環(huán)烯醚萜類化合物的主要理化性質(zhì)及提取分離_2016執(zhí)業(yè)西藥師考試藥物化學(xué)部分考點(diǎn)復(fù)習(xí)

更新時(shí)間：2015-11-19 08:21:28 來(lái)源：環(huán)球網(wǎng)校

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執(zhí)業(yè)藥師報(bào)名、考試、查分時(shí)間免費(fèi)短信提醒

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　　2016年執(zhí)業(yè)藥師資格考試報(bào)考指南匯總

　　(1)理化性質(zhì)

　　性狀：環(huán)烯醚萜苷和（環(huán)球網(wǎng)校醫(yī)學(xué)考試網(wǎng)整理環(huán)烯醚萜類化合物的主要理化性質(zhì)及提取分離）裂環(huán)烯醚萜苷為白色結(jié)晶體或無(wú)定形粉末，多具旋光性、吸濕性，味苦。

　　溶解性：環(huán)烯醚萜苷類化合物分子量一般較小，大多具有極性官能團(tuán)，偏親水性，易溶于水、甲醇，可溶于乙醇、丙酮和正丁醇，難溶于氯仿、乙醚、苯等親脂性有機(jī)溶劑。環(huán)烯醚萜苷的親水性較其苷元的親水性更強(qiáng)。

　　水解性：環(huán)烯醚萜苷對(duì)酸很敏感，其苷鍵極易被酸水解，生成的苷元很不穩(wěn)定，易發(fā)生聚合反應(yīng)，在不同水解條件下(溫度、酸度等)，產(chǎn)生不同顏色的變化或沉淀。玄參、地黃等炮制加工變黑，均與此有關(guān)。

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　　2016年執(zhí)業(yè)藥師資格考試報(bào)考指南匯總

　　鑒別反應(yīng)：環(huán)烯醚萜分子結(jié)構(gòu)中具有半縮醛羥基，（環(huán)球網(wǎng)校醫(yī)學(xué)考試網(wǎng)整理環(huán)烯醚萜類化合物的主要理化性質(zhì)及提取分離）性質(zhì)很活潑，能與一些試劑產(chǎn)生顏色反應(yīng)，可用于環(huán)烯醚萜及其苷的鑒別。如：

　　氨基酸反應(yīng)：游離的苷元與氨基酸加熱，產(chǎn)生深紅色至藍(lán)色，最后生成藍(lán)色沉淀。

　　乙酸-銅離子反應(yīng)：苷元溶于冰醋酸，加少量銅離子，加熱，顯藍(lán)色反應(yīng)。

　　(2)提取分離

　　提取：環(huán)烯醚萜苷類成分一般采用溶劑法提取，常選用的提取溶劑為水、甲醇、乙醇、丙酮等溶劑。用水作提取溶劑時(shí)，需在藥材中拌入碳酸鈣或氫氧化鋇，以防止酶和有機(jī)酸的影響。