1999年執(zhí)業(yè)藥師《綜合知識(shí)與技能》真題(1)
更新時(shí)間：2009-10-19 15:27:29
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執(zhí)業(yè)藥師報(bào)名、考試、查分時(shí)間 免費(fèi)短信提醒
1.復(fù)核生產(chǎn)記錄應(yīng)注意
A.抽查崗位記錄
B.記錄內(nèi)容與生產(chǎn)通知一致
C.上下工序、成品記錄中的數(shù)量、質(zhì)量、批號(hào)、桶號(hào)必須一致、正確
D.生產(chǎn)記錄內(nèi)容與產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容一致
E.生產(chǎn)記錄中不符合要求的填寫(xiě)方法，由復(fù)核人更正井簽字
2.制藥生產(chǎn)企業(yè)產(chǎn)品內(nèi)控質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的審查者是
A.總工程師 B.質(zhì)檢科長(zhǎng)
C.車(chē)間主任 D.廠長(zhǎng)
E.技術(shù)科長(zhǎng)
3.制藥生產(chǎn)企業(yè)原輔料的總件數(shù)為n，當(dāng)n>300時(shí)，檢驗(yàn)需抽樣的件數(shù)
A.n B.n的1/2次方+1
C.n的1/2次方/2 +1 D.n的1/2次方
E.n的1/2次方
4.制藥企業(yè)對(duì)同一設(shè)備連續(xù)加工同一無(wú)菌產(chǎn)品時(shí)，清洗滅菌的間隔為
A.每批 B.兩批
C.三批 D.四批
E.五批
5.去離子水用于
A. 注射劑配料 B.注射劑瓶子初洗
C.注射劑末次洗瓶用水 D.無(wú)菌沖洗劑末次洗瓶用水
E溶劑
6.制藥企業(yè)生產(chǎn)批號(hào)劃分時(shí)一定要
A.符合規(guī)定的數(shù)量 B.具有質(zhì)量的代表性
C.按投料量 D.根據(jù)生產(chǎn)作業(yè)計(jì)劃
E.根據(jù)設(shè)備能力
7.濕熱滅菌通常采用的工藝控制條件為
A.120℃ 15～20min B.121℃ 15～30min
C.121℃ 15～60min D.111℃ 15～90min
E.111℃ 15～120min
8.制藥企業(yè)片劑生產(chǎn)中壓片工序質(zhì)量控制項(xiàng)目有
A.含量、均勻度 B.異物、細(xì)度
C.水分 D清潔度
E.填充物含量
9.生產(chǎn)、加工、包裝哪類(lèi)藥物的生產(chǎn)設(shè)備無(wú)需分開(kāi)專(zhuān)用
A 青霉素等強(qiáng)致敏性藥物 B.抗腫瘤藥物
C 激素類(lèi)藥物 D.高活性、有毒害藥物
E 維生索類(lèi)藥物
10.大輸液生產(chǎn)車(chē)間放膜操作要求的潔凈度是
A.大于100000級(jí) B.100級(jí)
C.10000級(jí) D.100000級(jí)
E.一般生產(chǎn)區(qū)
11.藥品儲(chǔ)存養(yǎng)護(hù)工作應(yīng)貫徹的原則是
A. 分類(lèi)保管 B色標(biāo)管理
C.預(yù)防為主 D.重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)
E.質(zhì)量檢查
12.連續(xù)使用鹽酸可卡因粉后，所產(chǎn)生身體依賴(lài)性特征有
A.強(qiáng)迫性地要求連續(xù)用藥，且不擇手段地去搞到藥
B.無(wú)加大劑量的趨勢(shì)
C.停藥后無(wú)戒斷癥狀D.毒性劇烈
E.所引起的危害主要是用藥者本人
?環(huán)球網(wǎng)校2008年執(zhí)業(yè)藥師考試保過(guò)班輔導(dǎo)開(kāi)始招生
13.不可藥用的士的年、馬錢(qián)子的銷(xiāo)毀方法為
A.化學(xué)處理法 B.掩埋法
C.熱水稀釋法 D.燃燒法
E.垃圾處理法
14.處方藥是
A.不需醫(yī)生處方可自行在藥房選購(gòu)使用的藥品
B.不需醫(yī)生指導(dǎo)可自行使用的藥品
C.憑醫(yī)生處方才能從醫(yī)院藥房或藥店購(gòu)買(mǎi)的藥品
D.消費(fèi)者按說(shuō)明書(shū)的介紹就可安全使用的藥品
E.憑醫(yī)生處方只能從醫(yī)院藥房購(gòu)買(mǎi)的藥品
15.目前有效期藥品先進(jìn)的存放方法是
A.混垛時(shí)限不超過(guò)3個(gè)月 B.混垛時(shí)限不超過(guò)2個(gè)月
C.按生產(chǎn)批號(hào)的順序分層堆垛 D.分區(qū)存放
E.分庫(kù)存放
16.質(zhì)量驗(yàn)收組的業(yè)務(wù)領(lǐng)導(dǎo)部門(mén)為
