中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例相關(guān)練習(xí)題_執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)專(zhuān)項(xiàng)練習(xí)
人力資源社會(huì)保障部辦公廳公布2016年執(zhí)業(yè)藥師考試時(shí)間為2016年10月15日至16日。2016年執(zhí)業(yè)藥師考試大綱暫未公布,為方便大家備考,環(huán)球網(wǎng)校醫(yī)學(xué)考試網(wǎng)提供中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例相關(guān)練習(xí)題_執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)專(zhuān)項(xiàng)練習(xí),希望對(duì)大家有幫助。
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第 1425 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 2.00 分) 題目分類(lèi):第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例 >
非藥品不得()
A.有涉及藥品的宣傳廣告
B.在大眾傳播媒介發(fā)布廣告(環(huán)球網(wǎng)校醫(yī)學(xué)考試網(wǎng)提供中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例相關(guān)練習(xí)題)
C.發(fā)布廣告
D.在零售藥店銷(xiāo)售
E.在醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專(zhuān)業(yè)刊物上介紹
正確答案:A,
第 1426 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 2.00 分) 題目分類(lèi):第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例 >
未取得廣告批準(zhǔn)文號(hào)的藥品不得()
A.有涉及藥品的宣傳廣告
B.在大眾傳播媒介發(fā)布廣告
C.發(fā)布廣告
D.在零售藥店銷(xiāo)售
E.在醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專(zhuān)業(yè)刊物上介紹
正確答案:C,
第 1427 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 2.00 分) 題目分類(lèi):第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例 >
根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》進(jìn)口中國(guó)臺(tái)灣生產(chǎn)的藥品應(yīng)取得()
A.《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》
B.《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》
C.《進(jìn)口藥品通關(guān)單》
D.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》
E.《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》
正確答案:B,
第 1428 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 2.00 分) 題目分類(lèi):第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例 >
根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》醫(yī)療機(jī)構(gòu)因臨床急需進(jìn)口少量藥品,在提出申請(qǐng)時(shí)應(yīng)當(dāng)持()
A.《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》
B.《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》
C.《進(jìn)口藥品通關(guān)單》
D.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》
E.《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》
正確答案:D,
第 1429 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 2.00 分) 題目分類(lèi):第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例 >
根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》進(jìn)口美國(guó)生產(chǎn)的藥品應(yīng)取得()
A.《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》
B.《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》
C.《進(jìn)口藥品通關(guān)單》
D.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》
E.《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》
正確答案:A,
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第 1430 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 2.00 分) 題目分類(lèi):第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例 >(環(huán)球網(wǎng)校醫(yī)學(xué)考試網(wǎng)提供中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例相關(guān)練習(xí)題)
根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》進(jìn)口單位向海關(guān)辦理報(bào)關(guān)驗(yàn)放手續(xù)應(yīng)取得()
A.《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》
B.《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》
C.《進(jìn)口藥品通關(guān)單》
D.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》
E.《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》
正確答案:C,
第 1431 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 2.00 分) 題目分類(lèi):第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例 >
根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)核發(fā)的是()
A.零售企業(yè)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》
B.《藥品生產(chǎn)許可證》
C.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》
D.《進(jìn)口藥品通關(guān)單》
E.《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》
正確答案:B,
第 1432 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 2.00 分) 題目分類(lèi):第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例 >
根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》區(qū)市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)核發(fā)的是()
A.零售企業(yè)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》
B.《藥品生產(chǎn)許可證》
C.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》
D.《進(jìn)口藥品通關(guān)單》
E.《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》
正確答案:A,
第 1433 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 2.00 分) 題目分類(lèi):第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例 >
