2019年執(zhí)業(yè)藥師考試《藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)一》真題及答案【網(wǎng)友版】（1）

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2019年執(zhí)業(yè)藥師考試《藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)一》真題及答案【網(wǎng)友版】（1）

一、最佳選擇題

3、阿司匹林遇濕氣即、緩慢水解、中國(guó)藥典規(guī)定其游離水楊酸的允許限度是0.1%，適宜的包裝與貯存條件規(guī)定( )。

A、避光、在陰涼處保存

B、遮光、在陰涼處保存

C、密封、在干燥處保存

D、密閉、在干燥處保存

E、融封、在涼暗處保存

參考答案：C

6、胃排空速率加快時(shí),藥效減弱的是( )。

A、阿司匹林腸溶片

B、地西泮片

C、紅霉素腸溶膠囊

D、硫糖鋁膠囊

E、左旋多巴片

參考答案：D

7、藥物毒性:給藥劑量過(guò)大( )。

9、將藥物制成不同制劑的意義不包括( )。

A、改變藥物的作用性質(zhì)

B、改變藥物的構(gòu)造

C、調(diào)節(jié)藥物的作用速度

D、降低藥物的不良反應(yīng)

E、提高藥物的穩(wěn)定性

參考答案：B

10、嗎啡可以發(fā)生的II相代謝反應(yīng)是( )。

A、氨基酸結(jié)合反應(yīng)

B、谷胱肽結(jié)合反應(yīng)

C、乙酰化結(jié)合反應(yīng)

D、葡萄糖醛酸結(jié)合反應(yīng)

E、甲基化結(jié)合反應(yīng)

參考答案：D

11、在水溶液中不穩(wěn)定、臨用時(shí)需現(xiàn)配的藥物是( )。

A、鹽酸普魯卡因

B、鹽酸氯胺酮

C、青霉素鉀

D、鹽酸氯丙嗪

E、硫酸阿托品

參考答案：C

12、下列藥物合用時(shí)、具有增敏效果的是( )。

A、腎上腺素延長(zhǎng)普魯卡因的局麻作用時(shí)間

B、阿替洛爾與氫氯噻嗪聯(lián)合用于降壓

C、羅格列酮與胰島素合用提高降糖作F

D、克拉霉素和阿莫西林合用、增強(qiáng)抗幽門(mén)螺桿菌作用

E、鏈霉素可延長(zhǎng)氯化琥珀膽堿的肌松作用時(shí)間

參考答案：C

13、關(guān)于注射劑特點(diǎn)的說(shuō)法、錯(cuò)誤的是( )。

A、給藥后起效迅速

B、給藥方便、特別適用于幼

C、給藥劑量易于控制

D、適用于不宜口服用藥的患

E、安全性不及口服制劑

參考答案：B

14、增加藥物溶解度的方法不包括( )。

B、加入助溶劑

C、制成共晶

D、加入助懸劑

E、使用混合溶劑

參考答案：D

15、同一受體的完全激動(dòng)藥和部分激動(dòng)藥合用時(shí)、產(chǎn)生的藥理效應(yīng)是( )。

A、二者均在較高濃度時(shí)、產(chǎn)生兩藥作用增強(qiáng)效果

B、二者用量在臨界點(diǎn)時(shí)、部分激動(dòng)藥可發(fā)揮最大激動(dòng)效

C、部分激動(dòng)藥與完全激動(dòng)藥合用產(chǎn)生協(xié)同作用

D、二者均在低濃度時(shí)、部分激動(dòng)藥拮抗完全激動(dòng)藥的藥理效應(yīng)

E、部分激動(dòng)藥與完全激動(dòng)藥合用產(chǎn)生相加作用

參考答案：B

16、關(guān)于藥物動(dòng)力學(xué)中房室模型的說(shuō)法、正確的是( )。

A、單室模型是指進(jìn)入體循環(huán)的藥物能很快在血液與各部位之間達(dá)到報(bào)考

B、一個(gè)房室代表機(jī)體內(nèi)一個(gè)特定的解剖部位(組織臟器)

C、藥物在同一房室不同部位與血液建立報(bào)考平衡的速率完全相等

D、給藥后同一房室中各部位的藥物濃度和變化速率均相等

E、雙室模型包括分布速率較慢的中央室和分布較快的周邊窒

參考答案：A

17、具有阻斷多巴胺D2受體活性和抑制乙酰膽堿酯酶活性、且無(wú)致心律失常,應(yīng)的促胃腸動(dòng)力藥物是( )。

A、多潘立酮

B、西沙必利

C、伊托必利

D、莫沙必利

E、甲氧氯普胺

參考答案：C

19、水溶不穩(wěn)定:C、青霉素鈉

20、不可預(yù)測(cè)的藥物不良:B首劑效

23、腎上腺皮質(zhì)激素:C后遺效應(yīng)

