2017執(zhí)業(yè)藥師考試題庫《藥學專業(yè)知識一》第二章重要考點練習題

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　　第二章 藥物的結構與藥物作用

　　一、最佳選擇題

　　1 、吸入性的全身麻醉藥的最佳脂水分配系數(shù) lgP 應為

　　A、1 左右

　　B、2 左右

　　C、3 左右

　　D、4 左右

　　E、5 左右

　　2 、吸入性的全身麻醉藥其麻醉活性與哪個因素有關

　　A、藥物溶解度

　　B、脂水分配系數(shù)

　　C、滲透性

　　D、酸堿性

　　E、解離度

　　3 、關于藥物的分配系數(shù)對藥效的影響敘述正確的是

　　A、分配系數(shù)適當，藥效為好

　　B、分配系數(shù)越小，藥效越好

　　C、分配系數(shù)越大，藥效越好

　　D、分配系數(shù)越小，藥效越差

　　E、分配系數(shù)愈小，藥效愈差

　　4 、酸性藥物在體液中的解離程度可用公式來計算。當 pH 變動一個單位時，分子型藥物與離子型藥物比例變動

　　A、1 倍

　　B、2 倍

　　C、10 倍

　　D、100 倍

　　E、1000 倍

　　5 、以下說法正確的是

　　A、酸性藥物在胃中解離型藥物量增加

　　B、酸性藥物在小腸解離型藥物量增加

　　C、堿性藥物在胃中吸收增加

　　D、堿性藥物在胃中非解離型藥物量增加

　　E、酸性藥物在小腸吸收增加

　　6 、藥物的脂水分配系數(shù)中藥物在生物非水相中物質(zhì)的量濃度通常使用哪種溶劑中藥物的濃度

　　A、正丁醇

　　B、乙醇

　　C、正戊醇

　　D、正辛醇

　　E、異辛醇

　　7 、在藥物分子中引入哪種基團可使親脂性增加

　　A、羥基

　　B、鹵素

　　C、氨基

　　D、羧基

　　E、磺酸基

　　8 、藥物與受體結合時采取的構象為

　　A、反式構象

　　B、最低能量構象

　　C、優(yōu)勢構象

　　D、扭曲構象

　　E、藥效構象

　　9 、鹽酸普魯卡因與藥物受體的作用方式不包括

　　A、靜電作用

　　B、偶極作用

　　C、范德華力

　　D、共價鍵

　　E、疏水作用

　　10 、離子 - 偶極，偶極 - 偶極相互作用通常見于

　　A、胺類化合物

　　B、羰基化合物

　　C、芳香環(huán)