根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)核發(fā)的是()
A.零售企業(yè)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》
B.《藥品生產(chǎn)許可證》
C.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》
D.《進(jìn)口藥品通關(guān)單》
E.《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》
正確答案:E,
第 1434 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 2.00 分) 題目分類(lèi):第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例 >
根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》經(jīng)省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)審核同意后,報(bào)同級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)核發(fā)的是()
A.零售企業(yè)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》
B.《藥品生產(chǎn)許可證》
C.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》
D.《進(jìn)口藥品通關(guān)單》
E.《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》
正確答案:C,
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第 1435 題 (多項(xiàng)選擇題)(每題 2.00 分) 題目分類(lèi):第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例 >(環(huán)球網(wǎng)校醫(yī)學(xué)考試網(wǎng)提供中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例相關(guān)練習(xí)題)
依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》的規(guī)定不得委托生產(chǎn)的是()
A.中藥材品種
B.疫苗
C.非藥品
D.中藥飲片
E.血液制品
正確答案:B,E,
第 1436 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 2.00 分) 題目分類(lèi):第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例 >
依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》的規(guī)定在銷(xiāo)售前或進(jìn)口前,應(yīng)當(dāng)按照國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)的規(guī)定進(jìn)行檢驗(yàn)的是()
A.中藥材品種
B.疫苗
C.非藥品
D.中藥飲片
E.血液制品
正確答案:B,
第 1437 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 2.00 分) 題目分類(lèi):第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例 >
根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》新開(kāi)辦藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品生產(chǎn)企業(yè)新建藥品生產(chǎn)車(chē)間或者新增生產(chǎn)劑型的,按照規(guī)定申請(qǐng)GMP認(rèn)證,應(yīng)當(dāng)自取得藥品生產(chǎn)證明文件或者經(jīng)批準(zhǔn)正式生產(chǎn)之日起()
A.十五日
B.三十日
C.三個(gè)月
D.六個(gè)月
E.五年
正確答案:B,
第 1438 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 2.00 分) 題目分類(lèi):第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例 >
根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》受理《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證申請(qǐng)的藥品監(jiān)督管理部門(mén)對(duì)企業(yè)進(jìn)行認(rèn)證,應(yīng)當(dāng)自收到企業(yè)申請(qǐng)之日起()
A.十五日
B.三十日
C.三個(gè)月
D.六個(gè)月
E.五年
正確答案:D,
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第 1439 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 2.00 分) 題目分類(lèi):第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例 >(環(huán)球網(wǎng)校醫(yī)學(xué)考試網(wǎng)提供中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例相關(guān)練習(xí)題)
依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》的規(guī)定新藥監(jiān)測(cè)期為()
A.五年
B.三年
C.二年
D.一年
E.六個(gè)月
正確答案:A,
第 1440 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 2.00 分) 題目分類(lèi):第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例 >
依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》的規(guī)定藥品批準(zhǔn)文號(hào)的有效期為()
A.五年
B.三年
C.二年
D.一年
E.六個(gè)月
正確答案:A,
第 1441 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 2.00 分) 題目分類(lèi):第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例 >
依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》的規(guī)定申請(qǐng)?jiān)僮?cè)應(yīng)在藥品批準(zhǔn)文號(hào)有效期屆滿(mǎn)前()
A.五年
B.三年
C.二年
D.一年
E.六個(gè)月
正確答案:E,
第 1442 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 2.00 分) 題目分類(lèi):第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例 >
藥品監(jiān)督管理部門(mén)對(duì)有證據(jù)證明可能危害人體健康的藥品及其有關(guān)材料采取查封、扣押的行政強(qiáng)制措施后作出行政處理決定的期限是()
A.七天
B.十天
C.五天
D.二十天
E.十五天
正確答案:A,
第 1443 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 2.00 分) 題目分類(lèi):第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例 >
在采取上述行政強(qiáng)制措施后,如果查封、扣押的藥品需要檢驗(yàn),則藥品監(jiān)督管理部門(mén)自檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)發(fā)出之日起作出行政處理決定的期限是()
A.七天
B.十天
C.五天
D.二十天
E.十五天
正確答案:E,
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第 1463 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 2.00 分) 題目分類(lèi):第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例 >
當(dāng)事人對(duì)藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的檢驗(yàn)結(jié)果有異議的,可以自收到檢驗(yàn)結(jié)果之日起申請(qǐng)復(fù)驗(yàn)的期限是()
A.七天
B.十天
C.五天(環(huán)球網(wǎng)校醫(yī)學(xué)考試網(wǎng)提供中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例相關(guān)練習(xí)題)
D.二十天
E.十五天
正確答案:C,
