稱取重量應準確至所取重量的1.5~2.5g

  B.稱取重量應準確至所取重量的1.95~2.05g

  C.稱取重量應準確至所取重量的1.995~2.005g

  D.稱取重量應準確至所取重量的1%

  E.稱取重量應準確至所取重量的±10%

  74."稱定"

  75."約"

  76.."稱取2g"

  77."稱取2.0g"

  正確答案:74.D,75.E,76.A,77.B

  (78-81題共用備選答案)

  A.溶質(1g或1ml)能在溶劑1~10ml中溶解

  B.溶質(1g或1ml)能在溶劑10~30ml中溶解

  C.溶質(1g或1ml)能在溶劑30~100ml中溶解

  D.溶質(1g或1ml)能在溶劑100~1000ml中溶解

  E.溶質(1g或1ml)能在溶劑1000~10000ml中溶解

  78.溶解

  79.易溶

  80.略溶

  81.微溶

  正確答案:78.B,79.A,80.C,81.D

  (82-84題共用備選答案)

  A.藥典委員會

  B.藥品管理局

  C.衛(wèi)生部

  D.試藥、試液、指示液

  E.《中國藥典》的"凡例"

  82.《中國藥典》"附錄"中收載的內容

  83.《中國藥典》的制定和修訂者

  84.試驗動物的規(guī)定

  正確答案:82.D,83.A,84.E

  (85-88題共用備選答案)

  A.劑量

  B.英文名稱

  C.副名

  D.一、二兩部

  E.亞洲版

  85.2002年首次發(fā)行了《美國藥典》的

  86.《中國藥典》(2000年版)取消的項目為

  87.《中國藥典》(1995年版)收載的藥品名稱只用通用名,不再列

  88.《中國藥典》(1995年版)收載的藥品外文名稱由拉丁文改為

  正確答案:85.E,86.A,87.C,88.B

  三、多項選擇題:由一個題干和A、B、C、D、E五個備選答案組成,題干在前,選項在后。要求考生從五個備選答案中選出兩個或兩個

  以上的正確答案,多選、少選、錯選均不得分。

  89.《中國藥典》附錄的主要內容有

  A.藥品通則

  B.通用檢測方法

  C.標準規(guī)定

  D.檢驗方法的限度

  E.制劑通則

  正確答案:BE 解題思路:《中國藥典》附錄主要內容有:制劑通則(收載有片劑、注射劑等制劑21種)、通用檢測方法、生物檢定法、試劑、原子量表等。

  90.《中國藥典》(2010年版)的正文項下各品種應包括

  A.分子式和分子量

  B.來源

  C.鑒別

  D.純度檢查

  E.含量測定

  正確答案:ABCDE

  91.《中國藥典》2010年版索引中包括

  A.中文索引

  B.英文索引

  C.拉丁文索引

  D.漢語拼音索引

  E.化學名稱索引

  正確答案:AB 解題思路:有中文索引和英文索引。

  92.《中國藥典》(2010年版)(三部)收載的生物藥品類別為

  A.預防類

  B.治療類

  C.體內診斷類

  D.化療類

  E.放射類

  正確答案:ABC

  93.常用的外國藥典為

  A.Ch.P

  B.JP

  C.GMP

  D.BP

  E.USP

  正確答案:BDE

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  94.《中國藥典》2010年版新增加的方法

  A.熱分析法

  B.質譜法

  C.原子吸收和電感耦合等離子質譜法測定藥物中的有害元素

  D.HPLC

  E.IR

  正確答案:ABC 解題思路:《中國藥典》2010年版新增加的方法有熱分析法、質譜法、原子吸收和電感耦合等離子質譜法等。

  95.《中華人民共和國藥典》具有的職能是

  A.收載藥品質量標準的法典

  B.國家監(jiān)督、管理藥品質量的法定技術標準

  C.和其他法典一樣具有法律約束力

  D.規(guī)范藥品市場的價格

  E.指導臨床用藥

  正確答案:ABC

  96.《中國藥典》(2010年版)的內容包括

  A.凡例

  B.正文

  C.附錄

  D.索引

  E.《藥品紅外光譜集》

  正確答案:ABCD

  97.JP(14)的正文項下應包括

  A.漢語拼音

  B.拉丁名

  C.鑒別

  D.檢查

  E.含量測定

  正確答案:BCDE

  98.《中國藥典》(2010年版)收載藥品的名稱有

  A.中文名稱

  B.漢語拼音名稱

  C.英文名稱

  D.化學名稱

  E.通用名稱

  正確答案:ABCDE

  99.BP(2010年版)正文項下每一個品種項下包括

  A.鑒別

  B.檢查

  C.含量測定

  D.貯藏

  E.作用與用途

  正確答案:ABCDE

  100.《中國藥典》標準品指

  A.用于鑒別、檢查、含量測定的標準物質

  B.除另有規(guī)定外,均按干燥品(或無水物)進行計算后使用

  C.用于抗生素效價測定的標準物質

  D.用于生化藥品中含量測定的標準物質

  E.由國務院藥品監(jiān)督管理部門指定的單位制備、標定和供應

  正確答案:ACDE 解題思路:標準品是指用于生物檢定、抗生素或生化藥品中含量或效價測定的標準物質,按效價單位(或μg)計,以國際標準品

  進行標定。對照品是指除另有規(guī)定外,均按干燥品(或無水物)進行計算后使用。對照品、標準品系指用于鑒別、檢查、含量測定的標準物質。均

  由國務院藥品監(jiān)督管理部門指定的單位制備、標定和供應。

  101.《中國藥典》(2010年版)正文部分收載的藥品質量標準包括

  A.名稱

  B.結構、分子式、分子量

  C.制劑、貯藏

  D.類別與規(guī)格

  E.鑒別、檢查、含量測定、性狀

  正確答案:ABCDE

  102.《中國藥典》2010年版收載的藥品名稱包括

  A.漢語拼音名稱

  B.中文名稱

  C.英文名稱

  D.有機化合物的化學名稱

  E.拉丁名稱

  正確答案:ABCD 解題思路:《中國藥典》2010年版收載的藥品名稱包括中文名稱、漢語拼音名和英文名稱,也包括有機化合物的化學名稱。

  103.藥品質量標準中"性狀"項下應包括

  A.純度

  B.溶解度

  C.溫度

  D.物理常數(shù)

  E.外觀、臭味

  正確答案:BDE

  104.《中國藥典》2010年版附錄中收載的內容有

  A."藥品質量標準分析方法驗證指導原則"

  B."原料藥和藥物制劑穩(wěn)定性試驗指導原則"

  C."緩釋、控釋和遲釋制劑指導原則"

  D."藥品雜質分析指導原則"

  E.藥品檢驗方法和限度

  正確答案:ABCD

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