　　D、羥基化合物

　　E、巰基化合物

　　11 、水楊酸甲酯與對羥基苯甲酸甲酯的生物活性不同是因為前者可以形成

　　A、范德華力B、疏水性相互作用C、電荷轉移復合物D、分子內(nèi)氫鍵E、離子-偶極作用

　　12 、由于奎尼丁抑制了腎近端小管上皮細胞的轉運體 P- 糖蛋白( P-gp )作用，奎尼丁與哪種藥物不能同時給藥

　　A、地高辛

　　B、阿司匹林

　　C、阿莫西林

　　D、四環(huán)素

　　E、奧美拉唑

　　13 、有機藥物是由哪種物質(zhì)組成的

　　A、母核+骨架結構

　　B、基團+片段

　　C、母核+藥效團

　　D、片段+藥效團

　　E、基團+藥效團

　　14 、以下藥物哪項不是 herG K + 抑制劑

　　A、奎尼丁

　　B、地高辛

　　C、腎上腺素

　　D、螺內(nèi)酯

　　E、丙咪嗪

　　15 、參與藥物代謝的細胞色素 P450 亞型中數(shù)量最多的是

　　A、CYP2A6

　　B、CYP1A2

　　C、CYP2C9

　　D、CYP2D6

　　E、CYP3A4

　　16 、以下胺類藥物中活性最低的是

　　A、伯胺

　　B、仲胺

　　C、叔胺

　　D、季銨

　　E、酰胺

　　17 、可被氧化成亞砜或砜的為

　　A、酰胺類藥物

　　B、胺類藥物

　　C、酯類藥物

　　D、硫醚類藥物

　　E、醚類藥物

　　18 、以下藥物的母核為吲哚的是

　　A、洛伐他汀

　　B、辛伐他汀

　　C、氟伐他汀

　　D、阿托伐他汀

　　E、瑞舒伐他汀

　　19 、含芳環(huán)的藥物在體內(nèi)主要發(fā)生

　　A、還原代謝

　　B、氧化代謝

　　C、水解代謝

　　D、開環(huán)代謝

　　E、甲基化代謝

　　20 、以下哪種藥物是要與 GSH 結合反應

　　A、對氨基水楊酸

　　B、腎上腺素

　　C、氯霉素

　　D、苯甲酸

　　E、白消安

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　　21 、乙酰化反應是含哪種基團的藥物的主要代謝途徑

　　A、伯氨基

　　B、氰基

　　C、硝基

　　D、季銨基

　　E、巰基

　　22 、水楊酸在體內(nèi)與哪種物質(zhì)結合發(fā)生第Ⅱ相生物結合

　　A、葡萄糖醛酸

　　B、硫酸

　　C、氨基酸

　　D、谷胱甘肽

　　E、甲基

　　23 、含硝基的藥物在體內(nèi)主要發(fā)生

　　A、還原代謝

　　B、氧化代謝

　　C、甲基化代謝

　　D、開環(huán)代謝

　　E、水解代謝

　　24 、不屬于藥物代謝第Ⅰ相生物轉化中的化學反應是

　　A、氧化

　　B、還原

　　C、水解

　　D、羥基化

　　E、與葡萄糖醛酸結合

　　25 、以下哪種反應會使親水性減小

　　A、與葡萄糖醛酸結合反應

　　B、與硫酸的結合反應

　　C、與氨基酸的結合反應

　　D、與谷胱甘肽的結合反應

　　E、乙?；Y合反應

　　26 、非那西汀的毒性是由于產(chǎn)生了哪種物質(zhì)引起的

　　A、N-烴基化代謝物

　　B、N-羧基化代謝物

　　C、N-羥基化代謝物

　　D、N-氫化代謝物E、N-氨基化代謝物

　　二、配伍選擇題

　　1 、 A. 解離度

　　B. 立體構型

　　C. 分配系數(shù)

　　D. 空間構象 E. 酸堿性

　　<1> 、影響手性藥物對映體之間活性差異的因素是

　　A B C D E

　　<2> 、影響結構非特異性全身麻醉藥活性的因素是

　　A B C D E

　　2 、 A. 依那普利 B. 卡馬西平 C. 阿替洛爾 D. 特非那定 E. 葡萄糖注射液

　　<1> 、體內(nèi)吸收取決于胃排空速率

　　A B C D E

　　<2> 、體內(nèi)吸收取決于溶解速度

　　A B C D E

　　<3> 、體內(nèi)吸收受滲透效率影響

　　A B C D E <4> 、體內(nèi)吸收比較困難

　　A B C D E

　　3 、 A. 阿奇霉素 B. 異煙肼

　　C. 乙醇

　　D. 酮康唑

　　E. 丙咪嗪

　　<1> 、細胞色素 P450 可逆性抑制劑

　　<2> 、細胞色素 P450 不可逆性抑制劑

　　A B C D E

　　<3> 、細胞色素 P450 類不可逆性抑制劑

　　A B C D E <4> 、細胞色素 P450 誘導劑

　　A B C D E

　　4 、 A. 鹵素 B. 羥基 C. 巰基 D. 硫醚 E. 酰胺

　　<1> 、二巰丙醇可作為解毒藥是因為含有

　　A B C D E

　　<2> 、可被氧化成亞砜或砜的是

　　A B C D E

　　<3> 、易與生物大分子形成氫鍵，增強與受體的結合能力的是

　　A B C D E

　　5 、 A. 普羅帕酮 B. 氯苯那敏 C. 丙氧酚 D. 丙胺卡因 E. 哌西那朵

　　<1> 、對映異構體之間產(chǎn)生強弱不同的藥理活性的是

　　A B C D E

　　<2> 、對映異構體之間產(chǎn)生相反的活性的是

　　A B C D E

