1998年執(zhí)業(yè)藥師考試《藥劑學(xué)》真題及答案(一)
更新時(shí)間:2009-10-19 15:27:29
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1.以下哪一條不是影響藥材浸出的因素 ( )
A.溫度
B.浸出時(shí)間
C.藥材的粉碎度
D.浸出溶劑的種類
E.浸出容器的大小
2.根據(jù)Stockes定律,混懸微粒沉降速度與下列哪一個(gè)因素成正比( )
A.混懸微粒的半徑
B.混懸微粒的粒度 環(huán) 球 網(wǎng) 校 搜 集 整 理
C.混懸微粒的半徑平方
D.混懸微粒的粉碎度
E.混懸微粒的直徑
3.下述哪種方法不能增加藥物的溶解度 ( )
A.加入助溶劑
B.加入非離子表面活性劑
C.制成鹽類
D.應(yīng)用潛溶劑
E.加入助懸劑
4.下列哪種物質(zhì)不能作混懸劑的助懸劑作用 ( )
A.西黃蓍膠
B.海藻酸鈉
C.硬脂酸鈉
D.羧甲基纖維素鈉
E.硅皂土
5.作為熱壓滅菌法滅菌可靠性的控制標(biāo)準(zhǔn)是 ( )
A.F值 環(huán) 球 網(wǎng) 校 搜 集 整 理
B.Fo值
C.D值
D.Z值
E.Nt值
6.對(duì)維生素C注射液錯(cuò)誤的表述是 ( )
A.可采用亞硫酸氫鈉作抗氧劑
B.處方中加入碳酸氫鈉調(diào)節(jié)pH值使成偏堿性,避免肌注時(shí)疼痛
C.可采用依地酸二鈉絡(luò)合金屬離子,增加維生素C穩(wěn)定性
D.配制時(shí)使用的注射用水需用二氧化碳飽和
E.采用100℃流通蒸汽15min滅菌
7.比重不同的藥物在制備散劑時(shí),采用何種混合方法最佳 ( )
A.等量遞加法
B.多次過(guò)篩
C.將輕者加在重者之上
D.將重者加在輕者之上
E.攪拌
8.片劑制備中,對(duì)制粒的目的錯(cuò)誤敘述是 ( )
A.改善原輔料的流動(dòng)性
B.增大顆粒間的空隙使空氣易逸出
C.減小片劑與??组g的摩擦力
D.避免粉末因比重不同分層
E.避免細(xì)粉飛揚(yáng)
?環(huán)球網(wǎng)校2008年執(zhí)業(yè)藥師考試保過(guò)班輔導(dǎo)開(kāi)始招生
9.膠囊劑不檢查的項(xiàng)目是 ( )
A.裝量差異
B.崩解時(shí)限
C.硬度 環(huán) 球 網(wǎng) 校 搜 集 整 理
D.水分
E.外觀
10.片劑輔料中的崩解劑是 ( )
A.乙基纖維素
B.交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮
C.微粉硅膠
D.甲基纖維素
E.甘露醇
11.下列有關(guān)藥物表觀分布容積的敘述中,敘述正確的是 ( )
A.表觀分布容積大,表明藥物在血漿中濃度小
B.表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實(shí)際容積
C.表觀分布容積不可能超過(guò)體液量
D.表觀分布容積的單位是升/小時(shí)
E.表觀分布容積具有生理學(xué)意義
12.藥物透皮吸收是指 ( )
A.藥物通過(guò)表皮到達(dá)深層組織
B.藥物主要通過(guò)毛囊和皮脂腺到達(dá)體內(nèi)
C.藥物通過(guò)表皮在用藥部位發(fā)揮作用
D.藥物通過(guò)表皮,被毛細(xì)血管和淋巴吸收進(jìn)入體循環(huán)的過(guò)程
