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2009年執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)考試真題(4)

更新時(shí)間:2010-03-25 11:08:13 來源:|0 瀏覽0收藏0

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  16.根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》,下列敘述正確的是

  A.處方藥需經(jīng)批準(zhǔn)方可在中央電視臺(tái)進(jìn)行廣告宣傳

  B.非處方藥無需批準(zhǔn)即可直接在《中國(guó)醫(yī)藥報(bào)》上進(jìn)行廣告宣傳

  C.處方藥只可在醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用

  D.非處方藥經(jīng)批準(zhǔn)可在《光明日?qǐng)?bào)》上進(jìn)行廣告宣傳

  E.非處方藥的標(biāo)簽和說明書須經(jīng)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)

  17.根據(jù)《非處方藥專有標(biāo)識(shí)管理規(guī)定(暫行)》,紅色專有標(biāo)識(shí)圖案用于

  A.需放于冷藏處貯存的藥品 B.需放于陰涼處貯存的藥品

  C.甲類非處方藥 D.乙類非處方藥

  E.經(jīng)營(yíng)非處方藥的指南性標(biāo)志

  18.根據(jù)《處方管理辦法》,不符合處方規(guī)則的是

  A.西藥和中成藥可在同一張?zhí)幏缴祥_具

  B.字跡清楚,不得涂改

  C.新生兒、嬰幼兒年齡應(yīng)寫日、月齡

  D.中成藥和中藥飲片可在同一張?zhí)幏缴祥_具

  E.對(duì)飲片產(chǎn)地有特殊要求的,應(yīng)在藥品名稱之前寫明

  19.根據(jù)《處方管理辦法》,醫(yī)療機(jī)構(gòu)中可以調(diào)劑麻醉藥品和第一類精神藥品的人員必須是

  A.經(jīng)本醫(yī)療機(jī)構(gòu)培訓(xùn),取得臨床藥師資格的人員

  B.經(jīng)衛(wèi)生行政部門考試合格并取得麻醉藥品和第一類精神藥品調(diào)劑資格的藥師

  C.經(jīng)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門考核合格后取得調(diào)劑資格的藥師

  D.經(jīng)本醫(yī)療機(jī)構(gòu)培訓(xùn),考核合格并取得麻醉藥品和第一類精神藥品調(diào)劑資格的

  藥師

  E.經(jīng)本單位技術(shù)評(píng)定具有藥士以上資格的專業(yè)技術(shù)人員

  20.根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》,藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)是指

  A.藥品生產(chǎn)企業(yè)對(duì)本單位生產(chǎn)的藥品所發(fā)生的不良反應(yīng)進(jìn)行分析和控制的過程

  B.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)對(duì)本單位經(jīng)營(yíng)的藥品所發(fā)生的不良反應(yīng)進(jìn)行分析和報(bào)告的過程

  C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)使用的藥品所發(fā)生的不良反應(yīng)進(jìn)行分析、監(jiān)測(cè)的過程

  D.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心作出報(bào)告并進(jìn)行核實(shí)的過程

  E.藥品不良反應(yīng)的發(fā)現(xiàn)、報(bào)告、評(píng)價(jià)和控制的過程

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