　　<3> 、對映異構體之間產(chǎn)生不同類型的藥理活性的是

　　A B C D E

　　<4> 、一種對映異構體具有藥理活性，另一對映體具有毒性作用

　　A B C D E

　　<5> 、對映異構體之間具有等同的藥理活性和強度

　　A B C D E

　　6 、 A. 水解反應 B. 重排反應 C. 異構化反應 D. 甲酰化反應 E. 乙酰化反應

　　<1> 、第Ⅰ相生物轉化代謝中發(fā)生的反應是

　　A B C D E

　　<2> 、第Ⅱ相生物結合代謝中發(fā)生的反應是

　　A B C D E

　　7 、 A. 苯妥英 B. 炔雌醇 C. 卡馬西平 D. 丙戊酸鈉 E. 氯霉素

　　關于藥物的第 I 相生物轉化

　　<1> 、生成羥基化合物失去生物活性

　　A B C D E

　　<2> 、生成環(huán)氧化合物后轉化為二羥基化合物的是

　　A B C D E <3> 、形成烯酮中間體的是

　　A B C D E

　　<4> 、發(fā)生 ω-氧化和 ω-1 氧化的是

　　A B C D E <5> 、經(jīng)過脫鹵素代謝的是

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　　A B C D E

　　三、綜合分析選擇題

　　1 、藥物代謝是通過生物轉化將藥物(通常是非極性分子)轉變成極性分子，再通過人體的正常系統(tǒng)排泄至體外的過程。藥物的生物轉化通常分為二相。

　　<1> 、第 I 相生物轉化引入的官能團不包括A、羥基B、烴基C、羧基D、巰基E、氨基

　　<2> 、第Ⅱ相生物結合中參與反應的體內(nèi)內(nèi)源性成分不包括A、葡萄糖醛酸

　　B、硫酸

　　C、甘氨酸

　　D、Na+-K+-ATP 酶E、谷胱甘肽四、多項選擇題

　　1 、以下藥物易在胃中吸收的是

　　A、奎寧

　　B、麻黃堿

　　C、水楊酸

　　D、苯巴比妥

　　E、氨苯砜

　　2 、藥物結構中引入哪些基團，脂溶性增大

　　A、烴基

　　B、羥基

　　C、羧基

　　D、鹵素原子

　　E、脂肪環(huán)

　　3 、在藥物分子中引入哪種基團可使親脂性增加

　　A、苯基

　　B、鹵素

　　C、烴基

　　D、羥基

　　E、酯基

　　4 、以下屬于作用相反的對映體藥物的是

　　A、哌西那朵

　　B、青霉胺

　　C、扎考必利

　　D、依托唑啉

　　E、米安色林

　　5 、環(huán)已巴比妥引入甲基后引起的變化有

　　A、溶解度

　　B、解離度

　　C、分配系數(shù)

　　D、位阻

　　E、穩(wěn)定性

　　6 、藥物和生物大分子作用時，可逆的結合形式有

　　A、范德華力

　　B、共價鍵

　　C、電荷轉移復合物

　　D、偶極-偶極相互作用

　　E、氫鍵

　　7 、以下屬于非共價鍵鍵合類型的是

　　A、范德華力

　　B、氫鍵

　　C、疏水鍵

　　D、靜電引力

　　E、偶極相互作用力

　　8 、對細胞色素 P450 有抑制作用的藥物有

　　A、酮康唑

　　B、乙醇

　　C、地爾硫(艸卓)

　　D、丙咪嗪

　　E、尼卡地平

　　9 、以下藥物屬于 PEPT1 底物的是

　　A、烏苯美司

　　B、氨芐西林

　　C、伐昔洛韋

　　D、卡托普利

　　E、依那普利

　　10 、不可以進行乙?；Y合代謝反應的藥物有

　　A、對氨基水楊酸

　　B、布洛芬

　　C、氯貝丁酯

　　D、異煙肼

　　E、磺胺嘧啶

　　11 、葡萄糖醛酸結合反應的類型有

　　A、O-的葡萄糖醛苷化

　　B、C-的葡萄糖醛苷化

　　C、N-的葡萄糖醛苷化

　　D、S-的葡萄糖醛苷化

　　E、H-的葡萄糖醛苷化

　　12 、使藥物分子脂溶性增加的結合反應有

　　A、與氨基酸的結合反應

　　B、乙酰化結合反應

　　C、與葡萄糖醛酸的結合反應

　　D、與硫酸的結合反應

　　E、甲基化結合反應

　　13 、參與硫酸酯化結合過程的基團主要有

　　A、羥基

　　B、羧基

　　C、氨基

　　D、磺酸基

　　E、羥氨基

　　14 、以下關于第Ⅰ相生物轉化的正確說法是

　　A、也稱為藥物的官能團化反應

　　B、是體內(nèi)的酶對藥物分子進行的氧化、還原、水解、羥基化等反應

　　C、與體內(nèi)的內(nèi)源性成分結合

　　D、對藥物在體內(nèi)的活性影響較Ⅱ相生物轉化小

　　E、有些藥物經(jīng)第 I 相反應后，無需進行第Ⅱ相的結合反應

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　　答案部分

　　一、最佳選擇題

　　1、【正確答案】 B

　　【答案解析】 吸入性的全身麻醉藥屬于結構非特異性藥物，其麻醉活性只與藥物的脂水分配系數(shù)有關，最適 lgP 在 2 左右?！驹擃}針對“藥物理化性質(zhì)與藥物活性”知識點進行考核】

　　2、【正確答案】 B

　　【答案解析】 吸入性的全身麻醉藥屬于結構非特異性藥物，其麻醉活性只與藥物的脂水分配系數(shù)有關，最適 lgP 在 2 左右?！驹擃}針對“藥物理化性質(zhì)與藥物活性”知識點進行考核】

