2023年執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)專業(yè)知識一》真題及答案【網(wǎng)友版】(嘗鮮版)
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2023年執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)專業(yè)知識一》真題及答案【網(wǎng)友版】(嘗鮮版)
1.藥物劑型形態(tài)學(xué)分類中,除固體劑型、液體劑型、氣體劑型,還包括的是
A.經(jīng)胃腸道給藥劑型
B.浸出制劑
C.無菌制劑
D.半固體劑型
E.緩釋制劑
【答案】D
2.屬于藥品包裝材料、容器使用性能檢查的項(xiàng)目是
A.來源與純度
B.浸出物
C.密封性
D.微生物限度
E.異常毒性
【答案】C
3.關(guān)于藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)方法的說法,錯誤的是
A.影響因素試驗(yàn)是對不同批次樣品進(jìn)行考察,在規(guī)定時(shí)間內(nèi)取樣檢測
B.加速試驗(yàn)是在超常條件下進(jìn)行試驗(yàn),預(yù)測藥品在常溫條件下的穩(wěn)定性
C.長期試驗(yàn)是將樣品在接近實(shí)際貯存條件下貯藏,每隔一定時(shí)間取樣檢測
D.長期試驗(yàn)費(fèi)時(shí)較長,不利于及時(shí)掌握制劑質(zhì)量變化的速度和規(guī)律
E.加速試驗(yàn)是為了在較短時(shí)間內(nèi),預(yù)測樣品在常溫條件下的質(zhì)量穩(wěn)定情況
【答案】A
4.關(guān)于色譜法的說法,錯誤的是
A.色譜法是一種物理或物理化學(xué)分離分析方法
B.色譜法是分析混合物的有效手段
C.高效液相色譜法以待測成分色譜峰的保留時(shí)間 (tR) 作為鑒別依據(jù)
D.高效液相色譜法以待測成分色譜峰的峰面積 (A) 或峰高 (h) 作為含量測定的依據(jù)
E.薄層色譜法以斑點(diǎn)位置 (Rf) 作為含量測定的依據(jù)
【答案】E
5.用紫外-可見分光光度法測定藥物含量時(shí),使用的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)是
A.標(biāo)準(zhǔn)品
B.對照品
C.對照藥材
D.對照提取物
E.參考品
【答案】B
6.己烯雌酚的反式異構(gòu)體具有與雌二醇相同的藥理活性,而已烯雌酚的順式異構(gòu)體則沒有該活性,這一現(xiàn)象屬于
A.藥物的立體異構(gòu)對藥理活性的影響
B.藥物的幾何異構(gòu)對藥理活性的影響
C.藥物的構(gòu)象異構(gòu)對藥理活性的影響
D.藥物的對映異構(gòu)對藥理活性的影響
E.藥物的光學(xué)異構(gòu)對藥理活性的影響
【答案】B
7.患者使用鏈霉素一個(gè)療程,出現(xiàn)聽力下降,停藥幾周后仍不能恢復(fù)。產(chǎn)生該現(xiàn)象的原因是
A.藥物變態(tài)反應(yīng)
C.藥物特異質(zhì)反應(yīng)
B.藥物后遺效應(yīng)
D.藥物毒性反應(yīng)
E.藥物副作用
【答案】D
8.臨床上生物技術(shù)藥物使用最廣泛的劑型是
A.膠囊劑
B.糖漿劑
C.滴眼劑
D.氣霧劑
E.注射劑
【答案】E
9.患者,男,65 歲,診斷為肝硬化。使用利多卡因后,其消除半衰期增加 3 倍,可能的原因是
A.肝糖原的合成減少
B.機(jī)體排泄能力下降
C.藥物代謝能力下降
D.藥物分布更加廣泛
E.藥物吸收增加
【答案】C
10.使用鎮(zhèn)靜催眠藥治療失眠癥,常會出現(xiàn)醒后思睡、乏力,產(chǎn)生該現(xiàn)象的原因是
A.藥物副作用
B.藥物后遺效應(yīng)
B.藥物繼發(fā)反應(yīng)
D.藥物毒性反應(yīng)
E.停藥反應(yīng)
【答案】B
11.卡馬西平在生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)中屬于第II類,是低溶解度、高滲透性的親脂性藥物。關(guān)于卡馬西平口服吸收的說法,正確的是
