1998年執(zhí)業(yè)藥師考試《藥理學(xué)》真題及答案(二)
解答:氟哌啶醇為丁酰苯類化合物,能阻斷中樞的多巴胺受體,它對(duì)精神病患者的進(jìn)攻行為、器質(zhì)性精神病、酒精性諺妄以及攻擊行為等有治療作用。芬太尼是一種人工合成鎮(zhèn)痛藥,為阿片受體激動(dòng)劑,其鎮(zhèn)痛效力約為嗎啡的100倍,并有速效、短效特點(diǎn)。當(dāng)兩藥一起靜脈注射時(shí)可使病人產(chǎn)生一種精神恍惚、活動(dòng)減少,不入睡而痛覺消失的特殊麻醉狀態(tài),從而可進(jìn)行某些短小手術(shù)。
其他藥物與氟哌啶醇合用均無此作用故不應(yīng)被選擇。
題號(hào):6答案:D
解答:癲癇是中樞神經(jīng)系統(tǒng)慢性疾患的一類,神經(jīng)元反復(fù)發(fā)生異常放電引起短暫腦功能障礙,表現(xiàn)為發(fā)作突然、意識(shí)喪失、肢體抽搐等臨床驚厥癥狀。發(fā)作時(shí)常伴有異常的腦電圖。根據(jù)臨床癥狀的不同,一般將癲癇分為四種類型,大發(fā)作(羊癲風(fēng))是四型中最普通的一類。如果大發(fā)作頻繁、間歇期甚短,患者持續(xù)昏迷,即稱為癲癇持續(xù)狀態(tài),必須及時(shí)搶救。苯巴比妥、苯妥英鈉、地西泮(安定)均可用于癲癇持續(xù)狀態(tài),但地西泮安全性大且顯效快,故應(yīng)首選。
氯丙嗪主要用于治療精神分裂癥,并可加強(qiáng)麻醉藥、鎮(zhèn)靜催眠藥、鎮(zhèn)痛藥以及乙醇的作用。但它能降低驚厥閾,可誘發(fā)癲癇,故不可選。
丙戊酸鈉對(duì)各型癲癇都有一定療效。但對(duì)大發(fā)作不及苯巴比妥及苯妥英鈉,胃腸道副反應(yīng)較多見,嚴(yán)重毒性為肝功能損害,故不作首選藥。
題號(hào):7答案:C
解答:苯巴比妥能阻滯腦干網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)上行激活系統(tǒng)而發(fā)揮鎮(zhèn)靜、催眠、抗驚及抗癲等作用。但它與乙醚等全麻藥不同,它對(duì)丘腦新皮層通路無抑制作用,故無鎮(zhèn)痛作用。因此按題目要求應(yīng)選擇苯巴比妥所不具有的作用,只能選C.
題號(hào):8答案:A
解答:乙酰水楊酸在用于解熱鎮(zhèn)痛的劑量下,尤其在用于抗炎抗風(fēng)濕劑量(比一般用于解熱鎮(zhèn)痛的藥用量大l一2倍)下,易致出血(尤其消化道出血)。究其原因?yàn)槟芤种蒲“寰奂⑶铱蓪?duì)抗維生素K因而延長凝血時(shí)間,引起出血。因而認(rèn)為小劑量服用可用于預(yù)防心肌梗死并防止腦血栓形成。此理論已為臨床實(shí)踐所證實(shí)。生化藥理學(xué)研究證明,乙酰水楊酸能使體內(nèi)前列腺素合成酶(環(huán)加氧酶)活性中心失活,減少血小板中血栓烷A2(TxA2)的生成,故有抗血小板聚集及抗血栓形成作用。故本題應(yīng)選A.其他四個(gè)選項(xiàng)均與防止腦血栓形成關(guān)系不大,故皆不能選。
題號(hào):9答案:D
解答:色甘酸鈉為一種抗過敏平喘藥。其主要作用是通過穩(wěn)定肥大細(xì)胞膜,防止膜裂解和脫顆粒從而抑制過敏介質(zhì)的釋放,防止哮喘發(fā)作,故正確答案應(yīng)為D.因本品不具有其他四個(gè)選項(xiàng)所列的作用,故均不能選。
題號(hào):10答案:C
解答:硝酸甘油用于治療心絞痛已有百年歷史,其療效確切,起效迅速,維持時(shí)間頗短。該藥主要擴(kuò)張靜脈,使回心血量減少,降低心室容積及左心室舒張末期壓力,因而導(dǎo)致室壁張力降低,耗氧量降低,使心絞痛癥狀緩解。它對(duì)小動(dòng)脈也有較小的擴(kuò)張作用。由此可知,硝酸甘油首先而且主要產(chǎn)生的作用是擴(kuò)張靜脈,其他選項(xiàng)所列的作用主要為擴(kuò)張靜脈引起的繼發(fā)作用,故正確選項(xiàng)只應(yīng)是C.