A.倉(cāng)儲(chǔ)部門(mén) B.購(gòu)銷(xiāo)部門(mén)
C.質(zhì)量管理部門(mén) D.化驗(yàn)室
E.經(jīng)理辦公室
17.在醫(yī)藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)，重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)品種是指
A.有使用期藥品 B.儲(chǔ)存二年以上品種
C.在規(guī)定儲(chǔ)存條件下仍易變質(zhì)品種 D.麻醉藥品
E.二類(lèi)精神藥品
18.應(yīng)分庫(kù)存放的藥品是
A.品名或外包裝容易混淆的藥品
B.性質(zhì)互相影響、容易串味的藥品
C.麻醉藥、一類(lèi)精神藥品
D.有效期藥品和有廠方負(fù)責(zé)期藥品
E.出廠日期之間相距半年以上的藥品
19.為便于質(zhì)量跟蹤，藥品出庫(kù)應(yīng)記清
A.生產(chǎn)批號(hào)和每批的數(shù)量 B.注冊(cè)商標(biāo)
C.批準(zhǔn)文號(hào) D.合格證日期
E.合格證上檢驗(yàn)員姓名
20，藥品質(zhì)量驗(yàn)收、保管養(yǎng)護(hù)及出庫(kù)復(fù)核制度中質(zhì)量驗(yàn)收的內(nèi)容包含
A 有效期藥品的堆垛 B. 不合格品的確認(rèn)、記錄
C.銷(xiāo)貨退回的驗(yàn)收、驗(yàn)收方式與內(nèi)容 D. 專(zhuān)庫(kù)雙人雙鎖管理
E.特殊管理藥品與非藥品的管理規(guī)定
二、B型題（配伍選擇題）共50題，每題0.5分。備選答案在前，試題在后。每組5題。每組題均對(duì)應(yīng)同一組備選答案，每題只有一個(gè)正確答案。每個(gè)備選答案可重復(fù)選用，也可不選用。
[41-45]
指出制藥生產(chǎn)企業(yè)工藝用水的質(zhì)量要求
A.GB5749-85標(biāo)準(zhǔn)
B.中國(guó)藥典蒸餾水標(biāo)準(zhǔn)
C.中國(guó)藥典注射用水標(biāo)準(zhǔn)
D.中國(guó)藥典滅菌注射用水標(biāo)準(zhǔn)
E.控制電阻率、導(dǎo)電率并參照中國(guó)藥典蒸餾水標(biāo)準(zhǔn)
41. 制備純水的水源
42. 注射劑瓶子的初洗水
43. 外用藥配料用水44. 無(wú)菌原料藥精制用水
45. 標(biāo)準(zhǔn)溶液配制用水
A.抽查崗位記錄
B.記錄內(nèi)容與生產(chǎn)通知一致
C.上下工序、成品記錄中的數(shù)量、質(zhì)量、批號(hào)、桶號(hào)必須一致、正確
D.生產(chǎn)記錄內(nèi)容與產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容一致
E.生產(chǎn)記錄中不符合要求的填寫(xiě)方法，由復(fù)核人更正井簽字
2.制藥生產(chǎn)企業(yè)產(chǎn)品內(nèi)控質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的審查者是
A.總工程師 B.質(zhì)檢科長(zhǎng)
C.車(chē)間主任 D.廠長(zhǎng)
E.技術(shù)科長(zhǎng)
3.制藥生產(chǎn)企業(yè)原輔料的總件數(shù)為n，當(dāng)n>300時(shí)，檢驗(yàn)需抽樣的件數(shù)
A.n B.n的1/2次方+1
C.n的1/2次方/2 +1 D.n的1/2次方
E.n的1/2次方
4.制藥企業(yè)對(duì)同一設(shè)備連續(xù)加工同一無(wú)菌產(chǎn)品時(shí)，清洗滅菌的間隔為
A.每批 B.兩批
C.三批 D.四批
E.五批
5.去離子水用于
A. 注射劑配料 B.注射劑瓶子初洗
C.注射劑末次洗瓶用水 D.無(wú)菌沖洗劑末次洗瓶用水
E溶劑
6.制藥企業(yè)生產(chǎn)批號(hào)劃分時(shí)一定要
A.符合規(guī)定的數(shù)量 B.具有質(zhì)量的代表性
C.按投料量 D.根據(jù)生產(chǎn)作業(yè)計(jì)劃
E.根據(jù)設(shè)備能力
7.濕熱滅菌通常采用的工藝控制條件為
A.120℃ 15～20min B.121℃ 15～30min
C.121℃ 15～60min D.111℃ 15～90min
E.111℃ 15～120min
8.制藥企業(yè)片劑生產(chǎn)中壓片工序質(zhì)量控制項(xiàng)目有
A.含量、均勻度 B.異物、細(xì)度
C.水分 D清潔度
E.填充物含量
9.生產(chǎn)、加工、包裝哪類(lèi)藥物的生產(chǎn)設(shè)備無(wú)需分開(kāi)專(zhuān)用
