2004年執(zhí)業(yè)藥師藥事法規(guī)試題精選(13)
更新時(shí)間:2009-10-19 15:27:29
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執(zhí)業(yè)藥師報(bào)名、考試、查分時(shí)間 免費(fèi)短信提醒
X 型題:
第121題 屬于微觀藥事管理的有
A.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理
B.藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理
C.藥學(xué)服務(wù)質(zhì)量管理
D.醫(yī)療保險(xiǎn)用藥銷售管理
E.藥品價(jià)格管理和藥品儲(chǔ)備管理
第122題 藥品標(biāo)準(zhǔn)的含義是
A.藥品質(zhì)量的規(guī)范
B.國(guó)家對(duì)藥品質(zhì)量規(guī)格及檢驗(yàn)方法所做出的技術(shù)規(guī)定
C.藥品生產(chǎn)、供應(yīng)、使用部門共同遵循的法定依據(jù)
D.檢驗(yàn)和管理部門共同遵循的法定依據(jù)
E.地方標(biāo)準(zhǔn)衍生的
第123題 藥品管理的內(nèi)容包括
A.藥品的監(jiān)督查處
B.藥品的廣告管理
C.藥品的注冊(cè)管理
D.藥品的生產(chǎn)、流通和使用管理
E.執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)管理
第124題 特殊管理藥品管理模式的特點(diǎn)是
A.對(duì)違法行為給予更嚴(yán)厲的處罰
B.多部門協(xié)同管理
C.與一般藥品一樣具有醫(yī)療上的價(jià)值,但因其具有特殊性,管理、使用不當(dāng)危害
患者及公眾生命健康
D.更多、更具體、更嚴(yán)格的管理模式
E.更多地使用前置性審批管理方式
第125題 藥品零售企業(yè)特殊性表現(xiàn)在
A.藥品零售活動(dòng)直接面向公眾,藥品質(zhì)量和藥學(xué)服務(wù)質(zhì)量直接影響公眾的生命和
健康
B.藥品零售活動(dòng)面向醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其相關(guān)企業(yè)和單位
C.藥品質(zhì)量事故,特別是藥學(xué)服務(wù)質(zhì)量事故直接危害公眾的生命和健康
D.藥品零售活動(dòng)更多地使用前置性審批管理方式
E.只能通過(guò)控制藥品零售活動(dòng)過(guò)程的質(zhì)量來(lái)控制藥品質(zhì)量和藥學(xué)服務(wù)質(zhì)量
第126題 定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)審查和確定的原則是
A.合理控制醫(yī)療服務(wù)成本和提高醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量
B.提高醫(yī)療衛(wèi)生資源的利用率,促進(jìn)醫(yī)療衛(wèi)生資源的優(yōu)化配置
C.兼顧專科與綜合,中醫(yī)與西醫(yī)
D.注重發(fā)揮社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)機(jī)構(gòu)的作用
E.方便參保人員就醫(yī)并便于管理
第127題 定點(diǎn)零售藥店必備的條件是
A.持有“藥品經(jīng)營(yíng)許可證”、“GSP認(rèn)證證書(shū)”、“營(yíng)業(yè)執(zhí)照”,經(jīng)藥監(jiān)部門年
檢合格
B.遵守“藥品管理法”及有關(guān)法規(guī),確保供藥安全、有效和服務(wù)質(zhì)量
C.嚴(yán)格執(zhí)行國(guó)家、省規(guī)定的藥品價(jià)格政策和有關(guān)醫(yī)療保險(xiǎn)政策
D.具備及時(shí)供應(yīng)基本醫(yī)保用藥,24小時(shí)提供服務(wù)的能力
E.能保證營(yíng)業(yè)時(shí)間內(nèi)至少有一名藥師在崗,營(yíng)業(yè)人員需經(jīng)地級(jí)以上藥監(jiān)部門培訓(xùn)
合格
第128題 在藥品的標(biāo)簽或說(shuō)明書(shū)上,應(yīng)注明的內(nèi)容是
A.批準(zhǔn)文號(hào)
B.廣告審查批準(zhǔn)文號(hào)
C.不良反應(yīng),禁忌和注意事項(xiàng)
D.注冊(cè)商標(biāo)圖案
E.有效期、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號(hào)
第129題 應(yīng)按國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)和國(guó)家藥監(jiān)部門批準(zhǔn)的工藝生產(chǎn)的藥品是
A.放射性藥品
B.抗癌藥品
C.生物制品
D.中藥材
E.抗生素
第130題 依“藥品管理法”和“實(shí)施條例”實(shí)施批簽發(fā)制度管理的藥品是