E.藥物通過(guò)破損的皮膚,進(jìn)人體內(nèi)的過(guò)程
13.口服劑型在胃腸道中吸收快慢州順序一般認(rèn)為是 ( )
A.混懸劑>溶液劑>膠囊劑>片劑>包衣片
B.膠囊劑>混懸劑>溶液劑>片劑>包衣片 環(huán) 球 網(wǎng) 校 搜 集 整 理
C.片劑>包衣片>膠囊劑>混懸劑>溶液劑
D.溶液劑>混懸劑>膠囊劑>片劑>包衣片
E.包衣片>片劑>膠囊劑>混懸劑>溶液劑
14.栓劑質(zhì)量評(píng)定中與生物利用度關(guān)系最密切的測(cè)定是 ( )
A.融變時(shí)限
B.重量差異
C.體外溶出試驗(yàn)
D.硬度測(cè)定
E.體內(nèi)吸收試驗(yàn)
15.靜脈注射某藥,Xo=60mg,若初始血藥濃度為15μg/ml,其表觀分布容積V為 ( )
A.20L
B.4ml
C.30L
D.4L
E.15L
16.下列有關(guān)藥物穩(wěn)定性正確的敘述是 ( )
A.亞穩(wěn)定型晶型屬于熱力學(xué)不穩(wěn)定晶型,制劑中應(yīng)避免使用
B.乳劑的分層是不可逆現(xiàn)象
C.為增加混懸液穩(wěn)定性,加入的能降低Zeta電位、使粒子絮凝程度增加的電解質(zhì)稱絮凝劑
D.乳劑破裂后,加以振搖,能重新分散、恢復(fù)成原來(lái)狀態(tài)的乳劑
E.凡受給出質(zhì)子或接受質(zhì)子的物質(zhì)的催化反應(yīng)稱特殊酸堿催化反應(yīng)
17.有關(guān)滴眼劑錯(cuò)誤的敘述是 ( )
A.滴眼劑是直接用于眼部的外用液體制劑
B.正常眼可耐受的pH值為5.0一9.0
C.混懸型滴眼劑要求粒子大小不得超過(guò)50μm
D.滴入眼中的藥物首先進(jìn)入角膜內(nèi),通過(guò)角膜至前房再進(jìn)入虹膜
E.增加滴眼劑的粘度,使藥物擴(kuò)散速度減小,不利于藥物的吸收
18.有關(guān)片劑包衣錯(cuò)誤的敘述是 ( )
A.可以控制藥物在胃腸道的釋放速度 環(huán) 球 網(wǎng) 校 搜 集 整 理
B.滾轉(zhuǎn)包衣法適用于包薄膜衣
C.包隔離層是為了形成一道不透水的障礙,防止水分浸入片芯
D.用聚乙烯吡咯烷酮包腸溶衣,具有包衣容易、抗胃酸性強(qiáng)的特點(diǎn)
E.乙基纖維素為水分散體薄膜衣材料
19.對(duì)軟膏劑的質(zhì)量要求,錯(cuò)誤的敘述是 ( )
A.均勻細(xì)膩,無(wú)粗糙感
B.軟膏劑是半固體制劑,藥物與基質(zhì)必須是互溶性的
C.軟膏劑稠度應(yīng)適宜,易于涂布
D.應(yīng)符合衛(wèi)生學(xué)要求
E.無(wú)不良刺激性
20.下列有關(guān)生物利用度的描述正確的是 ( )
A.飯后服用維生素B2將使生物利用度降低
B.無(wú)定形藥物的生物利用度大于穩(wěn)定型的生物利用度
C.藥物微粉化后都能增加生物利用度 環(huán) 球 網(wǎng) 校 搜 集 整 理
D.藥物脂溶性越大,生物利用度越差
E.藥物水溶性越大,生物利用度越好
解答題號(hào):2答案:C
題號(hào):3答案:E
解答:加助懸劑是提高混懸劑穩(wěn)定性的重要措施,它可增加混懸液介質(zhì)的粘度,并被吸附于混懸微粒的表面增加其親水性,有利于減小微粒的沉降速度和聚結(jié),增加混懸劑的穩(wěn)定性。但不能增加混懸粒子的溶解度。故本題答案應(yīng)為E.
