2014年執(zhí)業(yè)藥師考試題庫精選模擬題(3)

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2014年執(zhí)業(yè)藥師考試題庫精選模擬題匯總

　　A型題(最佳選擇題)。每題1分。每題的備選答案中只有一個最佳答案。

　　1.下面關(guān)于藥劑學(xué)分支學(xué)科的敘述錯誤的是( B)

　　A.物理藥劑學(xué)是應(yīng)用物理化學(xué)的基本原理和手段研究藥劑學(xué)中各種劑型性質(zhì)的科學(xué)

　　B.生物藥劑學(xué)是研究藥物、劑型與藥效間關(guān)系的科學(xué)

　　C.藥物動力學(xué)是研究藥物體內(nèi)藥量隨時間變化規(guī)律的科學(xué)

　　D.工業(yè)藥劑學(xué)是研究制劑工業(yè)生產(chǎn)的基本理論、工藝技術(shù)、生產(chǎn)設(shè)備和質(zhì)量管理的科學(xué)

　　E.臨床藥學(xué)是以患者為對象研究合理、有效與安全用藥的科學(xué)

　　2.下面關(guān)于藥典的敘述錯誤的是( C)

　　A、現(xiàn)行的中國藥典為2000版，于2000年7月1日起施行，是建國以來發(fā)行的第七個版本。

　　B、是由權(quán)威醫(yī)藥老師組成的國家藥典委員會編輯、出版的藥品規(guī)格、標(biāo)準(zhǔn)的法典，由衛(wèi)生部頒布施行，具有法律的約束力

　　C、收載療效確切、副作用小、質(zhì)量穩(wěn)定的常用藥品及制劑，明確規(guī)定了其質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) D、藥典在一定程度上反映了國家在藥品生產(chǎn)和醫(yī)療科技方面的水平

　　3.下述哪種增加溶解度的方法利用了增溶原理( E )

　　A.制備碘溶液時加入碘化鉀

　　B.咖啡因在苯甲酸鈉存在下溶解度由1：1.2增加至1：50

　　C.苯巴比妥在90%的乙醇液中溶解度最大

　　D.洋地黃毒苷可溶于水和乙醇的混合溶劑中

　　E.用聚山梨酯80增加維生素A棕櫚酸酯的溶解度

　　4.有關(guān)表面活性劑聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物的錯誤表述是( B)

　　A.商品名稱為普朗尼克F68

　　B.本品具有乳化、潤濕、增溶、分散、起泡和消泡多種優(yōu)良性能

　　C.聚氧丙烯比例增加，親油性增強(qiáng);聚氧乙烯比例增加，則親水性增強(qiáng)

　　D.是一種O/W型乳化劑，可用于靜脈乳劑

　　E.用本品制備的乳劑能耐受熱壓滅菌和低溫冰凍。

　　5.有關(guān)表面活性劑的正確表述是( E)

　　A.表面活性劑是指能使液體表面張力下降的物質(zhì)

　　B.表面活性劑的HLB值具有加和性

　　C.陽離子表面活性劑均帶有叔胺結(jié)構(gòu)，故有很強(qiáng)的殺菌作用

　　D.表面活性劑濃度要在臨界膠團(tuán)濃度以下(CMC)，才有增溶作用

　　E.表面活性劑可用作增溶劑、潤濕劑、乳化劑

　　6.關(guān)于藥物制劑穩(wěn)定性的敘述中哪一條是錯誤的(C )

　　A、藥物制劑穩(wěn)定性主要包括化學(xué)穩(wěn)定性和物理穩(wěn)定性

　　B、藥物穩(wěn)定性的試驗(yàn)方法包括高溫試驗(yàn)、高濕度試驗(yàn)、強(qiáng)光照射試驗(yàn)、經(jīng)典恒溫法

　　C、藥物的降解速度受溶劑的影響，但與離子強(qiáng)度無關(guān)

　　D、固體制劑的賦形劑可能影響藥物的穩(wěn)定性

　　E、表面活性劑可使一些容易水解的藥物穩(wěn)定

　　7.在制備散劑時，組分?jǐn)?shù)量差異大者，宜采用何種混合方法最佳( C )

　　A.制成倍散

　　B.多次過篩

　　C.等量遞加法

　　D.研磨

　　E.共熔

　　8.關(guān)于粉碎的敘述正確的是(A )

　　A、水飛法可用于比重較大難溶于水而又要求特別細(xì)的藥物的粉碎

　　B、流能磨粉碎不適用于對熱敏感的藥物的粉碎

　　C、膠體磨適用于抗生素、酶及低熔點(diǎn)藥物的粉碎

　　D、流能磨的粉碎原理為圓球的撞擊與研磨作用

　　E、使用萬能粉碎機(jī)要加入物料后再開動機(jī)器

　　9.關(guān)于微孔濾膜濾過的敘述錯誤的是(A )