A.其吸收量取決于藥物的分子量
B.其吸收速率取決于藥物的滲透率
C.其吸收量取決于藥物的溶解度
D.其吸收快而完全
E.其吸收速率取決于藥物的解離常數(shù)
【答案】C
13.對長半衰期的非高變異藥物進(jìn)行生物等效性研究,在嚴(yán)格的受試者入選條件下.推薦使用的方法是
A.兩制劑、單次給藥、平行試驗(yàn)設(shè)計(jì)
B.兩制劑、單次給藥、交叉試驗(yàn)設(shè)計(jì)
C.部分重復(fù)試驗(yàn)設(shè)計(jì)
D.完全重復(fù)試驗(yàn)設(shè)計(jì)
E.兩制劑、四周期、交叉試驗(yàn)設(shè)計(jì)
【答案】A
16.通過抑制芳構(gòu)化酶,顯著降低體內(nèi)雌激素水平,用于治療雌激素依賴型乳腺癌的藥物是
A.阿那曲唑
B.他莫昔芬
C.己烯雌酚
D.苯丙酸諾龍
E.尼爾雌醇
【答案】A
17.魚精蛋白帶陽電荷,與帶陰電荷的肝素形成穩(wěn)定的復(fù)合物,從而抑制肝素過量引起的自發(fā)性出血,該相互作用屬于
A.藥理性拮抗
C.生化性拮抗
B.生理性拮抗
D.化學(xué)性拮抗
E.病理性拮抗
【答案】D
18.屬于非羧酸類非甾體抗炎藥的是
A.布洛芬
C.吲哚美辛
B.萘普生
D.美洛昔康
E.雙氯芬酸鈉
【答案】D
19.前列地爾注射液處方如下:
前列地爾0.5mg
注射用大豆油3.0g
泊洛沙姆 1881.0g
注射用卵磷脂1.0g
注射用水
加至 100g
該注射液涉及的制備工藝是
A.增溶
C.微粉化
B.助溶
D.微囊化
E.乳化
【答案】E
20.混懸劑是難溶性固體藥物以微粒狀態(tài)分散于分散介質(zhì)中形成的非均相的液體制劑。關(guān)于混懸劑穩(wěn)定性的說法,正確的是
A.熱力學(xué)穩(wěn)定、動力學(xué)不穩(wěn)定體系
B.熱力學(xué)不穩(wěn)定、動力學(xué)穩(wěn)定體系
C.熱力學(xué)與動力學(xué)均穩(wěn)定體系
D.與熱力學(xué)和動力學(xué)無關(guān)的體系
E.熱力學(xué)與動力學(xué)均不穩(wěn)定體系
【答案】E
21.大劑量應(yīng)用會導(dǎo)致體內(nèi)含疏基的酶消耗過多,難以將高鐵血紅蛋白還原成血紅蛋白,導(dǎo)致高鐵血紅蛋白血癥的藥物是
A.青霉素
B.硝酸甘油
D.阿司匹林
C.卡馬西平
E.兩性霉素B
【答案】B
22.下列表面活性劑中,安全性最好的是
A.十二烷基硫酸鈉
C.吐溫 80
B.吐溫 20
D.苯扎氯胺
E.苯扎溴銨
【答案】C
23.抗腫瘤藥物長春新堿導(dǎo)致周圍神經(jīng)病變的機(jī)制是
A.抑制鈣離子通道導(dǎo)致髓鞘損害
B.干擾神經(jīng)遞質(zhì)的釋放影響神經(jīng)功能
C.誘導(dǎo)活性氧的產(chǎn)生導(dǎo)致神經(jīng)損害
D.抑制微管形成導(dǎo)致軸突運(yùn)輸障礙
E.拮抗多巴胺受體產(chǎn)生神經(jīng)損害
【答案】D
25.口腔速釋制劑具有起效快、使用方便的特點(diǎn)??谇火つぶ袧B透能力最強(qiáng)的部位是
A.牙齦黏膜
B.聘黏膜
C.舌下黏膜
D.內(nèi)襯黏膜
E.頰黏膜
【答案】C
26.關(guān)于質(zhì)子泵抑制劑類抗消化性潰瘍藥構(gòu)效關(guān)系的說法,錯誤的是
A.在酸性環(huán)境下穩(wěn)定,不會發(fā)生解離
B.有苯并咪唑結(jié)構(gòu),是抗?jié)兓钚缘谋匦杌鶊F(tuán)
C.有吡啶結(jié)構(gòu),吡啶環(huán)也可用堿性基團(tuán)取代的苯環(huán)替換
D.有亞砜基團(tuán),是藥物的手性中心,產(chǎn)生對映異構(gòu)體
E.抑制質(zhì)子泵減少胃酸分泌
【答案】A
29.關(guān)于競爭性拮抗藥特點(diǎn)的說法,正確的是(E)
A. 與受體結(jié)合后能產(chǎn)生與激動藥相似的效應(yīng)
B.與受體的親和力弱,產(chǎn)生較弱的效應(yīng)