題號(hào):4答案:C
解答:作為混懸劑助懸劑的主要條件是助懸劑必須是親水性的,水溶液具有一定的粘度。根據(jù)Stockes公式,V與η成反比,η愈大,V愈小,可減小沉降速度,增加混懸劑的穩(wěn)定性。助懸劑被微粒吸附,也增加微粒的親水性,進(jìn)而增加混懸劑的穩(wěn)定性。硬脂酸鈉不具有混懸劑的條件,不能做助懸劑。
題號(hào):5答案:B
題號(hào):6答案:B
解答:維生素C注射液屬不穩(wěn)定藥物注射液,極易氧化,故在制備過(guò)程中需采取抗氧化措施,包括加抗氧劑(NaHSO3),調(diào)節(jié)pH值至6.0―6.2,加金屬離子絡(luò)合劑(ED―TA―2Na),充惰性氣體(C02)。為減少滅菌時(shí)藥物分解,常用100℃流通蒸汽15min滅菌等。維生素C注射液用碳酸氫鈉調(diào)節(jié)pH值偏堿性,極易氧化使其變黃。故本題答案選B.
題號(hào):7答案:D
解答:調(diào)制散劑時(shí),由于藥物的比重不同,在混合過(guò)程中比重大的藥物由于受重力作用而下沉,使散劑混合不均。所以在混合時(shí)應(yīng)將比重大的藥物加于比重小的藥物上面,混合時(shí)可將其均勻混合。故本題答案應(yīng)選D.
題號(hào):9答案:C 環(huán) 球 網(wǎng) 校 搜 集 整 理
解答:膠囊劑分為硬膠囊和軟膠囊,不論哪種膠囊,按藥典規(guī)定需檢查外觀、水分、裝量差異、崩解時(shí)限等。但硬度不是檢查膠囊劑的質(zhì)量指標(biāo)。故本題答案應(yīng)選C
題號(hào):10答案:B
解答:片劑制備需加入崩解劑,以加快崩解,使崩解時(shí)限符合要求。常用崩解劑有干淀粉、羧甲基淀粉鈉、低取代羥丙基纖維素、交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮、泡騰崩解劑等。本題中只有交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮是崩解劑。故本題答案應(yīng)選B.
A.溫度
B.浸出時(shí)間
C.藥材的粉碎度
D.浸出溶劑的種類
E.浸出容器的大小
2.根據(jù)Stockes定律,混懸微粒沉降速度與下列哪一個(gè)因素成正比( )
A.混懸微粒的半徑
B.混懸微粒的粒度 環(huán) 球 網(wǎng) 校 搜 集 整 理
C.混懸微粒的半徑平方
D.混懸微粒的粉碎度
E.混懸微粒的直徑
3.下述哪種方法不能增加藥物的溶解度 ( )
A.加入助溶劑
B.加入非離子表面活性劑
C.制成鹽類
D.應(yīng)用潛溶劑
E.加入助懸劑
4.下列哪種物質(zhì)不能作混懸劑的助懸劑作用 ( )
A.西黃蓍膠
B.海藻酸鈉
C.硬脂酸鈉
D.羧甲基纖維素鈉
E.硅皂土
5.作為熱壓滅菌法滅菌可靠性的控制標(biāo)準(zhǔn)是 ( )
A.F值 環(huán) 球 網(wǎng) 校 搜 集 整 理
B.Fo值
C.D值
D.Z值
E.Nt值
6.對(duì)維生素C注射液錯(cuò)誤的表述是 ( )
A.可采用亞硫酸氫鈉作抗氧劑
B.處方中加入碳酸氫鈉調(diào)節(jié)pH值使成偏堿性,避免肌注時(shí)疼痛
C.可采用依地酸二鈉絡(luò)合金屬離子,增加維生素C穩(wěn)定性
D.配制時(shí)使用的注射用水需用二氧化碳飽和
E.采用100℃流通蒸汽15min滅菌
7.比重不同的藥物在制備散劑時(shí),采用何種混合方法最佳 ( )
A.等量遞加法
B.多次過(guò)篩
C.將輕者加在重者之上
D.將重者加在輕者之上
E.攪拌