　　A.微孔濾膜適合各種注射液的精濾

　　B.微孔濾膜使用前應(yīng)放在注射用水中浸漬潤濕12小時以上

　　C.微孔濾膜適用于熱敏性藥物的除菌濾過

　　D.微孔濾膜使用前后均需測定氣泡點(diǎn)

　　E.使用微孔濾膜過濾可提高注射液的澄明度

　　10.注射劑的質(zhì)量要求不包括哪一條( B)

　　A.無菌

　　B.無微粒

　　C.PH值在4～9范圍內(nèi)

　　D.無熱原

　　E.與血漿滲透壓相等或接近

　　11.處方：鹽酸普魯卡因 5.0g

　　氯化鈉 8.0g

　　0.1N的鹽酸 適量

　　注射用水加至 1000ml

　　下列有關(guān)鹽酸普魯卡因注射液敘述錯誤的是( D )

　　A、氯化鈉用于調(diào)節(jié)等滲

　　B、鹽酸用于調(diào)節(jié)Ph

　　C、注射劑灌封后應(yīng)在12小時內(nèi)滅菌

　　D.本品可采用115℃30min熱壓滅菌

　　E.產(chǎn)品需作熱原檢查

　　12.肝臟的首過作用是指( C)

　　A.某些藥物在小腸重吸收并返回門靜脈而進(jìn)入肝臟的過程

　　B.制劑中的藥物從給藥部位進(jìn)入體循環(huán)的過程

　　C.從胃、小 腸和大腸吸收的藥物進(jìn)入肝臟被肝藥酶代謝的作用

　　D.藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)變化的過程，即酶參與下的生物轉(zhuǎn)化過程

　　E.體內(nèi)原形藥物或其代謝物排出體外的過程

　　13.表觀分布容積的敘述中錯誤的是( B )

　　A.表觀分布容積是指給藥劑量或體內(nèi)藥量與血漿藥物濃度的比值

　　B.表觀分布容積大說明藥物作用強(qiáng)

　　C.表觀分布容積是假定藥物在體內(nèi)均勻分布情況下求得的

　　D.表觀分布容積不具有生理學(xué)意義

　　E.表觀分布容積的單位用μg/ml或mg/L表示

　　14.根據(jù)Stokes定律，混懸微粒沉降速度與下列哪一個因素成正比( C)

　　A.混懸微粒的半徑

　　B.混懸微粒的粒度

　　C.混懸微粒半徑的平方

　　D.混懸微粒的粉碎度

　　E.混懸微粒的直徑

　　15.下面哪種成分不是栓劑的水溶性基質(zhì)( D )

　　A.PEG

　　B.甘油明膠

　　C.泊洛沙姆

　　D.羊毛脂

　　E.吐溫―61

　　16.影響胃空速率的因素不包括哪一條( E )

　　A.食物的組成和性質(zhì)

　　B.藥物因素

　　C.身體所處的姿勢

　　D.空腹與飽腹

　　E.胃內(nèi)分泌蛋白

　　17.關(guān)于藥物在胃腸道吸收的敘述中錯誤的是( D)

　　A.制劑的生物利用度取決于藥物的濃度

　　B.脂溶性非解離型藥物吸收好

　　C.藥物的亞穩(wěn)定型熵值高，熔點(diǎn)低，溶解度大，溶出速率也較大

　　D.胃空速率快，藥物的吸收加快

　　E.固體制劑的吸收慢于液體制劑

　　18.氣霧劑的組成不包括( C)

　　A.拋射劑

　　B.藥物與附加劑

　　C.透皮吸收促進(jìn)劑

　　D.耐壓系統(tǒng)

　　E.閥們系統(tǒng)

　　19.栓劑直腸吸收的敘述中錯誤的是( B )

　　A.栓劑塞入距肛門2cm處，可避免肝臟的首過作用

　　B.全身作用的栓劑一般選用水溶性基質(zhì)

　　C.酸性藥物pKa在4以上、堿性藥物低于8.5者吸收迅速

　　D.不受胃腸道pH值和酶的影響

　　E.加入表面活性劑有助于藥物的吸收

　　20.下列關(guān)于緩、控釋制劑材料的表述正確的是( A )

　　A.微孔膜控釋制劑通常用胃中不溶解的乙基纖維素或醋酸纖維素

　　B.不溶性骨架片的材料用不溶解但可熔蝕的蠟質(zhì)材料組成

　　C.凝膠骨架片的主要骨架材料是聚乙烯

　　D.溶蝕性骨架片的材料采用HPMC或CMC―Na

　　E.滲透泵片的半透膜材料為聚維酮

　　21.關(guān)于微型制劑的敘述不正確的是( D )

