2020年執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)一》將近400個(gè)必備知識(shí)點(diǎn)匯總(點(diǎn)擊免費(fèi)下載)
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2020年執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)一》將近400個(gè)必備知識(shí)點(diǎn)匯總
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1.不屬于第二信使的物質(zhì)是生長(zhǎng)因子
2.藥物口服后主要吸收部位是小腸
3.不屬于關(guān)聯(lián)合用藥的是增加給藥劑量
4.不屬于干擾核酸生物合成的抗腫瘤藥物是依托泊苷
5.組胺和腎上腺合用可發(fā)生生理性拮抗
6.苯海拉明與 H1 受體激動(dòng)藥合用可發(fā)生抵消作用
7.苯巴比妥使避孕藥藥效下降屬于生化性拮抗
8.結(jié)構(gòu)中含 5 位氨基的,抗菌活性強(qiáng),但有強(qiáng)光毒性的藥物是司帕沙星
9.含有嘧啶結(jié)構(gòu),常與磺胺甲惡唑組成復(fù)方制劑是藥物是甲氧嘧啶
10.結(jié)構(gòu)中含有手性碳原子,其左旋體活性較強(qiáng)的藥物是左氧氟沙星
11.第一個(gè)在喹諾酮分子引入氟原子的藥物是諾氟沙星
12.化學(xué)結(jié)構(gòu)與美西律相似,具有抗心律失常作用和局部麻煩作用的藥物是利 多卡因
13.具有兩個(gè)對(duì)應(yīng)異構(gòu)體,在藥效學(xué)和藥動(dòng)學(xué)方面存在顯著差異的藥物是普羅帕酮
14.含有碘原子,可影響甲狀腺素代謝的鉀通道阻滯藥是胺碘酮
15.屬于 α-?糖苷酶抑制劑的是阿卡波糖
16.母核為噻唑烷二酮結(jié)構(gòu)的是吡格列酮
17.屬于磺酰脲類(lèi)降糖藥的是格列齊特
18.屬于非磺酰脲類(lèi)降糖藥是瑞格列奈
19.紫杉醇為抗腫瘤植物有效成分
20.卡鉑為抗腫瘤金屬配合物
21.鹽酸多柔比星為抗腫瘤抗生素
22.非共價(jià)鍵的鍵合類(lèi)型有離子-偶極和偶極-偶極相互作用;電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物;??氫鍵;范德華力;疏水性相互作用
23.藥物流行病學(xué)的主要研究方法有描述性研究;分析性研究;實(shí)驗(yàn)性研究
24.具有抗抑郁作用的藥物有文拉法辛;丙米嗪;去甲氟西汀;西酞普蘭;舍曲林
25.影響藥物在胃腸道吸收的因素有 PH 的作用;離子的作用;腸吸收功能的影響;胃排空速率;腸蠕動(dòng)速率
26.阿片類(lèi)藥物的依賴(lài)性治療包括美沙酮替代治療;可樂(lè)定治療;東莨菪堿綜合戒毒法;預(yù)防復(fù)吸
27.由于各種抗菌藥的廣泛使用,病原微生物為了生存,加強(qiáng)自身防御能力,抵御甚至適應(yīng)抗菌藥物,稱(chēng)為耐藥性
28.藥源性疾病不包括藥物過(guò)量引起的急性中毒
29.17β-羧酸衍生物,體內(nèi)水解成羧酸失活,避免皮質(zhì)激素全身作用的藥物是丙酸氟替卡松
30.對(duì)睪酮結(jié)構(gòu)改造,19 位去甲基,17 位引入乙炔基得到的孕激素是炔諾酮
31.噴他佐辛與阿片受體結(jié)合后,內(nèi)在活性 1>?α>0,屬于部分激動(dòng)藥。