A 青霉素等強(qiáng)致敏性藥物 B.抗腫瘤藥物
C 激素類(lèi)藥物 D.高活性、有毒害藥物
E 維生索類(lèi)藥物
10.大輸液生產(chǎn)車(chē)間放膜操作要求的潔凈度是
A.大于100000級(jí) B.100級(jí)
C.10000級(jí) D.100000級(jí)
E.一般生產(chǎn)區(qū)
11.藥品儲(chǔ)存養(yǎng)護(hù)工作應(yīng)貫徹的原則是
A. 分類(lèi)保管 B色標(biāo)管理
C.預(yù)防為主 D.重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)
E.質(zhì)量檢查
12.連續(xù)使用鹽酸可卡因粉后，所產(chǎn)生身體依賴(lài)性特征有
A.強(qiáng)迫性地要求連續(xù)用藥，且不擇手段地去搞到藥
B.無(wú)加大劑量的趨勢(shì)
C.停藥后無(wú)戒斷癥狀D.毒性劇烈
E.所引起的危害主要是用藥者本人
?環(huán)球網(wǎng)校2008年執(zhí)業(yè)藥師考試保過(guò)班輔導(dǎo)開(kāi)始招生
13.不可藥用的士的年、馬錢(qián)子的銷(xiāo)毀方法為
A.化學(xué)處理法 B.掩埋法
C.熱水稀釋法 D.燃燒法
E.垃圾處理法
14.處方藥是
A.不需醫(yī)生處方可自行在藥房選購(gòu)使用的藥品
B.不需醫(yī)生指導(dǎo)可自行使用的藥品
C.憑醫(yī)生處方才能從醫(yī)院藥房或藥店購(gòu)買(mǎi)的藥品
D.消費(fèi)者按說(shuō)明書(shū)的介紹就可安全使用的藥品
E.憑醫(yī)生處方只能從醫(yī)院藥房購(gòu)買(mǎi)的藥品
15.目前有效期藥品先進(jìn)的存放方法是
A.混垛時(shí)限不超過(guò)3個(gè)月 B.混垛時(shí)限不超過(guò)2個(gè)月
C.按生產(chǎn)批號(hào)的順序分層堆垛 D.分區(qū)存放
E.分庫(kù)存放
16.質(zhì)量驗(yàn)收組的業(yè)務(wù)領(lǐng)導(dǎo)部門(mén)為
A.倉(cāng)儲(chǔ)部門(mén) B.購(gòu)銷(xiāo)部門(mén)
C.質(zhì)量管理部門(mén) D.化驗(yàn)室
E.經(jīng)理辦公室
17.在醫(yī)藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)，重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)品種是指
A.有使用期藥品 B.儲(chǔ)存二年以上品種
C.在規(guī)定儲(chǔ)存條件下仍易變質(zhì)品種 D.麻醉藥品
E.二類(lèi)精神藥品
18.應(yīng)分庫(kù)存放的藥品是
A.品名或外包裝容易混淆的藥品
B.性質(zhì)互相影響、容易串味的藥品
C.麻醉藥、一類(lèi)精神藥品
D.有效期藥品和有廠方負(fù)責(zé)期藥品
E.出廠日期之間相距半年以上的藥品
19.為便于質(zhì)量跟蹤，藥品出庫(kù)應(yīng)記清
A.生產(chǎn)批號(hào)和每批的數(shù)量 B.注冊(cè)商標(biāo)
C.批準(zhǔn)文號(hào) D.合格證日期
E.合格證上檢驗(yàn)員姓名
20，藥品質(zhì)量驗(yàn)收、保管養(yǎng)護(hù)及出庫(kù)復(fù)核制度中質(zhì)量驗(yàn)收的內(nèi)容包含
A 有效期藥品的堆垛 B. 不合格品的確認(rèn)、記錄
C.銷(xiāo)貨退回的驗(yàn)收、驗(yàn)收方式與內(nèi)容 D. 專(zhuān)庫(kù)雙人雙鎖管理
E.特殊管理藥品與非藥品的管理規(guī)定
二、B型題（配伍選擇題）共50題，每題0.5分。備選答案在前，試題在后。每組5題。每組題均對(duì)應(yīng)同一組備選答案，每題只有一個(gè)正確答案。每個(gè)備選答案可重復(fù)選用，也可不選用。
[41-45]
指出制藥生產(chǎn)企業(yè)工藝用水的質(zhì)量要求
A.GB5749-85標(biāo)準(zhǔn)
B.中國(guó)藥典蒸餾水標(biāo)準(zhǔn)
C.中國(guó)藥典注射用水標(biāo)準(zhǔn)
D.中國(guó)藥典滅菌注射用水標(biāo)準(zhǔn)
E.控制電阻率、導(dǎo)電率并參照中國(guó)藥典蒸餾水標(biāo)準(zhǔn)
41. 制備純水的水源
42. 注射劑瓶子的初洗水
43. 外用藥配料用水44. 無(wú)菌原料藥精制用水
45. 標(biāo)準(zhǔn)溶液配制用水
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