2020年執(zhí)業(yè)藥師考試《藥學(xué)專業(yè)知識一》真題及答案【網(wǎng)友版】（三）共100題

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2020年執(zhí)業(yè)藥師考試《藥學(xué)專業(yè)知識一》真題及答案【網(wǎng)友版】（三）共100題

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1.【題干】既可以通過口腔給藥，又可以通過鼻腔、皮膚或肺部給藥的劑型是(　)。

【選項(xiàng)】

A.口服液

B.吸入制劑

C.貼劑

D.噴霧劑

E.粉霧劑

【答案】B

2.【題干】關(guān)于藥物制成劑型意義的說法,錯(cuò)誤的是(　)。

【選項(xiàng)】

A.可改變藥物的作用性質(zhì)

B.可調(diào)節(jié)藥物的作用速度

C.可調(diào)節(jié)藥物的作用靶標(biāo)

D.可降低藥物的不良反應(yīng)

E.可提高藥物的穩(wěn)定性

【答案】C

3.【題干】藥物的光敏性是指藥物被光降解的敏感程度。下列藥物中光敏性最強(qiáng)的是(　)。

【選項(xiàng)】

A.氯丙嗪

B.硝普鈉

C.維生素B2

D.葉酸

E.氫化可的松

【答案】A

4.【題干】關(guān)于藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中檢查項(xiàng)的說法，錯(cuò)誤的是(　)。

【選項(xiàng)】

A.檢查項(xiàng)包括反映藥品安全性與有效性的試驗(yàn)方法和限度、均一性與純度等制備工藝要求

B.除另有規(guī)定外,凡規(guī)定檢查溶出度或釋放度的片劑，不再檢查崩解時(shí)限

C.單劑標(biāo)示量小于50mg或主藥含量小于單劑重量50%的片劑，應(yīng)檢查含量均勻度

D.凡規(guī)定檢查含量均勻度的制劑，不再檢查重(裝)量差異

E.崩解時(shí)限、溶出度與釋放度、含量均勻度檢查法屬于特性檢查法

【答案】C

5.【題干】高效液相色譜法用于藥物鑒別的依據(jù)是(　)。

【選項(xiàng)】

A.色譜柱理論板數(shù)

B.色譜峰峰高

C.色譜峰保留時(shí)間

D.色譜峰分離度

E.色譜峰面積重復(fù)性

【答案】C

6.【題干】關(guān)于藥物制劑穩(wěn)定性試驗(yàn)的說法，錯(cuò)誤的是(　)。

【選項(xiàng)】

A.為藥品生產(chǎn)、包裝、貯存、運(yùn)輸條件提供科學(xué)依據(jù)

B.通過試驗(yàn)建立藥品的有效期

C.影響因素試驗(yàn)包括高溫試驗(yàn)、高濕試驗(yàn)和強(qiáng)光照射試驗(yàn)