32.阿托品與乙酰膽堿合用,使乙酰膽堿的量-效曲線(xiàn)平行右移,但不影響乙酰膽堿的效能,屬于競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥
33.苯二氮?類(lèi)藥物產(chǎn)生的鎮(zhèn)靜作用、催眠作用、抗驚厥和抗癲癇作用,屬于藥物的劑量
34.耐甲氧西林的金黃色葡萄球菌 MR-SA 出現(xiàn),可用萬(wàn)古霉素和利福平聯(lián)合治療,但隨著萬(wàn)古霉素的廣泛應(yīng)用,其敏感性逐漸降低,屬于療程
35.麻黃堿治療哮喘時(shí)有中樞神經(jīng)興奮作用,可引起患者失眠,若同時(shí)服用催眠藥可糾正,屬于副作用
36.長(zhǎng)期應(yīng)用腎上腺素皮質(zhì)激素,可引起腎上腺素皮質(zhì)萎縮,一旦停藥,腎上腺皮質(zhì)功能下降,數(shù)月難以恢復(fù),屬于后遺效應(yīng)
37.判明不良反應(yīng)是否與并用藥物的作用、患者病情的進(jìn)展和其他治療措施相關(guān),屬于影響因素甄別
38.判明不良反應(yīng)與現(xiàn)有資料或生物學(xué)上的合理性是否一致,屬于文獻(xiàn)合理性
39.某些個(gè)體對(duì)藥物產(chǎn)生不同于常人的反應(yīng),與其遺傳缺陷有關(guān)如葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏,服用伯氨喹、磺胺、阿司匹林、對(duì)乙酰氨基酚時(shí),引起溶血;血漿膽堿酯酶活性低,應(yīng)用琥珀膽堿致呼吸麻痹等,屬于特異質(zhì)反應(yīng)
40.新藥試驗(yàn)趨向采用所謂”老師式”動(dòng)物,如變態(tài)反應(yīng)選用豚鼠;熱原檢查用家兔;抗高血壓試驗(yàn)常用大鼠、兔;抗動(dòng)脈硬化藥物試驗(yàn)常用兔與鵪鶉等。屬于種屬差異
41.選擇性拮抗中樞和外周的 5-HT3 受體的止吐藥是格拉司瓊
42.地西泮體內(nèi)代謝,3 位羥基化,極性大,更安全的藥物是奧沙西泮
43.基本骨架噻嗪環(huán)易氧化,部分病人用藥后,易發(fā)生光毒化過(guò)敏反應(yīng)的藥物是氯丙嗪
44.凡是不符合用藥目的并給患者帶來(lái)不適或痛苦的反應(yīng)是藥品不良反應(yīng)
45..貫穿藥物發(fā)展到應(yīng)用的全過(guò)程;包括任何可能與藥物有關(guān)問(wèn)題的科學(xué)研究與活動(dòng)的是藥物警戒
46.極性較大,不能透過(guò)血-腦屏障,故中樞副作用小的促胃腸動(dòng)力學(xué)是多潘立酮
47.直接抑制 NDA 合成的蒽醌類(lèi)藥物有:”3 柔”即多柔比星;表柔比星;柔紅霉素
48.液體制劑附加劑的作用為水——極性溶劑 ;丙二醇——半極性溶劑;液狀石蠟——非極性溶劑;聚乙二醇 400——溶劑;苯甲酸一一防腐劑 ;維生素 E 一一抗氧劑;甘油——防腐劑;苯扎溴銨——抑菌劑;山梨酸——防腐劑
49.天然的頭孢類(lèi)抗生素的 3 位是乙酰氧甲基,體內(nèi)易水解,成環(huán),失去活性,為改善該類(lèi)藥物的體內(nèi)藥動(dòng)學(xué)性質(zhì),對(duì)其 3 位改造。3 位引入氟原子,脂溶性大,口服易吸收的藥物是頭孢克洛 2 代