第 1464 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 2.00 分) 題目分類(lèi):第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例 >
對(duì)不良反應(yīng)大或者其他原因危害健康的藥品,撤銷(xiāo)該藥品批準(zhǔn)證明文件的部門(mén)是()
A.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局
B.省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局
C.國(guó)家或省藥品監(jiān)督管理部門(mén)
D.國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心
E.省級(jí)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心
正確答案:A,
第 1465 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 2.00 分) 題目分類(lèi):第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例 >
根據(jù)分析評(píng)價(jià)結(jié)果,可以采取責(zé)令修改藥品說(shuō)明書(shū),暫停生產(chǎn)、銷(xiāo)售和使用的措施的部門(mén)是()
A.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局
B.省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局
C.國(guó)家或省藥品監(jiān)督管理部門(mén)
D.國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心
E.省級(jí)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心
正確答案:A,
第 1466 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 2.00 分) 題目分類(lèi):第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例 >
對(duì)已確認(rèn)發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)的藥品可以采取停止生產(chǎn)、銷(xiāo)售、使用的緊急控制措施的部門(mén)是()
A.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局
B.省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局
C.國(guó)家或省藥品監(jiān)督管理部門(mén)
D.國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心
E.省級(jí)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心
正確答案:A,
第 1467 題 (多項(xiàng)選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類(lèi):第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例 >
《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》規(guī)定,在城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場(chǎng)內(nèi)設(shè)立藥品銷(xiāo)售點(diǎn)須同時(shí)具備的條件和要求包括()
A.交通不便的邊遠(yuǎn)地區(qū)集市貿(mào)易市場(chǎng)沒(méi)有藥品零售企業(yè)
B.設(shè)點(diǎn)企業(yè)是當(dāng)?shù)厮幤妨闶燮髽I(yè)
C.經(jīng)設(shè)點(diǎn)企業(yè)所在地縣(市)藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)
D.到工商行政管理部門(mén)辦理登記注冊(cè)
E.在批準(zhǔn)經(jīng)營(yíng)的藥品范圍內(nèi)銷(xiāo)售非處方藥品
正確答案:A,B,C,D,E,
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第 1468 題 (多項(xiàng)選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類(lèi):第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例 >(環(huán)球網(wǎng)校醫(yī)學(xué)考試網(wǎng)提供中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例相關(guān)練習(xí)題)
依照《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》,醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間調(diào)劑使用的情況是()
A.發(fā)生災(zāi)情、疫情、突發(fā)事件
B.臨床急需而市場(chǎng)沒(méi)有供應(yīng)
C.經(jīng)國(guó)務(wù)院或省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間協(xié)議商定
E.在規(guī)定期限內(nèi)
正確答案:A,B,C,E,
第 1469 題 (多項(xiàng)選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類(lèi):第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例 >
依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》,以下關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑的表述正確的是()
A.不得在市場(chǎng)上銷(xiāo)售或者變相銷(xiāo)售
B.不得發(fā)布廣告
C.不得在醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間調(diào)劑使用
D.不得辦理變更配制場(chǎng)所的手續(xù)
E.不得配制未取得制劑批準(zhǔn)文號(hào)的制劑
正確答案:A,B,E,
第 1470 題 (多項(xiàng)選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類(lèi):第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例 >
《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》規(guī)定,藥品在銷(xiāo)售前或者進(jìn)口時(shí),應(yīng)當(dāng)按照國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)的規(guī)定進(jìn)行檢驗(yàn)或者審核批準(zhǔn)的是()
A.疫苗類(lèi)制品
B.血液制品
C.用于血源篩查的體外診斷試劑
D.抗生素
E.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)規(guī)定的其他生物制品
正確答案:A,B,C,E,
第 1471 題 (多項(xiàng)選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類(lèi):第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例 >
根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》,藥品生產(chǎn)企業(yè)使用的直接接觸藥品的包裝材料,必須()
A.符合藥用要求
B.符合保障人體健康和安全的標(biāo)準(zhǔn)
C.經(jīng)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)注冊(cè)
D.是國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)公布的品種
E.經(jīng)省級(jí)人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)注冊(cè)
正確答案:A,B,C,
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第 1472 題 (多項(xiàng)選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類(lèi):第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例 >
實(shí)行政府定價(jià)的藥品僅限于()
A.生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)具有壟斷性的藥品
B.所有中成藥(環(huán)球網(wǎng)校醫(yī)學(xué)考試網(wǎng)提供中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例相關(guān)練習(xí)題)