題號(hào):11答案:A
解答:呋喃苯胺酸為強(qiáng)效利尿藥,作用于髓袢升支粗段,選擇性地抑制NaCl的重吸收,因此也屬于髓袢利尿藥。其利尿作用強(qiáng)大而迅速,且不受體內(nèi)酸堿平衡變化的影響。
本品口服吸收迅速,10min后血中即可測(cè)得藥物,靜注時(shí)5―10min即起效,通常維持2―3h.從以上情況可知呋喃苯胺酸利尿作用強(qiáng)于其他各類利尿藥,因而,A為正確選項(xiàng),其他項(xiàng)不可選。
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題號(hào):12答案:D
解答:以睪丸酮為代表的雄激素類藥物除有促進(jìn)男性性征和性器官發(fā)育與成熟作用之外,尚有同化作用,即促進(jìn)蛋白質(zhì)合成代謝,減少蛋白質(zhì)分解,從而促進(jìn)生長發(fā)育,有些睪丸酮衍生物(如苯丙酸諾龍,康力龍等),其雄性激素作用大為減弱而同化蛋白質(zhì)作用相對(duì)增強(qiáng),故稱為同化激素。它們主要用于貧血、再生障礙性貧血、老年性骨質(zhì)疏松等癥的治療。故本題正確選項(xiàng)為D,其他各選項(xiàng)均非主要用于上述各癥,故均不應(yīng)選。
題號(hào):13答案:C
解答:許多病原微生物不能直接利用現(xiàn)成的葉酸(外源性葉酸)而必須自身合成。其合成的主要步驟是利用二氫蝶啶、L―谷氨酸、對(duì)氨基苯甲酸(PABA)在二氫葉酸合成酶的催化下形成二氫葉酸,再在二氫葉酸還原酶的催化下形成四氫葉酸,后者則參與嘌呤、嘧啶、氨基酸、核酸的合成并最終影響菌體蛋白的合成。
磺胺類藥物為對(duì)氨基苯磺酰胺(簡稱磺胺,SN)的衍生物,它們的化學(xué)結(jié)構(gòu)與PABA相似,因此能與PABA競(jìng)爭(zhēng)二氫葉酸合成酶從而抑制二氫葉酸的合成,影響核酸生成,最終使細(xì)菌的生長繁殖受到抑制。故本題的正確選項(xiàng)應(yīng)為C.其他選項(xiàng)與磺胺藥均無類似作用故不應(yīng)選擇。
題號(hào):14答案:B 環(huán) 球 網(wǎng) 校 搜 集 整 理
解答:環(huán)丙沙星(環(huán)丙氟沙星)是第三代喹諾酮類藥物。該藥抗菌譜廣,對(duì)G―菌的抗菌活性是喹諾酮類中最強(qiáng)的。對(duì)綠膿桿菌及其他厭氧菌有強(qiáng)大抗菌力。廣泛用于呼吸道、泌尿道、皮膚軟組織感染。因?qū)墙M織有不良影響、故禁用于孕婦、哺乳期婦女以及青春期前兒童。故本題選項(xiàng)中A、C、D和E均敘述正確,不應(yīng)選做答案。本品對(duì)G+菌抗菌作用不比青霉素G弱,故選項(xiàng)B為錯(cuò)誤選項(xiàng),符合本題要求,本題答案為B.
題號(hào):15答案:B
解答:阿霉素為一種抗癌抗生素。結(jié)構(gòu)上屬于蒽類衍生物,為周期非特異性藥物,它能與DNA堿基對(duì)結(jié)合因而抑制DNA和RNA的合成。主要用于治療急性淋巴細(xì)胞白血病、急性粒細(xì)胞白血病。骨髓抑制、脫發(fā)、口炎等發(fā)生率較高,劑量過大可引起中毒性心肌炎。故A、C、D、E均為正確描述,不應(yīng)選為答案。B項(xiàng)是錯(cuò)誤描述,符和題目要求,故應(yīng)選為答案。
題號(hào):16答案:D
解答:本題與1996年全國執(zhí)業(yè)藥師考試藥理試題第2題相同。
部分激動(dòng)劑具有一定的親和力,但內(nèi)在活性低,單用時(shí)與受體結(jié)合后只能產(chǎn)生較弱的效應(yīng),即使?jié)舛仍僭黾右膊荒苓_(dá)到完全激動(dòng)劑那樣的最大效應(yīng),因而僅可稱之為部分激動(dòng)劑(與完全激動(dòng)劑相比)。與完全激動(dòng)劑合用時(shí),如部分激動(dòng)劑劑量增加,則會(huì)占領(lǐng)更多受體,故可妨礙完全激動(dòng)劑與受體的作用,但本身的活性又有限,因而表現(xiàn)為拮抗激動(dòng)劑的激動(dòng)作用。故應(yīng)選D,而其他各項(xiàng)均不是部分激動(dòng)劑的特點(diǎn),應(yīng)注意加以區(qū)別。
題號(hào):17答案:E