50.天然的頭孢類(lèi)抗生素的 3 位是乙酰氧甲基,體內(nèi)易水解,成環(huán),失去活性,為改善該類(lèi)藥物的體內(nèi)藥動(dòng)學(xué)性質(zhì),對(duì)其 3 位改造。3 位引入酸性的三嗪環(huán),透過(guò)血-腦屏障的藥物是頭孢曲松 3 代
51.天然的頭孢類(lèi)抗生素的 3 位是乙酰氧甲基,體內(nèi)易水解,成環(huán),失去活性,為改善該類(lèi)藥物的體內(nèi)藥動(dòng)學(xué)性質(zhì),對(duì)其 3 位改造。3 位引入季銨結(jié)構(gòu),迅速穿透細(xì)菌細(xì)胞壁的藥物是頭孢吡肟
52.某男,65 歲,患有骨質(zhì)疏松癥,適合該患者使用的藥物有阿法骨化醇;阿侖膦酸鈉;骨化三醇;依替膦酸二鈉
53.抗生素可抑制腸道細(xì)菌,減少維生素 K 生成,從而增加口服抗凝血藥的活性。
54.臨床上使用單一光學(xué)異構(gòu)體,具有代謝慢、作用時(shí)間長(zhǎng)的質(zhì)子泵抑制劑是埃索美拉唑
55.為苯甲酰胺的類(lèi)似物,結(jié)構(gòu)與普魯卡因胺類(lèi)似,臨床用作胃動(dòng)力藥和止吐藥,但有中樞神經(jīng)系統(tǒng)不良反應(yīng)的藥物是甲氧氯普胺
56.含氮的 15 環(huán)大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)抗生素,具有較長(zhǎng)半衰期的藥物是阿奇霉素
57.體內(nèi)發(fā)生乙?;x產(chǎn)生肝毒性的藥物是異煙肼
58.水楊酸類(lèi),磺胺類(lèi)等藥物同服碳酸氫鈉或服用抗酸分泌的 H2 受體拮抗劑及質(zhì)子泵抑制劑藥奧美拉唑等,都將減少這些弱酸性藥物的吸收,屬于 HP 的影響
59.新霉素與地高辛合用,后者吸收減少,血漿濃度降低,屬于腸吸收功能影響
60.假性膽堿酯酶缺乏者,應(yīng)用琥珀膽堿后,由于延長(zhǎng)了肌肉松弛作用而常出現(xiàn)呼吸暫停反應(yīng),屬于特異質(zhì)反應(yīng)
61.抗腫瘤藥物烷化劑、咖啡因等,有致骨髓細(xì)胞突變導(dǎo)致白血病的可能,屬于特殊毒性
62.雄甾烷結(jié)構(gòu),半合成可口服的雄激素是甲睪酮
63.19 位去除甲基的同化激素類(lèi)藥物是苯丙酸諾龍
64.影響藥物作用的因素包括藥物因素和機(jī)體因素,在機(jī)體因素中,有生理因素 ;精神因素 ;疾病因素 ;遺傳因素和時(shí)辰因素等,直接或間接影響藥物療效和不良反應(yīng)。
65.受體的主要類(lèi)型有?G?蛋白偶聯(lián)受體;配體門(mén)控離子通道受體 ;酶活性受體;細(xì)胞核激素受體
66.有一吸食海洛因毒品的患者,出現(xiàn)吸食過(guò)量的中毒癥狀,需要及時(shí)搶救,并強(qiáng)制戒毒,減輕戒斷癥狀和脫癮治療。使該病人脫癮的治療藥物是美沙酮
67.有一吸食海洛因毒品的患者,出現(xiàn)吸食過(guò)量的中毒癥狀,需要及時(shí)搶救,并強(qiáng)制戒毒,減輕戒斷癥狀和脫癮治療。該藥的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是氨基酮結(jié)構(gòu)
68.有一吸食海洛因毒品的患者,出現(xiàn)吸食過(guò)量的中毒癥狀,需要及時(shí)搶救,并強(qiáng)制戒毒,減輕戒斷癥狀和脫癮治療??捎糜谠摬∪宋局卸窘饩鹊乃幬锸羌{洛酮
69.被稱(chēng)為”餐時(shí)血糖調(diào)節(jié)劑”的非磺酰脲胰島素分泌促進(jìn)劑為瑞格列奈;那格列奈