D.加速試驗(yàn)是在溫度60℃±2℃和相對濕度75%±5%的條件下進(jìn)行的

E.長期試驗(yàn)是在接近藥品的實(shí)際貯存條件下進(jìn)行的

【答案】D

7.【題干】仿制藥一致性評價(jià)中，在相同試驗(yàn)條件下，仿制藥品與參比藥品

生物等效是指(　)。

【選項(xiàng)】

A.兩種藥品在吸收速度上無顯著性差異

B.兩種藥品在消除時(shí)間上無顯著性差異

C.兩種藥品在動(dòng)物體內(nèi)表現(xiàn)相同治療效果

D.兩種藥品吸收速度與程度無顯著性差異

E.兩種藥品在體內(nèi)分布、消除的速度與程度一致

【答案】D

8.【題干】需長期使用糖皮質(zhì)激素的慢性疾病最適宜的給藥方案是(　)。

【選項(xiàng)】

A.早晨1次

B.晚飯前1次

C.每日3次

D.午飯后1次

E.睡前1次

【答案】A

9.【題干】胰島素受體屬于(　)。

【選項(xiàng)】

A.G蛋白偶聯(lián)受體

B.酪氨酸激酶受體

C.配體門控離子通道受體

D.細(xì)胞內(nèi)受體

E.電壓門控離子通道受體

【答案】B

10.【題干】關(guān)于藥物引起Ⅱ型變態(tài)反應(yīng)的說法，錯(cuò)誤的是(　)。

【選項(xiàng)】

A.Ⅱ型變態(tài)反應(yīng)需要活化補(bǔ)體、誘導(dǎo)粒細(xì)胞浸潤及昋噬作用

B.Ⅱ型變態(tài)反應(yīng)主要導(dǎo)致血液系統(tǒng)疾病和自身免疫性疾病

C.Ⅱ型變態(tài)反應(yīng)只由IgM介導(dǎo)

D.Ⅱ型變態(tài)反應(yīng)可由“氧化性”藥物引起，導(dǎo)致免疫性溶血性貧血

E.Ⅱ型變態(tài)反應(yīng)可致靶細(xì)胞溶解，又稱為溶細(xì)胞型反應(yīng)

【答案】C

11.【題干】根據(jù)片劑中各亞劑型設(shè)計(jì)特點(diǎn)，起效速度最快的劑型是(　)。

【選項(xiàng)】

A.普通片

B.控釋片

C.多層片

D.分散片

E.腸溶片

【答案】D

12.【題干】藥物產(chǎn)生副作用的藥理學(xué)基礎(chǔ)是(　)。

【選項(xiàng)】

A.藥物作用靶點(diǎn)特異性高

B.藥物作用部位選擇性低

C.藥物劑量過大

D.血藥濃度過高

E.藥物分布范圍窄

【答案】B

13.【題干】抗過敏藥物特非那定因可引發(fā)致死性尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動(dòng)過速，導(dǎo)致藥源性心律失常而撤市，其主要原因是(　)。

【選項(xiàng)】

A.藥物結(jié)構(gòu)中含有致心臟毒性的基團(tuán)

B.藥物抑制心肌快速延遲整流鉀離子通道(hERG)

C.藥物與非治療部位靶標(biāo)結(jié)合

D.藥物扣制心肌鈉離子通道

E.藥物在體內(nèi)代謝產(chǎn)生具有心臟毒性的醌類代謝物

【答案】B

14.屬于CYP450酶系最主要的代謝亞型酶，大約有50%以上的藥物是其底物，該亞型酶是(　)。

【選項(xiàng)】

A.CYPIA2

B.CYP3A4

C.CYP2A6

D.CYP2D6

E.CYP2EI

【答案】B

15.【題干】芬太尼透皮貼用于中重度慢性疼痛，效果良好，其原因是(　)。

【選項(xiàng)】

A.經(jīng)皮吸收，主要蓄積丁皮下組織

B.經(jīng)皮吸收迅速，5～10分鐘即可產(chǎn)生治療效果

C.主要經(jīng)皮膚附屬器如汗腺等迅速吸收

D.經(jīng)皮吸收后可發(fā)揮全身治療作

E.貼于疼痛部位直接發(fā)揮作用

【答案】D

16.【題干】關(guān)丁分子結(jié)構(gòu)中引入羥基的說法，錯(cuò)誤的是(　)。

【選項(xiàng)】

A.可以增加藥物分子的水溶性

B.可以增加藥物分子的解離度

C.可以與受體發(fā)生氫鍵結(jié)合，增強(qiáng)與受體的結(jié)合能力

D.可以增加藥物分子的親脂性

E.在脂肪鏈上引入羥基，可以減弱藥物分子的毒性

【答案】D

17.【題干】通過拮抗多巴胺D2受體，增加乙酰膽堿釋放，同時(shí)又能抑制乙酰膽堿酯酶活性，減少乙酰膽堿分解，從而增強(qiáng)胃收縮力，加速胃排空的藥物是(　)。