　　3、【正確答案】 A

　　【答案解析】 脂水分配系數(shù)可以反應藥物的水溶性和脂溶性。藥物的吸收、分布、排泄過程是在水相和脂相間經(jīng)多次分配實現(xiàn)的，因此要求藥物既具有脂溶性又有水溶性。

　　【該題針對“藥物理化性質(zhì)與藥物活性”知識點進行考核】

　　4、【正確答案】 C

　　【答案解析】 酸性藥物的 pKa 值大于消化道體液 pH 時(pKa>pH)，分子型藥物所占比例高;當 pKa=pH 時，非解離型和解離型藥物各占一半;當 pH 變動一個單位時，[非解離型藥物/離子型藥物]的比例也隨即變動 10 倍。

　　【該題針對“藥物理化性質(zhì)與藥物活性”知識點進行考核】

　　5、【正確答案】 B

　　【答案解析】 通常酸性藥物在 pH 低的胃中、堿性藥物在 pH 高的小腸中的非解離型藥物量增加，吸收增加，反之都減少?！驹擃}針對“藥物理化性質(zhì)與藥物活性”知識點進行考核】

　　6、【正確答案】 D

　　【答案解析】 由于生物非水相中藥物的濃度難以測定，通常使用正辛醇中藥物的濃度來代替?！驹擃}針對“藥物理化性質(zhì)與藥物活性”知識點進行考核】

　　7、【正確答案】 B 【答案解析】 引入鹵素后藥物的親脂性增強，藥物作用時間延長。

　　【該題針對“藥物結構與藥物活性”知識點進行考核】

　　8、【正確答案】 E

　　【答案解析】 本題考查藥物與受體結合時采取的構象。藥物與受體結合時采取的構象為藥效構象，當藥物分子與受體相互作用時，藥物與受體互補并結合時的構象稱為藥效構象。藥效構象并不一定是藥物的優(yōu)勢構象，故本題答案應選 E。

　　【該題針對“藥物結構與藥物活性”知識點進行考核】

　　9、【正確答案】 D

　　【答案解析】 本題考查鹽酸普魯卡因與藥物受體的作用方式。除 D 答案共價鍵外，均正確，故本題答案應選 D?！驹擃}針對“藥物結構與藥物活性”知識點進行考核】

　　10、【正確答案】 B

　　【答案解析】 在藥物和受體分子中，當碳原子和其他電負性較大的原子，如 N、O、S、鹵素等成鍵時，由于電負性較大原子的誘導作用使得電荷分布不均勻，導致電子的不對稱分布，產(chǎn)生電偶極。離子-偶極，偶極-偶極相互作用通常見于羰基類化合物，如乙酰膽堿和受體的作用。

　　【該題針對“藥物結構與藥物活性”知識點進行考核】

　　11、【正確答案】 D

　　【答案解析】 水楊酸甲酯，由于形成分子內(nèi)氫鍵，用于肌肉疼痛的治療;而對羥基苯甲酸甲酯的酚羥基則無法形成這種分子內(nèi)氫鍵，對細菌生長具有抑制作用。

　　【該題針對“藥物結構與藥物活性”知識點進行考核】

　　12、【正確答案】 A

　　【答案解析】 奎尼丁與地高辛同時給藥時，地高辛的血藥濃度明顯升高，這是由于奎尼丁抑制了腎近端小管上皮細胞的轉運體 P-糖蛋白(P-gp)，使地高辛經(jīng) P-gp 的外排性分泌受到抑制，重吸收增加，因此導致地高辛的血藥濃度明顯升高。

　　【該題針對“藥物結構與藥物活性”知識點進行考核】

　　13、【正確答案】 C

　　【答案解析】 化學合成藥物中的有機藥物、天然藥物及其半合成藥物都是有機化合物，這些藥物都是由一個核心的主要骨架結構(又稱母核)和與之相連接的基團或片段(又稱為藥效團)組成。

　　【該題針對“藥物結構與藥物活性”知識點進行考核】

　　14、【正確答案】 C 【答案解析】 除腎上腺素，其它選項均為 herG K+抑制劑。

　　【該題針對“藥物結構與藥物活性”知識點進行考核】

　　15、【正確答案】 E

　　【答案解析】 參與藥物代謝的細胞色素亞型主要有：CYP1A2(4%)，CYP2A6(2%)，CYP2C9(10%)，CYP2C19(2%)，CYP2D6(30%)，CYP2E1(2%)，CYP3A4(50%)。