C.增加激動藥的劑量也不能產(chǎn)生最大效應(yīng)
D.與激動藥作用于不同受體
E.使激動藥的量-效曲線平行右移,最大效應(yīng)不變
30.臨床上無需進(jìn)行治療藥物監(jiān)測的藥物是(B)
A.在治療劑量范圍內(nèi)具有非線性動力學(xué)特征的藥物
B.安全性良好、MTC 遠(yuǎn)大于 MEC 的藥物
C.治療指數(shù)小、毒性反應(yīng)強(qiáng)的藥物
D.腎功能不全患者使用氨基糖苷類抗生素
E.藥物動力學(xué)行為個(gè)體間差異很大的藥物
32.反映藥物時(shí)-效關(guān)系的參數(shù),不包括的是(A)
A.平均滯留時(shí)間
B.最大效應(yīng)時(shí)間
C.療效維持時(shí)間
D.作用殘留時(shí)間
E.起效時(shí)間
33.乳膏劑是將原料藥溶解或分散于乳狀液型基質(zhì)中形成的均勻半固體制劑。關(guān)于乳膏劑的說法,錯誤的是(C)
A.適用于各種急、慢性炎癥性皮膚病
B.可用于炎熱天氣或油性皮膚
C.避光密封,可冷凍保存
D.可添加保濕劑、增稠劑、抗氧劑或透皮促進(jìn)劑
E.可用于寒冷天氣或干性皮膚
34.某藥物的表觀分布容積約為 5.6L。關(guān)于該藥物體內(nèi)分布的說法,正確的是(C)
A.該藥的血漿蛋白結(jié)合率很低
B.該藥主要分布在紅細(xì)胞中
C.該藥主要分布在血漿中
D.該藥主要分布在細(xì)胞內(nèi)液中
E.該藥主要分布在細(xì)胞外液中
35.注射劑是原料藥或與適宜輔料制成的供注入體內(nèi)的無菌制劑。關(guān)于注射劑的說法正確的是(B)
A.口服吸收好的藥物適宜做成注射劑
B.注射劑應(yīng)不含熱原
C.注射劑對生產(chǎn)設(shè)備要求低
D.注射劑對生產(chǎn)環(huán)境要求低
E.注射劑的 pH 控制在 3~10 的范圍內(nèi)
36.關(guān)于非線性藥物動力學(xué)的說法,錯誤的是(E)
A.藥物體內(nèi) ADME 過程中出現(xiàn)飽和現(xiàn)象是引起非線性藥物動力學(xué)的原因
B.在疾病情況下,藥物可能在治療劑量范圍內(nèi)具有非線性藥物動力學(xué)特征
C.具有非線性藥物動力學(xué)特征藥物的微小劑量變化有可能產(chǎn)生顯著的不良反應(yīng)
D.非線性藥物動力學(xué)過程不能用一級速率過程表示
E.臨床上大多數(shù)藥物在治療劑量范圍內(nèi)會出現(xiàn)非線性藥物動力學(xué)特征
37.地西泮注射液與 5%葡萄糖注射液存在配伍變化,配伍后出現(xiàn)沉淀的主要原因是(A)
A. 溶劑組成變化
B.pH 的改變
C.離子作用
D.直接反應(yīng)
E.混合順序
38.西替利嗪(lgP= 2.98;HA,pKa 3.6) 是第二代抗組胺藥,在生理?xiàng)l件下(pH=7.4),主要是以羚酸負(fù)離子(A-) 存在,難以通過血腦屏障。根據(jù) pKa= pH + lg[HA]/[A],在生理?xiàng)l件下,西替利嗪與西替利嗪負(fù)離子的比例約為(D)
A.50 : 50
B.25 : 75
C.1:100
D.1: 10000
E.1: 1000
[46~47]
A.增溶
B.共沉淀
C.助溶
D.潛溶
E.共晶
46.藥物在某一比例混合溶劑中的溶解度比在各單一溶劑中大,這種現(xiàn)象稱為(D)
47.水楊酸鈉提高咖啡因和可可豆堿溶解度的作用是(C)
[57~59]
A.硬膠囊
B.可溶片
C.軟膠囊
D.腸溶片
E.散劑
57.可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是(C)
58.粒徑小、易分散、起效快的藥物劑型是(E)
59.需要采用包衣制備工藝的藥物劑型是(D)
[60~61]
A.異煙肼
B.伯氨喹
C.伊馬替尼
D.奧美拉唑
E.利多卡因
60.會促進(jìn)組胺釋放,引起支氣管痙攣的藥物是(E)
61.乙?;齑x型患者應(yīng)用常規(guī)劑量時(shí)易發(fā)生肝損害作用的藥物是(A)
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