【選項(xiàng)】

A.多潘立酮

B.伊托必利

C.莫沙必利

D.甲氧氯普胺

E，雷尼替丁

【答案】B

18.【題干】在注射劑中，用于調(diào)節(jié)滲透壓的輔料是(　)。

【選項(xiàng)】

A.乳酸

B.果膠

C.甘油

D.聚山梨酯80

E.酒石酸

【答案】C

19.【題干】關(guān)丁藥物制劑規(guī)格的說法，錯(cuò)誤的是(　)。

【選項(xiàng)】

A.阿司匹林規(guī)格為0.1g，是指平均片重為0.1g

B.藥物制劑的規(guī)格是指每一單位制劑中含有主藥的重量(或效價(jià))或含量或(%)裝量

C.葡萄糖酸鈣口服溶液規(guī)格為10%，是指每100ml口服溶液中含葡萄糖酸鈣10g

D.注射用胰蛋白酶規(guī)格為5萬單位，是指每奶中含胰蛋白酶5萬單位

E.硫酸慶大霉素注射液規(guī)格為1m1:20mg(2萬單位)，是指每支注射液的裝量為1ml、含慶大霉素20mg(2萬單位)

【答案】A

21.【題干】氯司替勃的化學(xué)骨架如下(圖)，其名稱是(　)。

(缺圖)

【選項(xiàng)】

A.吩噻嗪

B.孕甾烷

C.苯并二氮卓

D.雄甾烷

E.雌甾烷

【答案】D

22.【題干】關(guān)于口腔黏膜給藥特點(diǎn)的說法，錯(cuò)誤的是(　)。

【選項(xiàng)】

A.無全身治療作用

B.起效快

C.給藥方便

D.適用于急癥治療

E.可避開肝臟首關(guān)效應(yīng)

【答案】A

23.【題干】鹽酸昂丹司瓊的化學(xué)結(jié)構(gòu)如下(圖)，關(guān)于其結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和應(yīng)用的說法，錯(cuò)誤的是(　)。

【選項(xiàng)】

A.分子中含有咔唑酮結(jié)構(gòu)

B.止吐和改善惡心癥狀效果較好，但有錐體外系副作用教育

C.分子中含有2-甲基咪唑結(jié)構(gòu)

D.屬于高選擇性的5-HT3受體阻斷藥

E.可用于預(yù)防和治療手術(shù)后的惡心和嘔吐

【答案】B

24.【題干】藥物制劑常用的表面活性劑中，毒性最大的是(　)。

【選項(xiàng)】

A.高級脂肪酸鹽

B.卵磷脂

C.聚山梨酯

D.季銨化合物

E.蔗糖脂肪酸酯

【答案】D

25.【題干】在三個(gè)給藥劑量下，甲、乙兩種藥物的半衰期數(shù)據(jù)如表所示，下列說法正確的是(　)。

缺表格

【選項(xiàng)】

A.藥物甲以一級過程消除

B.藥物甲以非線性動(dòng)力學(xué)過程消除

C.藥物乙以零級過程消除

D.兩種藥物均以零級過程消除

E.兩種藥物均以一級過程消除

【答案】B

26.【題干】藥物產(chǎn)生等效反應(yīng)的相對劑量或濃度稱為(　)。

【選項(xiàng)】

A.閾劑量

B.極量

C.效價(jià)強(qiáng)度

D.常用量

E.最小有效量

【答案】C

27.【題干】苯巴比妥與避孕藥合用可引起(　)。

【選項(xiàng)】

A.苯巴比妥代謝減慢

B.避孕藥代謝加快

C.避孕效果增強(qiáng)

D.鎮(zhèn)靜作用增強(qiáng)

E.肝微粒體酶活性降低

【答案】B

28.【題干】三唑侖化學(xué)結(jié)構(gòu)如下(缺圖)，口服吸收迅速而完全，給藥后15～30分鐘起效，Tmax約為2小時(shí)，血漿蛋白結(jié)合率約為90%，t1/2為1.5～5.5小時(shí)，上述特性歸因于分子中存在可提高脂溶性和易代謝的基團(tuán)，該基團(tuán)是(　)。