　　【該題針對“藥物結構與藥物活性”知識點進行考核】

　　16、【正確答案】 C

　　【答案解析】 一般伯胺的活性較高，仲胺次之，叔胺最低。季銨易電離成穩(wěn)定的銨離子，作用較強，但口服吸收不好?！驹擃}針對“藥物結構與藥物活性”知識點進行考核】

　　17、【正確答案】 D

　　【答案解析】 硫醚與醚類化合物的不同點是前者可氧化成亞砜或砜，它們的極性強于硫醚?！驹擃}針對“藥物結構與藥物活性”知識點進行考核】18、【正確答案】 C

　　【答案解析】 洛伐他汀和辛伐他汀的母核均是六氫萘，氟伐他汀的母核是吲哚，阿托伐他汀的母核是吡咯環(huán)，瑞舒伐他汀的母核是嘧啶環(huán)。

　　【該題針對“藥物結構與藥物活性”知識點進行考核】

　　19、【正確答案】 B

　　【答案解析】 含芳環(huán)的藥物主要發(fā)生氧化代謝，是在體內(nèi)肝臟 CYP450 酶系催化下，首先將芳香化合物氧化成環(huán)氧化合物，然后在質(zhì)子的催化下發(fā)生重排生成酚，或被環(huán)氧化物水解酶水解生成二羥基化合物。

　　【該題針對“藥物化學結構與藥物代謝”知識點進行考核】

　　20、【正確答案】 E

　　【答案解析】 抗腫瘤藥物白消安與谷胱甘肽的結合，由于甲磺酸酯是較好的離去基團，先和巰基生成硫醚的結合物，然后生成的硫醚和分子中的另一個甲磺酸酯基團作用環(huán)合形成氫化噻吩。

　　【該題針對“藥物化學結構與藥物代謝”知識點進行考核】

　　21、【正確答案】 A

　　【答案解析】 乙?；磻呛被?、氨基酸、磺酰胺、肼和酰肼等基團藥物或代謝物的一條重要的代謝途徑?！驹擃}針對“藥物化學結構與藥物代謝”知識點進行考核】

　　22、【正確答案】 C

　　【答案解析】 在與氨基酸結合反應中，主要是取代的苯甲酸參加反應。如苯甲酸和水楊酸在體內(nèi)參與結合反應后生成馬尿酸和水楊酰甘氨酸。

　　【該題針對“藥物化學結構與藥物代謝”知識點進行考核】

　　23、【正確答案】 A

　　【答案解析】 芳香族硝基在代謝還原過程中可被 CYP450 酶系消化道細菌硝基還原酶等酶催化，還原生成芳香胺基?！驹擃}針對“藥物化學結構與藥物代謝”知識點進行考核】

　　24、【正確答案】 E

　　【答案解析】 第 I 相生物轉化，也稱為藥物的官能團化反應，是體內(nèi)的酶對藥物分子進行的氧化、還原、水解、羥基化等反應，在藥物分子中引入或使藥物分子暴露出極性基團，如羥基、羧基、巰基、氨基等。與葡萄糖醛酸結合屬于第Ⅱ相生物結合。

　　【該題針對“藥物化學結構與藥物代謝”知識點進行考核】

　　25、【正確答案】 E

　　【答案解析】 ABCD 四個選項中的結合反應都是使親水性增加，極性增加，而乙酰化反應是將體內(nèi)親水性的氨基結合形成水溶性小的酰胺。

　　【該題針對“藥物化學結構與藥物代謝”知識點進行考核】

　　26、【正確答案】 C

　　【答案解析】 酰胺也可被 N-氧化為羥胺，致癌毒性比較高。已淘汰的藥物非那西汀的毒性就是由于產(chǎn)生 N-羥基化代謝產(chǎn)物所引起的。【該題針對“藥物化學結構與藥物代謝”知識點進行考核】

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　　距離2017年10月的執(zhí)業(yè)藥師資格考試僅剩40天了。為幫助大家備考，環(huán)球網(wǎng)校準備2017執(zhí)業(yè)藥師考試題庫《藥學專業(yè)知識一》第二章重要考點練習題幫助大家直擊要害，精準。預祝大家都能順利通過2017年全國執(zhí)業(yè)藥師資格考試。

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　　2017執(zhí)業(yè)藥師考試題庫《藥學專業(yè)知識一》各章重要考點練習題匯總

　　二、配伍選擇題

　　1、【正確答案】 B

　　【該題針對“藥物理化性質(zhì)與藥物活性”知識點進行考核】【正確答案】 C

　　【答案解析】 本組題考查藥物的物理性質(zhì)與活性的關系。非特異性全身麻醉藥活性與分配系數(shù)有關;手性藥物對映體之間活性與立體構型有關，而其余答案與題不符，故本組題答案應選 BC。