解答:本題與1996年全國執(zhí)業(yè)藥師考試藥理試題第4題相同。
苯妥英鈉為治療癲癇大發(fā)作的首選藥物,對(duì)三叉神經(jīng)痛的療效也好,還可用于治療洋地黃所致室性心律失常。但可引起牙齦增生為其不良反應(yīng)。因此,A、B、C、D均為正確描述。本藥口服吸收緩慢而且不規(guī)則,血漿T1/2個(gè)體差異大。因此E為錯(cuò)誤描述,本題正確答案為E.環(huán) 球 網(wǎng) 校 搜 集 整 理
題號(hào):18答案:B
解答:本題與1996年全國執(zhí)業(yè)藥師考試藥理試題第10題相同。
所有選擇中僅B項(xiàng)慶大霉素對(duì)綠膿桿菌有較強(qiáng)抗菌作用,故適用于綠膿桿菌感染。
其他選擇所列的抗生素對(duì)綠膿桿菌無效故不能選用。
題號(hào):19答案:C環(huán) 球 網(wǎng) 校 搜 集 整 理
解答:本題與1996年全國執(zhí)業(yè)藥師考試藥理試題第15題相同。
可的松和潑尼松均為糖皮質(zhì)激素類藥物。糖皮質(zhì)激素藥物進(jìn)入機(jī)體后在肝中分布最多,生物轉(zhuǎn)化也在肝中進(jìn)行,其C4一C5間的雙鍵首先被加氫還原,隨后C3上的酮基還原成羥基再與葡萄糖醛酸或硫酸結(jié)合,最后由尿中排出。肝腎功能不全時(shí),糖皮質(zhì)激素的血漿半衰期常被延長。因此肝功能不良者應(yīng)盡量避免選用本類藥物。故選擇C項(xiàng)。其他各選項(xiàng)所述均與實(shí)際相符故不能選擇。
題號(hào):20答案:C
解答:本題與1997年全國執(zhí)業(yè)藥師考試藥理試題第15題相同。
我國膳食中鐵含量較高,足夠生理需要。缺鐵的原因主要是:①急、慢性失血(如消化道出血,鉤蟲病,多年肛痔或月經(jīng)量過多等);②需鐵增加而攝入量不足(如兒童生長期、婦女妊娠和哺乳期等);③胃腸道吸收障礙(如萎縮性胃炎,胃大部分切除,慢性腹瀉等),這些均可導(dǎo)致體內(nèi)鐵儲(chǔ)量逐漸耗竭,產(chǎn)生缺鐵性貧血。鐵劑用于防治缺鐵性貧血,療效甚佳。臨床常用的口服鐵劑為硫酸亞鐵,一般能迅速改善癥狀,貧血多在l一3個(gè)月恢復(fù)正常,應(yīng)用硫酸亞鐵的同時(shí),應(yīng)同時(shí)進(jìn)行對(duì)因治療,如鉤蟲病所致的貧血需進(jìn)行驅(qū)蟲。葉酸主要治療葉酸缺乏性巨幼紅細(xì)胞性貧血;維生素B12對(duì)于因其缺乏性惡性貧血和其他原因所致的巨幼紅細(xì)胞性貧血有輔助治療作用;而維生素K和卡巴克洛(安特諾新)
則為止血藥,分別為促進(jìn)凝血過程的止血藥和作用于血管的止血藥。故本題答案為C.[2l――25] ( )
A. 利多卡因
B.維拉帕米
C.奎尼丁
D.普萘洛爾
E.胺碘酮21.阻滯鈉通道,延長ERP
22.阻滯鈉通道,縮短APD,相對(duì)延長ERP
23.阻滯鈣通道,降低自律性
24.選擇延長APD和ERP
25.誘發(fā)或加重哮喘發(fā)作
[26――30] ( )
A.可樂定
B.美加明環(huán) 球 網(wǎng) 校 搜 集 整 理
C.利血平
D.卡托普利
E.氫氯噻嗪
26.可特異地抑制腎素血管緊張素轉(zhuǎn)化酶的藥物
27.具有中樞性降壓作用的藥物
28.可阻滯植物神經(jīng)節(jié)上Nl受體的藥物
29.可耗竭腎上腺素能神經(jīng)末梢遞質(zhì)的藥物
30.具有利尿降壓作用的藥物
[3l――35] ( )
A.呋喃苯胺酸
B.乙酰唑胺
C.安體舒通
D.氨苯蝶啶
E.甘露醇
31.脫水和滲透利尿作用較強(qiáng)的藥物
32.可與醛固酮競(jìng)爭(zhēng)醛固酮受體的藥物
33.可直接抑制鈉離子選擇性通道的藥物
34.可抑制碳酸酐酶、抑制H+―Na+交換的藥物
35.抑制髓袢升支粗段的Na+―K+―2CLˉ偶聯(lián)轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)的藥物
[36――40] ( )
A.羥氨芐青霉素
B.氯霉素
C.頭孢他定環(huán) 球 網(wǎng) 校 搜 集 整 理
D.克拉維酸
E.紅霉素
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