【選項(xiàng)】

A.三氮唑環(huán)

B.苯環(huán)A

C.甲基

D.苯環(huán)C

E.1，4-二氮(卓)環(huán)B

【答案】C

29.【題干】伊曲康唑的化學(xué)結(jié)構(gòu)如下，關(guān)于其結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和應(yīng)用說法，錯(cuò)誤的是(　)。缺圖

【選項(xiàng)】

A.代謝產(chǎn)物羥基伊曲康唑的活性比伊曲康唑低

B.具有較強(qiáng)的脂溶性和較高的血漿蛋白結(jié)合率

C.分子中含有1，2，4-三氮唑和1，3，4-三氮唑結(jié)構(gòu)

D.具有較長的半衰期，t1/2約為21小時(shí)

E.可用于治療深部和淺表真菌感染

【答案】A

30.【題干】下列分子中，通常不屬于藥物毒性作用靶標(biāo)的是(　)。

【選項(xiàng)】

A.DNA

B.RNA

C.受體

D.ATP

E.酶

【答案】D

31.【題干】某藥穩(wěn)態(tài)分布容積(Vss)為198L，提示該藥(　)。

【選項(xiàng)】

A.與血漿蛋白結(jié)合率較高

B.主要分布在血漿中

C.廣泛分布于器官組織中

D.主要分布在紅細(xì)胞中

E.主要分布再血漿和紅細(xì)胞中

【答案】C

32.【題干】對濕熱敏感的藥物需制備成臨床快速起效的制劑，首選劑型是(　)。

【選項(xiàng)】

A.注射用無菌粉末

B.口崩片

C.注射液

D.輸液

E.氣霧劑

【答案】A

33.【題干】黃體酮混懸型長效注射劑給藥途徑是(　)。

【選項(xiàng)】

A.皮內(nèi)注射

B.皮下注射

C.靜脈注射

D.動(dòng)脈注射

E.椎管內(nèi)注射

【答案】B

44.【題干】在體內(nèi)可發(fā)生O-脫甲基代謝，使失去活性的藥物是(　)。

【選項(xiàng)】

A.沙丁胺醇圖

B.腎上腺素圖

C.非爾氨酯圖

D.吲哚美辛圖

E.醋磺己脲圖

【答案】D

【考點(diǎn)】藥物結(jié)構(gòu)與第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化的規(guī)律

【44～46】

45.【題干】在體內(nèi)可被代謝產(chǎn)生2-苯基丙烯醛，易與蛋白的親核基團(tuán)發(fā)生邁克爾加成，產(chǎn)生特質(zhì)性毒性的藥物是(　)。

【選項(xiàng)】

A.沙丁胺醇圖

B.腎上腺素圖

C.非爾氨酯圖

D.吲哚美辛圖

E.醋磺己脲圖

【答案】C

【考點(diǎn)】藥物結(jié)構(gòu)與第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化的規(guī)律

46.【題干】在體內(nèi)可被兒茶酚O-甲基轉(zhuǎn)移酶快速甲基化使活性降低的藥物是(　)。

【選項(xiàng)】

A.沙丁胺醇圖

B.腎上腺素圖

C.非爾氨酯圖

D.吲哚美辛圖

E.醋磺己脲圖

【答案】B

【考點(diǎn)】藥物結(jié)構(gòu)與第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化的規(guī)律