　　【該題針對“藥物理化性質(zhì)與藥物活性”知識點進行考核】2、【正確答案】 A 【該題針對“藥物理化性質(zhì)與藥物活性”知識點進行考核】【正確答案】 B

　　【該題針對“藥物理化性質(zhì)與藥物活性”知識點進行考核】【正確答案】 C

　　【該題針對“藥物理化性質(zhì)與藥物活性”知識點進行考核】【正確答案】 D

　　【答案解析】 生物藥劑學分類系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和腸壁滲透性的不同組合將藥物分為四類：第 I 類是高水溶解性、高滲透性的兩親性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于胃排空速率，如普萘洛爾、依那普利、地爾硫(艸卓)等;第Ⅱ類是低水溶解性、高滲透性的親脂性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于溶解速率，如雙氯芬酸、卡馬西平、匹羅昔康等;第Ⅲ類是高水溶解性、低滲透性的水溶性分子藥物，其體內(nèi)吸收受滲透效率影響，如雷尼替丁、納多洛爾、阿替洛爾等;第 IV 類是低水溶解性、低滲透性的疏水性分子藥物，其體內(nèi)吸收比較困難，如特非那定、酮洛芬、呋塞米等。

　　【該題針對“藥物理化性質(zhì)與藥物活性”知識點進行考核】3、【正確答案】 D

　　【答案解析】 含氮雜環(huán)，如咪唑，吡啶等，可以和血紅素中的鐵離子螯合，形成可逆性的作用，因此對 CYP 具有可逆抑制作用?？拐婢幬锿颠驅?CYP51 和 CYP3A4 可產(chǎn)生可逆性抑制作用。

　　【該題針對“藥物結構與藥物活性”知識點進行考核】【正確答案】 B 【答案解析】 肼類化合物是不可逆性抑制劑。

　　【該題針對“藥物結構與藥物活性”知識點進行考核】【正確答案】 E

　　【答案解析】 胺類化合物屬于類不可逆性抑制劑，如地爾硫(艸卓)、丙咪嗪、尼卡地平等。但也不是所有的胺類化合物都會產(chǎn)生抑制作用，如阿奇霉素和文拉法辛，結構中都含有二甲胺結構片段，但沒有 CYP 抑制作用。

　　【該題針對“藥物結構與藥物活性”知識點進行考核】【正確答案】 C

　　【答案解析】 乙醇是 CYP2E1 的誘導劑，可誘導該酶的活性增加?！驹擃}針對“藥物結構與藥物活性”知識點進行考核】4、【正確答案】 C

　　【答案解析】 巰基有較強的親核性，可與 α、β-不飽和羰基化合物發(fā)生加成反應，還可與重金屬作用生成不溶性的硫醇鹽，故可作為解毒藥，如二巰丙醇。巰基還可與一些酶的吡啶環(huán)生成復合物，可顯著影響代謝。

　　【該題針對“藥物結構與藥物活性”知識點進行考核】【正確答案】 D

　　【答案解析】 硫醚與醚類化合物的不同點是前者可氧化成亞砜或砜，它們的極性強于硫醚。因此，同受體結合的能力以及作用強度有很大的不同。

　　【該題針對“藥物結構與藥物活性”知識點進行考核】【正確答案】 E

　　【答案解析】 構成受體或酶的蛋白質(zhì)和多肽結構中含有大量的酰胺鍵，因此酰胺類藥物易與生物大分子形成氫鍵，增強與受體的結合能力。

　　【該題針對“藥物結構與藥物活性”知識點進行考核】

　　5、【正確答案】 B

　　【答案解析】 抗過敏藥氯苯那敏，其右旋體的活性高于左旋體，產(chǎn)生的原因是由于分子中的手性碳原子離芳環(huán)近，對藥物受體相互作用產(chǎn)生空間選擇性。

　　【該題針對“藥物結構與藥物活性”知識點進行考核】【正確答案】 E

　　【答案解析】 (+)-哌西那朵具有阿片樣作用，而(-)-對映體則呈拮抗作用，即(+)-對映體是阿片受體激動劑，而(-)體為阿片受體拮抗劑。

　　【該題針對“藥物結構與藥物活性”知識點進行考核】【正確答案】 C

　　【答案解析】 右丙氧酚是鎮(zhèn)痛藥，而左丙氧酚則為鎮(zhèn)咳藥，這兩種對映體在臨床上用于不同的目的?！驹擃}針對“藥物結構與藥物活性”知識點進行考核】【正確答案】 D