C.所有第二類(lèi)精神藥品
D.列入國(guó)家《基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》的藥品
E.所有民族藥
正確答案:A,D,
第 1473 題 (多項(xiàng)選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類(lèi):第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例 >
在城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場(chǎng),藥品零售企業(yè)設(shè)點(diǎn)銷(xiāo)售的藥品超出了批準(zhǔn)經(jīng)營(yíng)的藥品范圍,根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》,可以給予該企業(yè)的處罰有()
A.警告,責(zé)令限期改正
B.責(zé)令停業(yè)整頓
C.依法予以取締,沒(méi)收藥品和違法所得
D.處違法銷(xiāo)售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款
E.構(gòu)成犯罪的,依法追究刑事責(zé)任
正確答案:C,D,E,
第 1474 題 (多項(xiàng)選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類(lèi):第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例 >
根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》,必須立即停止發(fā)布藥品廣告的情形有()
A.涉及國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)責(zé)令暫停生產(chǎn)、銷(xiāo)售和使用的藥品的廣告
B.生產(chǎn)企業(yè)部分藥品被法院查封、扣押
C.使用偽造、假冒、失效的藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)的廣告
D.藥品監(jiān)督管理部門(mén)認(rèn)定發(fā)生不良反應(yīng)的藥品的廣告
E.被撤銷(xiāo)藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)的廣告
正確答案:A,B,C,E,
第 1475 題 (多項(xiàng)選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類(lèi):第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例 >
根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》,藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)在規(guī)定的處罰幅度內(nèi)從重處罰的有()
A.以維生素C注射液冒充哌替啶注射液
B.生產(chǎn)銷(xiāo)售含量為0.02%的白蛋白注射液
C.銷(xiāo)售未注明生產(chǎn)批號(hào)的感冒沖劑
D.生產(chǎn)以淀粉為原料的幼兒補(bǔ)鈣顆粒
E.銷(xiāo)售已過(guò)有效期的板藍(lán)根顆粒
正確答案:A,B,D,
第 1476 題 (多項(xiàng)選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類(lèi):第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例 >
按照《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》,不得委托生產(chǎn)的藥品是()
A.生物制品
B.疫苗
C.血液制品
D.注射劑
E.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)規(guī)定的其他藥品
正確答案:B,C,E,
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第 1477 題 (多項(xiàng)選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類(lèi):第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例 >
下列不能在城鄉(xiāng)集貿(mào)市場(chǎng)銷(xiāo)售的藥品是()
A.處方藥(環(huán)球網(wǎng)校醫(yī)學(xué)考試網(wǎng)提供中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例相關(guān)練習(xí)題)
B.非處方藥
C.麻醉藥品
D.生物制品
E.放射性藥品
正確答案:A,C,D,E,
第 1478 題 (多項(xiàng)選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類(lèi):第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例 >
依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》,醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床急需而市場(chǎng)上沒(méi)有供應(yīng)的藥品()
A.應(yīng)該向所在地藥品監(jiān)督管理部門(mén)提出申請(qǐng)
B.應(yīng)該向所在地衛(wèi)生行政部門(mén)提出申請(qǐng)
C.應(yīng)該向國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)提出申請(qǐng)
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間調(diào)劑使用
E.應(yīng)該在規(guī)定期限內(nèi)進(jìn)行調(diào)劑
正確答案:C,D,E,
第 1479 題 (多項(xiàng)選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類(lèi):第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例 >
依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》,必須經(jīng)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)才可以調(diào)劑的有()
A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)規(guī)定的特殊制劑的調(diào)劑使用
B.省、自治區(qū)、直轄市之間醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑的調(diào)劑使用
C.省、自治區(qū)、直轄市內(nèi)醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑內(nèi)部的調(diào)劑使用
D.處方藥的調(diào)劑
E.處方藥的調(diào)劑與甲類(lèi)非處方藥的調(diào)劑
正確答案:A,B,
第 1480 題 (多項(xiàng)選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類(lèi):第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例 >
根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》的規(guī)定,進(jìn)口藥品的企業(yè)向進(jìn)口口岸所在地藥品監(jiān)督管理部門(mén)備案時(shí),必須提交的材料包括()
A.進(jìn)口藥品注冊(cè)證或醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證
B.出廠檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)
C.進(jìn)口藥品通關(guān)單
D.購(gòu)貨合同復(fù)印件
E.藥品許可證
正確答案:A,B,D,
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下列必須從重處罰的行為有()
A.以麻醉藥品等特殊管理藥品冒充其他藥品,或者其他藥品冒充特殊管理藥品的
B.生產(chǎn)銷(xiāo)售以孕產(chǎn)婦、嬰幼兒及兒童為主要使用對(duì)象的假藥、劣藥的
C.生產(chǎn)、銷(xiāo)售、使用假劣藥造成人員傷害后果的,或經(jīng)處理后重犯的
D.生產(chǎn)、銷(xiāo)售的生物制品、血液制品屬于假藥、劣藥的(環(huán)球網(wǎng)校醫(yī)學(xué)考試網(wǎng)提供中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例相關(guān)練習(xí)題)
E.拒絕、逃避監(jiān)督檢查,或者偽造、銷(xiāo)毀、隱匿有關(guān)證據(jù)材料的,或者擅自動(dòng)用查封、扣押物品的
正確答案:A,B,C,D,E,
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