【47～48】

47.【題干】收載于《中國藥典》二部的品種是(　)。

【選項(xiàng)】

A.乙基纖維素

B.交聯(lián)聚維酮

C.連花清瘟膠囊

D.阿司匹林片

E.凍干人用狂犬病疫苗

【答案】D

【考點(diǎn)】藥品標(biāo)準(zhǔn)體系

48.【題干】收載于《中國藥典》三部的品種是(　)。

【選項(xiàng)】

A.乙基纖維素

B.交聯(lián)聚維酮

C.連花清瘟膠囊

D.阿司匹林片

E.凍干人用狂犬病疫苗

【答案】E

【考點(diǎn)】藥品標(biāo)準(zhǔn)體系

【49～50】

49.【題干】具有低溶解度、高滲透性，可通過增加溶解度和溶出速度的方法來改善吸收的藥物是(　)。

【選項(xiàng)】

A.其他類藥物

B.生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)(BCS)Ⅰ類藥物

C.生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)(BCS)Ⅳ類藥物

D.生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)(BCS)Ⅲ類藥物

E.生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)(BCS)Ⅱ類藥物

【答案】E

【考點(diǎn)】藥物結(jié)構(gòu)、理化性質(zhì)與藥物活性

50.【題干】具有高溶解度、高滲透性，只要處方中沒有顯著影響藥物吸收的輔料，通?？诜r(shí)無生物利用度問題的藥物是(　)。

【選項(xiàng)】

A.其他類藥物

B.生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)(BCS)Ⅰ類藥物

C.生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)(BCS)Ⅳ類藥物

D.生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)(BCS)Ⅲ類藥物

E.生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)(BCS)Ⅱ類藥物

【答案】B

【考點(diǎn)】藥物結(jié)構(gòu)、理化性質(zhì)與藥物活性

【51～53】

51.【題干】國內(nèi)企業(yè)研發(fā)，作用于VEGFR-2，分子中含有氰基，可用于治療晚期胃癌的藥物是(　)。

【選項(xiàng)】

A.吉非替尼

B.伊馬替尼

C.阿帕替尼

D.索拉替尼

E.?？颂婺?/p>

52.【題干】第一個(gè)上市的蛋白酪氨酸激酶抑制劑，分子中含有哌嗪環(huán)，可用于治療費(fèi)城染色體陽性的慢性粒細(xì)胞白血病和惡性胃腸道間質(zhì)腫瘤的藥物是(　)。

【選項(xiàng)】

A.吉非替尼

B.伊馬替尼

C.阿帕替尼

D.索拉替尼

E.?？颂婺?/p>

53.【題干】第一個(gè)選擇性表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑，分子中含有3-氯-4-氟苯胺基團(tuán)，用于治療非小細(xì)胞肺癌和轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌的藥物是(　)。

【選項(xiàng)】

A.吉非替尼

B.伊馬替尼

C.阿帕替尼

D.索拉替尼

E.?？颂婺?/p>

【54～55】

54.【題干】屬于第一信使的是(　)。

【選項(xiàng)】

A.cGMP

B.Ca2+

C.cAMP

D.腎上腺素

E.轉(zhuǎn)化因子

55.【題干】屬于第三信使的是(　)。

【選項(xiàng)】

A.cGMP

B.Ca2+

C.cAMP

D.腎上腺素

E.轉(zhuǎn)化因子

【56～57】

56.【題干】市場流通國產(chǎn)藥品監(jiān)督管理的首要依據(jù)是(　)。

【選項(xiàng)】

A.企業(yè)藥品標(biāo)準(zhǔn)

B.進(jìn)口藥品注冊標(biāo)準(zhǔn)

C.國際藥典

D.國家藥品標(biāo)準(zhǔn)

E.藥品注冊標(biāo)準(zhǔn)

57.【題干】藥品出廠放行的標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)是(　)。

【選項(xiàng)】

A.企業(yè)藥品標(biāo)準(zhǔn)

B.進(jìn)口藥品注冊標(biāo)準(zhǔn)

C.國際藥典

D.國家藥品標(biāo)準(zhǔn)

E.藥品注冊標(biāo)準(zhǔn)