A.注射劑
B.血液制品
C.用于血液篩查的體外診斷試劑
D.國(guó)家規(guī)定的其他生物制品
E.疫苗類制品
第121題 屬于微觀藥事管理的有
A.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理
B.藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理
C.藥學(xué)服務(wù)質(zhì)量管理
D.醫(yī)療保險(xiǎn)用藥銷售管理
E.藥品價(jià)格管理和藥品儲(chǔ)備管理
第122題 藥品標(biāo)準(zhǔn)的含義是
A.藥品質(zhì)量的規(guī)范
B.國(guó)家對(duì)藥品質(zhì)量規(guī)格及檢驗(yàn)方法所做出的技術(shù)規(guī)定
C.藥品生產(chǎn)、供應(yīng)、使用部門共同遵循的法定依據(jù)
D.檢驗(yàn)和管理部門共同遵循的法定依據(jù)
E.地方標(biāo)準(zhǔn)衍生的
第123題 藥品管理的內(nèi)容包括
A.藥品的監(jiān)督查處
B.藥品的廣告管理
C.藥品的注冊(cè)管理
D.藥品的生產(chǎn)、流通和使用管理
E.執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)管理
第124題 特殊管理藥品管理模式的特點(diǎn)是
A.對(duì)違法行為給予更嚴(yán)厲的處罰
B.多部門協(xié)同管理
C.與一般藥品一樣具有醫(yī)療上的價(jià)值,但因其具有特殊性,管理、使用不當(dāng)危害
患者及公眾生命健康
D.更多、更具體、更嚴(yán)格的管理模式
E.更多地使用前置性審批管理方式
第125題 藥品零售企業(yè)特殊性表現(xiàn)在
A.藥品零售活動(dòng)直接面向公眾,藥品質(zhì)量和藥學(xué)服務(wù)質(zhì)量直接影響公眾的生命和
健康
B.藥品零售活動(dòng)面向醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其相關(guān)企業(yè)和單位
C.藥品質(zhì)量事故,特別是藥學(xué)服務(wù)質(zhì)量事故直接危害公眾的生命和健康
D.藥品零售活動(dòng)更多地使用前置性審批管理方式
E.只能通過(guò)控制藥品零售活動(dòng)過(guò)程的質(zhì)量來(lái)控制藥品質(zhì)量和藥學(xué)服務(wù)質(zhì)量
第126題 定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)審查和確定的原則是
A.合理控制醫(yī)療服務(wù)成本和提高醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量
B.提高醫(yī)療衛(wèi)生資源的利用率,促進(jìn)醫(yī)療衛(wèi)生資源的優(yōu)化配置
C.兼顧專科與綜合,中醫(yī)與西醫(yī)
D.注重發(fā)揮社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)機(jī)構(gòu)的作用
E.方便參保人員就醫(yī)并便于管理
第127題 定點(diǎn)零售藥店必備的條件是
A.持有“藥品經(jīng)營(yíng)許可證”、“GSP認(rèn)證證書(shū)”、“營(yíng)業(yè)執(zhí)照”,經(jīng)藥監(jiān)部門年
檢合格
B.遵守“藥品管理法”及有關(guān)法規(guī),確保供藥安全、有效和服務(wù)質(zhì)量
C.嚴(yán)格執(zhí)行國(guó)家、省規(guī)定的藥品價(jià)格政策和有關(guān)醫(yī)療保險(xiǎn)政策
D.具備及時(shí)供應(yīng)基本醫(yī)保用藥,24小時(shí)提供服務(wù)的能力
E.能保證營(yíng)業(yè)時(shí)間內(nèi)至少有一名藥師在崗,營(yíng)業(yè)人員需經(jīng)地級(jí)以上藥監(jiān)部門培訓(xùn)
合格
第128題 在藥品的標(biāo)簽或說(shuō)明書(shū)上,應(yīng)注明的內(nèi)容是
A.批準(zhǔn)文號(hào)
B.廣告審查批準(zhǔn)文號(hào)
C.不良反應(yīng),禁忌和注意事項(xiàng)
D.注冊(cè)商標(biāo)圖案
E.有效期、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號(hào)
第129題 應(yīng)按國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)和國(guó)家藥監(jiān)部門批準(zhǔn)的工藝生產(chǎn)的藥品是
A.放射性藥品
B.抗癌藥品
C.生物制品
D.中藥材
E.抗生素
第130題 依“藥品管理法”和“實(shí)施條例”實(shí)施批簽發(fā)制度管理的藥品是
A.注射劑
B.血液制品
C.用于血液篩查的體外診斷試劑
D.國(guó)家規(guī)定的其他生物制品
E.疫苗類制品
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