8.片劑制備中,對(duì)制粒的目的錯(cuò)誤敘述是 ( )
A.改善原輔料的流動(dòng)性
B.增大顆粒間的空隙使空氣易逸出
C.減小片劑與??组g的摩擦力
D.避免粉末因比重不同分層
E.避免細(xì)粉飛揚(yáng)
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9.膠囊劑不檢查的項(xiàng)目是 ( )
A.裝量差異
B.崩解時(shí)限
C.硬度 環(huán) 球 網(wǎng) 校 搜 集 整 理
D.水分
E.外觀
10.片劑輔料中的崩解劑是 ( )
A.乙基纖維素
B.交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮
C.微粉硅膠
D.甲基纖維素
E.甘露醇
11.下列有關(guān)藥物表觀分布容積的敘述中,敘述正確的是 ( )
A.表觀分布容積大,表明藥物在血漿中濃度小
B.表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實(shí)際容積
C.表觀分布容積不可能超過(guò)體液量
D.表觀分布容積的單位是升/小時(shí)
E.表觀分布容積具有生理學(xué)意義
12.藥物透皮吸收是指 ( )
A.藥物通過(guò)表皮到達(dá)深層組織
B.藥物主要通過(guò)毛囊和皮脂腺到達(dá)體內(nèi)
C.藥物通過(guò)表皮在用藥部位發(fā)揮作用
D.藥物通過(guò)表皮,被毛細(xì)血管和淋巴吸收進(jìn)入體循環(huán)的過(guò)程
E.藥物通過(guò)破損的皮膚,進(jìn)人體內(nèi)的過(guò)程
13.口服劑型在胃腸道中吸收快慢州順序一般認(rèn)為是 ( )
A.混懸劑>溶液劑>膠囊劑>片劑>包衣片
B.膠囊劑>混懸劑>溶液劑>片劑>包衣片 環(huán) 球 網(wǎng) 校 搜 集 整 理
C.片劑>包衣片>膠囊劑>混懸劑>溶液劑
D.溶液劑>混懸劑>膠囊劑>片劑>包衣片
E.包衣片>片劑>膠囊劑>混懸劑>溶液劑
14.栓劑質(zhì)量評(píng)定中與生物利用度關(guān)系最密切的測(cè)定是 ( )
A.融變時(shí)限
B.重量差異
C.體外溶出試驗(yàn)
D.硬度測(cè)定
E.體內(nèi)吸收試驗(yàn)
15.靜脈注射某藥,Xo=60mg,若初始血藥濃度為15μg/ml,其表觀分布容積V為 ( )
A.20L
B.4ml
C.30L
D.4L
E.15L
16.下列有關(guān)藥物穩(wěn)定性正確的敘述是 ( )
A.亞穩(wěn)定型晶型屬于熱力學(xué)不穩(wěn)定晶型,制劑中應(yīng)避免使用
B.乳劑的分層是不可逆現(xiàn)象
C.為增加混懸液穩(wěn)定性,加入的能降低Zeta電位、使粒子絮凝程度增加的電解質(zhì)稱絮凝劑
D.乳劑破裂后,加以振搖,能重新分散、恢復(fù)成原來(lái)狀態(tài)的乳劑
E.凡受給出質(zhì)子或接受質(zhì)子的物質(zhì)的催化反應(yīng)稱特殊酸堿催化反應(yīng)
17.有關(guān)滴眼劑錯(cuò)誤的敘述是 ( )
A.滴眼劑是直接用于眼部的外用液體制劑
B.正常眼可耐受的pH值為5.0一9.0
C.混懸型滴眼劑要求粒子大小不得超過(guò)50μm
D.滴入眼中的藥物首先進(jìn)入角膜內(nèi),通過(guò)角膜至前房再進(jìn)入虹膜
E.增加滴眼劑的粘度,使藥物擴(kuò)散速度減小,不利于藥物的吸收
18.有關(guān)片劑包衣錯(cuò)誤的敘述是 ( )
