執(zhí)業(yè)藥師考試輔導(dǎo)：中藥品種保護(hù)

　　執(zhí)業(yè)藥師考試輔導(dǎo)：中藥品種保護(hù) $lesson$

　　中藥品種保護(hù)

　　1、中藥品種保護(hù)的目的、意義

　　目的是為了提高中藥品種的質(zhì)量、保護(hù)中藥生產(chǎn)企業(yè)的合法權(quán)益，促進(jìn)中藥事業(yè)的發(fā)展。

　　中藥品種保護(hù)法規(guī)對(duì)保護(hù)中藥名優(yōu)品種，保護(hù)中藥研制生產(chǎn)的知識(shí)產(chǎn)權(quán)，提高中藥質(zhì)量和信譽(yù)，推動(dòng)中藥制藥企業(yè)的科技進(jìn)步，開(kāi)發(fā)臨床安全有效的新藥和促進(jìn)中藥走向國(guó)際醫(yī)藥市場(chǎng)均具有重要的意義。

　　2、《中藥品種保護(hù)條例》的適用范圍

　　適用于中國(guó)境內(nèi)生產(chǎn)制造的中藥品種，包括中成藥、天然藥物的提取物及其制劑和中藥人工制成品。

　　申請(qǐng)專利的中藥品種，依照專利法的規(guī)定辦理，不適合本條例。

　　3、中藥保護(hù)品種的范圍、等級(jí)劃分

　　受保護(hù)的中藥品種，必須是列入國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的品種;

　　中藥一級(jí)保護(hù)品種的保護(hù)期限分別為30、20、10年;中藥二級(jí)保護(hù)品種的保護(hù)期限為7年。

　　申請(qǐng)中藥一級(jí)保護(hù)品種應(yīng)具備的條件：①對(duì)特定疾病有特殊療效的;②相當(dāng)于國(guó)家一級(jí)保護(hù)野生藥材物種的人工制成品;③用于預(yù)防和治療特殊疾病的。

　　申請(qǐng)中藥二級(jí)保護(hù)品種應(yīng)具備的條件：①符合上述一級(jí)保護(hù)的品種或者已經(jīng)解除一級(jí)保護(hù)的品種;②對(duì)特定疾病有顯著療效的;③從天然藥物中提取的有效物質(zhì)及特殊制劑。

　　例：符合申請(qǐng)中藥二級(jí)保護(hù)品種的條件是(B)

　　A.對(duì)特定疾病有特殊療效的 B.對(duì)特定疾病有顯著療效的

　　C.用于預(yù)防特殊疾病的 D.用于治療特殊疾病的

　　F.已申請(qǐng)專利的中藥品種

　　(07年A型題)

　　4、中藥保護(hù)品種的保護(hù)措施

　　(1)中藥一級(jí)保護(hù)品種的保護(hù)措施：①工藝制法在保護(hù)期內(nèi)由獲得《中藥保護(hù)品種證書(shū)》的生產(chǎn)企業(yè)和有關(guān)的藥品監(jiān)督管理部門、單位和個(gè)人負(fù)責(zé)保密，不得公開(kāi)。②向國(guó)外轉(zhuǎn)讓中藥一級(jí)保護(hù)品種的處方組成、工藝制法，應(yīng)按照保密規(guī)定辦理。③因特殊情況需要延長(zhǎng)保護(hù)期的，由生產(chǎn)企業(yè)在該品種保護(hù)期滿前6個(gè)月，依照中藥品種保護(hù)條例的規(guī)定程序申報(bào)。延長(zhǎng)的保護(hù)期限，不得超過(guò)第一次批準(zhǔn)的保護(hù)期限。

　　(2)中藥二級(jí)保護(hù)品種的保護(hù)措施：保護(hù)期滿后可以延長(zhǎng)保護(hù)期，時(shí)間為7年。

　　(3)除臨床用藥緊張的中藥保護(hù)品種另有規(guī)定外，被批準(zhǔn)保護(hù)的中藥品種在保護(hù)期內(nèi)僅限于已獲得《中藥保護(hù)品種證書(shū)》的企業(yè)生產(chǎn)。

　　(4)對(duì)已批準(zhǔn)保護(hù)的中藥品種，如果在批準(zhǔn)之前是由多家企業(yè)生產(chǎn)的，未申請(qǐng)《中藥保護(hù)品種證書(shū)》的企業(yè)應(yīng)當(dāng)自公告發(fā)布之日起6個(gè)月內(nèi)向國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門申報(bào)，經(jīng)審批后補(bǔ)發(fā)批準(zhǔn)文件和《中藥保護(hù)品種證書(shū)》，對(duì)未達(dá)到國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的，撤銷該中藥品種的批準(zhǔn)文號(hào)。

　　(5)生產(chǎn)中藥保護(hù)品種的企業(yè)及有關(guān)主管部門應(yīng)重視生產(chǎn)條件的改進(jìn)，提高品種的質(zhì)量。

　　(6)中藥保護(hù)品種在保護(hù)期內(nèi)向國(guó)外申請(qǐng)注冊(cè)時(shí)，須經(jīng)過(guò)國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)同意。

　　(7)罰則。①違反規(guī)定，將一級(jí)保護(hù)品種的處方組成、工藝制法泄密者，對(duì)其責(zé)任人員，由所在單位或上級(jí)機(jī)關(guān)給予行政處分，構(gòu)成犯罪的，追究刑事責(zé)任。②對(duì)違反條例，擅自仿制和生產(chǎn)中藥保護(hù)品種的，由縣級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門以生產(chǎn)假藥依法論處。

• 2011執(zhí)業(yè)藥師考試輔導(dǎo)教材說(shuō)明
• 2011執(zhí)業(yè)藥師考試大綱匯總
• 2011年執(zhí)業(yè)藥師保過(guò)班開(kāi)始招生
• 09執(zhí)業(yè)藥師輔導(dǎo)通過(guò)率達(dá)85.2%

更多信息訪問(wèn)： 執(zhí)業(yè)藥師考試頻道 執(zhí)業(yè)藥師考試論壇 執(zhí)業(yè)藥師博客圈