70.能引起體內(nèi)金屬離子流失屬于喹諾酮類(lèi)抗菌藥是諾氟沙星;環(huán)丙沙星
71.右旋體的活性高于左旋體是抗敏藥馬來(lái)酸氯苯那敏片的一個(gè)特
72.半數(shù)有效量為 ED50
73.半數(shù)致死量為 LD50
74.治療指數(shù)為 LD50/ED50
75.安全指數(shù)為 LD5/ED95
76.安全界限為 LD1/ED99
77.可用于治療三叉神經(jīng)痛并含有二苯并氮?結(jié)構(gòu)的藥物是卡馬西平
78.屬?lài)?guó)家特殊管理并含有環(huán)狀丙二酰脲結(jié)構(gòu)的精神藥品是苯巴比妥
79.具有”飽和代謝動(dòng)力學(xué)”特點(diǎn)并含有乙內(nèi)酰脲結(jié)構(gòu)藥物是苯妥英鈉
80.使酸性和解離度增加的官能團(tuán)是羧基
81.使堿性增加的官能團(tuán)是氨基
82.使脂溶性明顯增加的是羥基
83.手性藥物的對(duì)映異構(gòu)體之間藥物活性的差異主要有具有等同的藥理活性;產(chǎn)生相同的藥理活性,但強(qiáng)弱不同;一個(gè)有活性,一個(gè)沒(méi)有活性;產(chǎn)生相反的活性;產(chǎn)生不同類(lèi)型的藥理活性
84.藥物脂溶性與吸收性關(guān)系為藥物脂溶性適當(dāng),吸收性為好
85.藥物的第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化,是體內(nèi)酶對(duì)藥物分子進(jìn)行的氧化;還原;水解;羥基化
86.拮抗劑對(duì)受體有親和力,但缺乏內(nèi)在活性,故不產(chǎn)生效能。
87.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥使激動(dòng)藥的量-效曲線(xiàn)平行右移,最大效應(yīng)不變。
88.結(jié)構(gòu)中含有巰基,引起味覺(jué)障礙、皮疹的藥物是卡托普利
89.磺胺類(lèi)藥物與甲氧芐啶合用,如磺胺甲惡唑與甲氧芐啶合用為復(fù)方新諾明, 屬于增強(qiáng)作用
90.華法林與維生素 K 合用,屬于拮抗作用
91.用于改善長(zhǎng)期使用甲氧芐啶或甲氨蝶呤引起的貧血癥狀的是亞葉酸鈣
92.用于肝素引起的出血的是魚(yú)精蛋白
93.一種以反復(fù)發(fā)作為特征的慢性腦病為精神依賴(lài)性
94.突然停止使用或者劑量減少,呈現(xiàn)極為痛苦的感受及明顯的生理功能紊亂是屬于藥物戒斷綜合征
95.人體在重復(fù)用藥條件下形成的一種對(duì)藥物反應(yīng)性逐漸減弱的狀態(tài)是屬于藥物耐受性
96.癲癇患兒長(zhǎng)期服用苯巴比妥與苯妥英鈉易出現(xiàn)佝僂病屬于酶誘導(dǎo)
97.丙磺舒與青霉素合用,使青霉素作用時(shí)間延長(zhǎng)屬于腎小管分泌
98.結(jié)構(gòu)中含有嘧啶結(jié)構(gòu),常與磺胺甲惡唑組成復(fù)方制劑的藥物是甲氧芐啶
99.結(jié)構(gòu)中含有手性碳原子,其左旋體活性較強(qiáng)的藥物是氧氟沙星
100.結(jié)構(gòu)中含有乙酯結(jié)構(gòu),神經(jīng)氨酸酶抑制劑,對(duì)禽流感病毒有效的藥物是奧司他韋
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