　　【答案解析】 丙胺卡因為局麻藥，兩種對映體的作用相近，但(R)-(-)-對映體在體內(nèi)迅速水解，生成可導致高鐵血紅蛋白血癥的鄰甲苯胺，具有血液毒性。

　　【該題針對“藥物結構與藥物活性”知識點進行考核】【正確答案】 A

　　【答案解析】 對普羅帕酮抗心律失常的作用而言，其兩個對映體的作用是一致的?！驹擃}針對“藥物結構與藥物活性”知識點進行考核】6、【正確答案】 A 【該題針對“藥物化學結構與藥物代謝”知識點進行考核】【正確答案】 E

　　【答案解析】 本組題考查第Ⅰ相生物轉化反應和第Ⅱ相生物結合反應的相關知識。第Ⅰ相生物轉化反應主要包括：氧化反應、還原反應、脫鹵素反應和水解反應;第Ⅱ相生物結合反應有：與葡萄糖醛酸的結合反應、與硫酸酯的結合反應、與氨基酸的結合反應、與谷胱甘肽的結合反應、乙?；Y合反應、甲基化結合反應等。故本組題答案應選 AE。

　　【該題針對“藥物化學結構與藥物代謝”知識點進行考核】7、【正確答案】 A

　　【答案解析】 如果藥物分子中含有兩個芳環(huán)時，一般只有一個芳環(huán)發(fā)生氧化代謝。如苯妥英在體內(nèi)代謝后生成羥基苯妥英失去生物活性?！驹擃}針對“藥物化學結構與藥物代謝”知識點進行考核】【正確答案】 C

　　【答案解析】 卡馬西平，在體內(nèi)代謝生成 10，11-環(huán)氧化物，這一環(huán)氧化物是卡馬西平產(chǎn)生抗驚厥作用的活性成分，是代謝活化產(chǎn)物。該環(huán)氧化合物經(jīng)進一步代謝，被環(huán)氧化物水解酶立體選擇性地水解產(chǎn)生 10S，11S-二羥基化合物，經(jīng)由尿排出體外。

　　【該題針對“藥物化學結構與藥物代謝”知識點進行考核】

　　【正確答案】 B

　　【答案解析】 炔烴類反應活性比烯烴大，被酶催化氧化速度也比烯烴快。若炔鍵的碳原子是端基碳原子，則形成烯酮中間體，該烯酮可能被水解生成羧酸，也可能和蛋白質(zhì)進行親核性烷基化反應;若炔鍵的碳原子是非端基碳原子，則炔烴化合物和酶中卟啉上的吡咯氮原子發(fā)生 N-烷基化反應，這種反應使酶不可逆的去活化。如甾體化合物炔雌醇則會發(fā)生這類酶去活化作用。

　　【該題針對“藥物化學結構與藥物代謝”知識點進行考核】【正確答案】 D

　　【答案解析】 抗癲癇藥丙戊酸鈉，經(jīng) ω-氧化生成羥基丙戊酸鈉和丙基戊二酸鈉;經(jīng) ω-1 氧化生成 2-丙基-4-羥基戊酸鈉。【該題針對“藥物化學結構與藥物代謝”知識點進行考核】【正確答案】 E

　　【答案解析】 氧化脫鹵素反應是許多鹵代烴的常見的代謝途徑。【該題針對“藥物化學結構與藥物代謝”知識點進行考核】

　　三、綜合分析選擇題

　　1、【正確答案】 B

　　【答案解析】 第 I 相生物轉化，也稱為藥物的官能團化反應，是體內(nèi)的酶對藥物分子進行的氧化、還原、水解、羥基化等反應，在藥物分子中引入或使藥物分子暴露出極性基團，如羥基、羧基、巰基、氨基等。

　　【該題針對“藥物化學結構與藥物代謝”知識點進行考核】【正確答案】 D

　　【答案解析】 第Ⅱ相生物結合，是將第 I 相中藥物產(chǎn)生的極性基團與體內(nèi)的內(nèi)源性成分，如葡萄糖醛酸、硫酸、甘氨酸或谷胱甘肽，經(jīng)共價鍵結合，生成極性大、易溶于水和易排出體外的結合物。

　　【該題針對“藥物化學結構與藥物代謝”知識點進行考核】

　　四、多項選擇題

　　1、【正確答案】 CD

　　【答案解析】 弱酸性藥物如水楊酸和巴比妥類藥物在酸性的胃液中幾乎不解離，呈分子型，易在胃中吸收。弱堿性藥物如奎寧、麻黃堿、氨苯砜、地西泮在胃中幾乎全部呈解離形式，很難被吸收。

　　【該題針對“藥物理化性質(zhì)與藥物活性”知識點進行考核】2、【正確答案】 ADE

　　【答案解析】 若藥物結構中含有較大的烴基、鹵素原子、脂環(huán)等非極性結構，藥物的脂溶性增大。羥基和羧基屬于極性較大的基團?！驹擃}針對“藥物理化性質(zhì)與藥物活性”知識點進行考核】3、【正確答案】 ABCE 【答案解析】 引入羥基后親水性增強，其它選項都是使親脂性增加。