32、部分激動(dòng)劑的特點(diǎn):A親和力高內(nèi)活性弱

33、將藥物制成不同計(jì)型:A改變藥物構(gòu)型

35、熱原不具備:D揮發(fā)性

36、經(jīng)皮給藥錯(cuò)誤:B起效快

37、肝微粒體酶:A苯妥英鈉

40、片劑特點(diǎn)錯(cuò)誤:A易吸潮穩(wěn)定差

二、配伍選擇題

44-46

A、膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

B、簡(jiǎn)單擴(kuò)散

C、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

D、濾過(guò)

E、易化擴(kuò)散

44、脂溶性藥物依靠藥物分子在膜兩側(cè)的濃度差、從膜的高濃度一側(cè)向低濃度轉(zhuǎn)運(yùn)藥物的方式是()。

45、借助載體幫助、消耗能量、從膜的低濃度一側(cè)向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)藥物的方式()。

46、借助載體幫助、不消耗能量、從膜的高濃度低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)藥物的方式()。

參考答案：BCE

47-49

A、阿司匹林

B、磺胺甲惡唑

C、卡托普利

D、奎尼丁

E、兩性霉素B

47、可引起急性腎小管壞死的藥物是()

48、可引起中毒性表皮壞死的藥物是()

49、可引起尖端扭轉(zhuǎn)性室性心動(dòng)過(guò)速的藥物是()

參考答案：EBD

50-51

A、A類(lèi)反應(yīng)(擴(kuò)大反應(yīng))

B、D類(lèi)反應(yīng)(給藥反應(yīng)

C、E類(lèi)反應(yīng)(撤藥反應(yīng))

D、C類(lèi)反應(yīng)(化學(xué)反應(yīng))

E、H類(lèi)反應(yīng)(過(guò)敏反應(yīng))

50、按藥品不良反應(yīng)新分類(lèi)方法、不能根據(jù)藥理學(xué)作用預(yù)測(cè)、減少劑量狀的不良反應(yīng)屬于()。

51、按藥品不良反應(yīng)新分類(lèi)方法、取決于藥物的化學(xué)性質(zhì)、嚴(yán)重程度與而不是劑量有關(guān)的不良反應(yīng)屬于()。

參考答案：ED

52-54

A.潛溶劑

B.助影劑

C.防腐劑

D.助溶劑

E.增溶劑

52.苯扎溴銨在外用液體制劑中作為()。

53.碘化鉀()。

54.為了增加甲硝唑溶解度、使用水一乙醇混合裕劑作為()。

參考答案：CDA

55-56

A、注冊(cè)商標(biāo)

B、品牌名

C、商品名

D、別名

E、通用名

55.藥品名稱(chēng)“鹽酸黃連素”屬于()。

56.藥品名稱(chēng)“鹽酸小檗堿”屬于件西()。

參考答案：DE

57-59

A、效價(jià)

B、治療量

C、治療指數(shù)

D、閾劑量

E、效能

57、產(chǎn)生藥理效應(yīng)的最小藥量是()。

58、反映藥物安全性的指標(biāo)是()。

59、反映藥物最大效應(yīng)的指標(biāo)是()。

參考答案：DCE

60-61

A、氨己烯酸

B、氯胺酮

C、扎考必利

D、普羅帕酮

E、氯苯那敏

60、對(duì)映異構(gòu)體中一個(gè)有活性、一個(gè)無(wú)活性的手性藥物是()。

61、對(duì)映異構(gòu)體之間具有相同的藥理作用和強(qiáng)度的手性藥物是()。

參考答案：AD

63-64

A、達(dá)蜂時(shí)間()

B、半衰期()

C、表觀(guān)分布容積(V)

D、藥物濃度時(shí)間曲線(xiàn)下面積(AUC)

E、清除率(C)

63、反映藥物在體內(nèi)吸收速度的藥動(dòng)學(xué)參數(shù)是()。

64、某藥物具有非線(xiàn)性消除的藥動(dòng)學(xué)特征、其藥動(dòng)學(xué)參數(shù)中隨著給藥劑量增加而減小的是()。

參考答案：AD

65-66

A、59、0%

B、236、0%

D、42、4%

E、44、6%

73、藥物最大效應(yīng):D效能

74、藥物安全指標(biāo):A治療指數(shù)

75、藥理最小藥量:C閥計(jì)量

76、藥物游離性:A血漿蛋白結(jié)合體

77、影響脂肪蛋白顧大分子轉(zhuǎn)運(yùn):D淋巴循環(huán)

79、尖端扭轉(zhuǎn)性:A奎尼丁

81、急性腎小管壞死:D磺胺甲惡挫

94、百合科植物麗江:E秋水仙堿

95、抑制黃嘌呤:A別嘌醇

四、多項(xiàng)選擇題

117、可作為藥物作用靶點(diǎn)的內(nèi)源性生物大分子有(　)。

A、酶

B、核酸

C、受體

D、離子通道

E、轉(zhuǎn)運(yùn)體

118、地爾硫卓體內(nèi)主要代謝反應(yīng)有(　)。

A、N-脫甲基化

B、S-氧化

C、C-氧化

D、0-脫甲基

E、脫乙?；?/p>

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