【60～62】

60.【題干】在耳用制劑中，可作為抗氧劑的是(　)。

【選項(xiàng)】

A.硫柳汞

B.亞硫酸氫鈉

C.甘油

D.聚乙烯醇

E.溶菌酶

61.【題干】在耳用制劑中，可作為溶劑的是(　)。

【選項(xiàng)】

A.硫柳汞

B.亞硫酸氫鈉

C.甘油

D.聚乙烯醇

E.溶菌酶

62.【題干】在耳用制劑中，可液化分泌物，促進(jìn)藥物分散的是(　)。

【選項(xiàng)】

A.硫柳汞

B.亞硫酸氫鈉

C.甘油

D.聚乙烯醇

E.溶菌酶

【66～67】

66.【題干】藥物與作用靶標(biāo)之間的一種不可逆的結(jié)合形式，作用強(qiáng)而持久，很難斷裂，這種鍵合類型是(　)。

【選項(xiàng)】

A.共價(jià)鍵鍵合

B.范德華力鍵合

C.偶極-偶極相互作用鍵合

D.疏水性相互作用鍵合

E.氫鍵鍵合

67.【題干】由于羰基的氧原子和碳原子之間因電負(fù)性差異，導(dǎo)致電子在氧和碳原子之間的不對稱分布，在與另一個(gè)極性羰基之間產(chǎn)生靜電相互作用，這種鍵合類型是(　)。

【選項(xiàng)】

A.共價(jià)鍵鍵合

B.范德華力鍵合

C.偶極-偶極相互作用鍵合

D.疏水性相互作用鍵合

E.氫鍵鍵合

【68～70】

68.【題干】用于診斷與過敏試驗(yàn)的注射途徑是(　)。

【選項(xiàng)】

A.皮內(nèi)注射

B.皮下注射

C.動(dòng)脈注射

D.靜脈注射

E.關(guān)節(jié)腔注射

69.【題干】需延長作用時(shí)間的藥物可采用的注射途徑是(　)。

【選項(xiàng)】

A.皮內(nèi)注射

B.皮下注射

C.動(dòng)脈注射

D.靜脈注射

E.關(guān)節(jié)腔注射

70.【題干】栓塞性微球的注射給藥途徑是(　)。

【選項(xiàng)】

A.皮內(nèi)注射

B.皮下注射

C.動(dòng)脈注射

D.靜脈注射

E.關(guān)節(jié)腔注射

【71～73】

71.【題干】苯巴比妥服藥后次晨出現(xiàn)“宿醉”現(xiàn)象，屬于(　)。

【選項(xiàng)】

A.停藥反應(yīng)

B.毒性反應(yīng)

C.副作用

D.繼發(fā)反應(yīng)

E.后遺效應(yīng)

72.【題干】二重感染屬于(　)。

【選項(xiàng)】

A.停藥反應(yīng)

B.毒性反應(yīng)

C.副作用

D.繼發(fā)反應(yīng)

E.后遺效應(yīng)

73.【題干】長期服用中樞性降壓藥可樂定，停藥后出現(xiàn)血壓反彈的現(xiàn)象，屬于(　)。

【選項(xiàng)】

A.停藥反應(yīng)

B.毒性反應(yīng)

C.副作用

D.繼發(fā)反應(yīng)

E.后遺效應(yīng)

【74～75】

74.【題干】因影響細(xì)胞內(nèi)Ca2+的穩(wěn)態(tài)而導(dǎo)致各種心律失常不良反應(yīng)的藥物是(　)。

【選項(xiàng)】

A.多柔比星

B.索他洛爾

C.普魯卡因胺

D.腎上腺素

E.強(qiáng)心苷

75.【題干】因干擾Na+通道而對心臟產(chǎn)生不良反應(yīng)的藥物是(　)。

【選項(xiàng)】

A.多柔比星

B.索他洛爾

C.普魯卡因胺

D.腎上腺素

E.強(qiáng)心苷

【76～77】

76.【題干】口服給藥后，通過自身的弱堿性中和胃酸而治療胃潰瘍的藥物是(　)。

【選項(xiàng)】

A.右旋糖酐

B.氫氧化鋁

C.甘露醇

D.硫酸鎂

E.二巰基丁二酸鈉

77.【題干】靜脈注射給藥后，通過提高滲透壓而產(chǎn)生利尿作用的藥物是(　)。

【選項(xiàng)】

A.右旋糖酐

B.氫氧化鋁

C.甘露醇

D.硫酸鎂

E.二巰基丁二酸鈉

【89～90】

89.【題干】常用于包衣的水不溶性材料是(　)。

【選項(xiàng)】

A.聚乙烯醇(PVA)