　　【該題針對“藥物結構與藥物活性”知識點進行考核】4、【正確答案】 ACD

　　【答案解析】 青霉胺和米安色林屬于一種有毒性一種有治療作用的手性藥物?！驹擃}針對“藥物結構與藥物活性”知識點進行考核】5、【正確答案】 ABCDE

　　【答案解析】 藥物分子中引入烴基，可改變?nèi)芙舛取⒔怆x度、分配系數(shù)，還可增加位阻，從而增加穩(wěn)定性?！驹擃}針對“藥物結構與藥物活性”知識點進行考核】6、【正確答案】 ACDE

　　【答案解析】 非共價鍵鍵合是可逆的結合形式，其鍵合的形式有：范德華力、氫鍵、疏水鍵、靜電引力、電荷轉移復合物、偶極相互作用力等。

　　【該題針對“藥物結構與藥物活性”知識點進行考核】7、【正確答案】 ABCDE

　　【答案解析】 非共價鍵鍵合是可逆的結合形式，其鍵合的形式有：范德華力、氫鍵、疏水鍵、靜電引力、電荷轉移復合物、偶極相互作用力等。

　　【該題針對“藥物結構與藥物活性”知識點進行考核】8、【正確答案】 ACDE

　　【答案解析】 酮康唑對 CYP51 和 CYP3A4 可產(chǎn)生可逆性抑制作用，地爾硫(艸卓)、丙咪嗪、尼卡地平可與血紅素的鐵離子螯合產(chǎn)生抑制作用。乙醇是 CYP2E1 誘導劑，可誘導該酶的活性增加。

　　【該題針對“藥物結構與藥物活性”知識點進行考核】9、【正確答案】 ABCDE

　　【答案解析】 PEPT1 典型的底物為二肽、三肽類藥物，如烏苯美司(二肽)。由于 β-內(nèi)酰胺類抗生素、血管緊張素轉化酶抑制劑、伐昔洛韋等藥物有類似于二肽的化學結構，因此上述藥物也是 PEPT1 的底物。B 選項屬于 β-內(nèi)酰胺類抗生素，D、E 屬于血管緊張素轉化酶抑制劑。

　　【該題針對“藥物結構與藥物活性”知識點進行考核】

　　10、【正確答案】 BC

　　【答案解析】 乙?；磻呛被?包括脂肪胺和芳香胺)、氨基酸、磺酰胺、肼和酰肼等基團藥物或代謝物的一條重要的代謝途徑。布洛芬和氯貝丁酯結構中不含有這些基團，所以不能發(fā)生乙?；磻?。

　　【該題針對“藥物化學結構與藥物代謝”知識點進行考核】

　　11、【正確答案】 ABCD

　　【答案解析】 葡萄糖醛酸的結合反應共有四種類型：O-、N-、S-和 C-的葡萄糖醛苷化?！驹擃}針對“藥物化學結構與藥物代謝”知識點進行考核】

　　12、【正確答案】 BE

　　【答案解析】 本題考查藥物的結合反應。藥物的結合反應包括：與葡萄糖醛酸的結合反應、與硫酸的結合反應、與氨基酸的結合反應、與谷胱甘肽的結合反應(前四項均使親水性增加)、乙酰化結合反應與甲基化反應(后二者皆降低親水性)。故本題答案應選 BE。

　　【該題針對“藥物化學結構與藥物代謝”知識點進行考核】

　　13、【正確答案】 ACE

　　【答案解析】 參與硫酸酯化結合過程的基團主要有羥基、氨基、羥氨基?！驹擃}針對“藥物化學結構與藥物代謝”知識點進行考核】

　　14、【正確答案】 ABE

　　【答案解析】 第 I 相生物轉化，也稱為藥物的官能團化反應，是體內(nèi)的酶對藥物分子進行的氧化、還原、水解、羥基化等反應，在藥物分子中引入或使藥物分子暴露出極性基團，如羥基、羧基、巰基、氨基等。第Ⅱ相生物結合，是將第 I 相中藥物產(chǎn)生的極性基團與體內(nèi)的內(nèi)源性成分，如葡萄糖醛酸、硫酸、甘氨酸或谷胱甘肽，經(jīng)共價鍵結合，生成極性大、易溶于水和易排出體外的結合物。但是也有藥物經(jīng)第 I 相反應后，無需進行第Ⅱ相的結合反應，即排出體外。其中第 I 相生物轉化反應對藥物在體內(nèi)的活性影響最大。

　　【該題針對“藥物化學結構與藥物代謝”知識點進行考核】

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