A.可以控制藥物在胃腸道的釋放速度 環(huán) 球 網(wǎng) 校 搜 集 整 理
B.滾轉(zhuǎn)包衣法適用于包薄膜衣
C.包隔離層是為了形成一道不透水的障礙,防止水分浸入片芯
D.用聚乙烯吡咯烷酮包腸溶衣,具有包衣容易、抗胃酸性強(qiáng)的特點(diǎn)
E.乙基纖維素為水分散體薄膜衣材料
19.對(duì)軟膏劑的質(zhì)量要求,錯(cuò)誤的敘述是 ( )
A.均勻細(xì)膩,無(wú)粗糙感
B.軟膏劑是半固體制劑,藥物與基質(zhì)必須是互溶性的
C.軟膏劑稠度應(yīng)適宜,易于涂布
D.應(yīng)符合衛(wèi)生學(xué)要求
E.無(wú)不良刺激性
20.下列有關(guān)生物利用度的描述正確的是 ( )
A.飯后服用維生素B2將使生物利用度降低
B.無(wú)定形藥物的生物利用度大于穩(wěn)定型的生物利用度
C.藥物微粉化后都能增加生物利用度 環(huán) 球 網(wǎng) 校 搜 集 整 理
D.藥物脂溶性越大,生物利用度越差
E.藥物水溶性越大,生物利用度越好
解答題號(hào):2答案:C
題號(hào):3答案:E
解答:加助懸劑是提高混懸劑穩(wěn)定性的重要措施,它可增加混懸液介質(zhì)的粘度,并被吸附于混懸微粒的表面增加其親水性,有利于減小微粒的沉降速度和聚結(jié),增加混懸劑的穩(wěn)定性。但不能增加混懸粒子的溶解度。故本題答案應(yīng)為E.
題號(hào):4答案:C
解答:作為混懸劑助懸劑的主要條件是助懸劑必須是親水性的,水溶液具有一定的粘度。根據(jù)Stockes公式,V與η成反比,η愈大,V愈小,可減小沉降速度,增加混懸劑的穩(wěn)定性。助懸劑被微粒吸附,也增加微粒的親水性,進(jìn)而增加混懸劑的穩(wěn)定性。硬脂酸鈉不具有混懸劑的條件,不能做助懸劑。
題號(hào):5答案:B
題號(hào):6答案:B
解答:維生素C注射液屬不穩(wěn)定藥物注射液,極易氧化,故在制備過(guò)程中需采取抗氧化措施,包括加抗氧劑(NaHSO3),調(diào)節(jié)pH值至6.0―6.2,加金屬離子絡(luò)合劑(ED―TA―2Na),充惰性氣體(C02)。為減少滅菌時(shí)藥物分解,常用100℃流通蒸汽15min滅菌等。維生素C注射液用碳酸氫鈉調(diào)節(jié)pH值偏堿性,極易氧化使其變黃。故本題答案選B.
題號(hào):7答案:D
解答:調(diào)制散劑時(shí),由于藥物的比重不同,在混合過(guò)程中比重大的藥物由于受重力作用而下沉,使散劑混合不均。所以在混合時(shí)應(yīng)將比重大的藥物加于比重小的藥物上面,混合時(shí)可將其均勻混合。故本題答案應(yīng)選D.
題號(hào):9答案:C 環(huán) 球 網(wǎng) 校 搜 集 整 理
解答:膠囊劑分為硬膠囊和軟膠囊,不論哪種膠囊,按藥典規(guī)定需檢查外觀、水分、裝量差異、崩解時(shí)限等。但硬度不是檢查膠囊劑的質(zhì)量指標(biāo)。故本題答案應(yīng)選C
題號(hào):10答案:B
解答:片劑制備需加入崩解劑,以加快崩解,使崩解時(shí)限符合要求。常用崩解劑有干淀粉、羧甲基淀粉鈉、低取代羥丙基纖維素、交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮、泡騰崩解劑等。本題中只有交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮是崩解劑。故本題答案應(yīng)選B.
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