B.聚乙二醇(PEG)

C.交聯(lián)聚維酮(PVPP)

D.聚乳酸-羥乙酸(PLGA)

E.乙基纖維素(EC)

90.【題干】常用于栓劑基質(zhì)的水溶性材料是(　)。

【選項(xiàng)】

A.聚乙烯醇(PVA)

B.聚乙二醇(PEG)

C.交聯(lián)聚維酮(PVPP)

D.聚乳酸-羥乙酸(PLGA)

E.乙基纖維素(EC)

【91～93】

91.【題干】單劑量包裝的鼻用固體或半固體制劑應(yīng)檢查的是(　)。

【選項(xiàng)】

A.黏附力

B.裝量差異

C.遞送均一性

D.微細(xì)粒子劑量

E.沉降體積比

92.【題干】定量鼻用氣霧劑應(yīng)檢查的是(　)。

【選項(xiàng)】

A.黏附力

B.裝量差異

C.遞送均一性

D.微細(xì)粒子劑量

E.沉降體積比

93.【題干】混懸型滴鼻劑應(yīng)檢查的是(　)。

【選項(xiàng)】

A.黏附力

B.裝量差異

C.遞送均一性

D.微細(xì)粒子劑量

E.沉降體積比

【94～95】

94.【題干】處方中含有丙二醇的注射劑是(　)。

【選項(xiàng)】

A.苯妥英鈉注射液

B.維生素C注射液

C.硫酸阿托品注射液

D.羅拉匹坦靜脈注射乳劑

E.氟比洛芬酯注射乳劑

95.【題干】處方中含有抗氧劑的注射劑是(　)。

【選項(xiàng)】

A.苯妥英鈉注射液

B.維生素C注射液

C.硫酸阿托品注射液

D.羅拉匹坦靜脈注射乳劑

E.氟比洛芬酯注射乳劑

【96～98】

96.【題干】制劑處方中含有果膠輔料的藥品是(　)。

【選項(xiàng)】

A.維生素

B.蛇膽川貝散

D.板藍(lán)根顆粒

C.泡騰顆粒

D.元胡止痛滴丸

E.利福昔明干混懸顆粒

97.【題干】制劑處方中不含輔料的藥品是(　)。

【選項(xiàng)】

A.維生素

B.蛇膽川貝散

D.板藍(lán)根顆粒

C.泡騰顆粒

D.元胡止痛滴丸

E.利福昔明干混懸顆粒

98.【題干】制劑處方中含有碳酸氫鈉輔料的藥品是(　)。

【選項(xiàng)】

A.維生素

B.蛇膽川貝散

D.板藍(lán)根顆粒

C.泡騰顆粒

D.元胡止痛滴丸

E.利福昔明干混懸顆粒

【99～100】

99.【題干】分子中含有咪唑環(huán)和氰胍基，第一個(gè)應(yīng)用于臨床的H2受體阻斷藥是(　)。

【選項(xiàng)】

A.羅沙替丁

B.尼扎替丁

C.法莫替丁

D.西咪替丁

E.雷尼替丁

100.【題干】分子中的堿性基團(tuán)為二甲胺甲基呋喃，藥效團(tuán)為二氨基硝基乙烯的H2受體阻斷藥是(　)。

【選項(xiàng)】

A.羅沙替丁

B.尼扎替丁

C.法莫替丁

D.西咪替丁

E.雷尼替丁

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