　　A.藥物制成微囊后可用于制備控釋和緩釋制劑

　　B.微球系指藥物溶解或分散在輔料中形成的微小球體

　　C.納米囊屬藥庫膜殼型，常用膠束聚合法制備

　　D.制備微球的常用基質(zhì)為硬脂酸、單硬脂酸甘油酯

　　E.納米球常用聚氰基丙烯酸乙酯作為骨架材料

　　22.不作為片劑崩解劑使用的材料是( D )

　　A.交聯(lián)羧甲基纖維素鈉

　　B.交聯(lián)聚維酮

　　C.羥丙基淀粉

　　D.羥丙甲纖維素

　　E.淀粉

　　23.滴眼劑的附加劑不包括( E )

　　A.pH調(diào)節(jié)劑

　　B.滲透壓調(diào)節(jié)劑

　　C.抑菌劑

　　D.黏度調(diào)節(jié)劑

　　E.稀釋劑

　　24.下面哪種方法不能除去熱原( B)

　　A.反滲透法

　　B.電滲析法

　　C.超濾裝置過濾法

　　D.離子交換法

　　E.多效蒸餾法

　　25.在注射劑中具有止痛和抑菌雙重作用的是( A)

　　A.苯甲醇

　　B.三氯叔丁醇

　　C.尼泊金乙酯

　　D.亞硫酸氫鈉

　　E.EDTA

　　26.關(guān)于制劑制備方法的敘述中錯誤的是( E)

　　A.軟膏劑可用研合法、熔和法和乳化法制備

　　B.栓劑的制法有搓捏法、熱熔法和冷壓法

　　C.片劑最常用的方法是濕法制粒壓片

　　D.脂質(zhì)體的制備方法常用的是注入法、薄膜分散法和超聲波分散法

　　E.微球的制備常采用單凝聚法

　　27.制成片劑需進(jìn)行溶出度測定的藥物不包括( C )

　　A.消化液中難溶的藥物

　　B.與其他成分易發(fā)生相互作用的藥物

　　C.前體藥物

　　D.劑量小、藥效強(qiáng)、副作用大的藥物

　　E.久貯后溶解度降低的藥物

　　28.不符合軟膏劑的水溶性基質(zhì)的表述是( E )

　　A.常用的水溶性基質(zhì)有聚乙二醇、卡波普、CMC―Na、MC

　　B.此類基質(zhì)能吸收滲出液，釋藥較快

　　C.可作為防油性物質(zhì)刺激的防護(hù)性軟膏

　　D.要求軟膏色澤均勻一致、質(zhì)地細(xì)膩、無粗糙感

　　E.不需加防腐劑和保濕劑

　　29.下面哪種制劑是主動靶向制劑( D)

　　A.脂質(zhì)體

　　B.微球

　　C.納米囊

　　D.免疫脂質(zhì)體

　　E.栓塞復(fù)乳

　　30.經(jīng)皮吸收制劑的特點(diǎn)錯誤的是( A)

　　A.藥物的劑量不受限制

　　B.藥物由皮膚吸收進(jìn)入全身血液循環(huán)并達(dá)到有效血藥濃度

　　C.避免了口服給藥可能發(fā)生的肝首過效應(yīng)及胃腸滅活

　　D.維持恒定的血藥濃度，減少用藥次數(shù)

　　E.患者可自行用藥，并隨時終止

　　31.栓劑置換價的正確表述是( E )

　　A.同體積不同主藥的重量之比值

　　B、同體積不同基質(zhì)的重量之比值

　　C、主藥重量與基質(zhì)重量之比值

　　D、主藥的體積與同重量基質(zhì)的體積之比值

　　E、藥物的重量與同體積栓劑基質(zhì)重量之比值

　　32.配制1%的鹽酸普魯卡因注射液500ml，需加入多少克的氯化鈉使之等滲(已知1%的氯化鈉冰點(diǎn)降低為0.58，1%的鹽酸普魯卡因冰點(diǎn)降低為0.12)( A )

　　A.3.45g

　　B.3.97g

　　C.4.5g

　　D.0.79g

　　E.0.69g

　　33.關(guān)于肺部吸收的敘述錯誤的是( C)

　　A.肺部吸收以被動擴(kuò)散為主

　　B.無首過效應(yīng)

　　C.藥物相對分子質(zhì)量大，油/水分配系數(shù)大，吸收快

　　D.藥物吸濕性大，妨礙吸收

　　E.吸收部位(肺泡中)沉積率最大的顆粒為2～10μm

　　34.用空白可可豆脂基質(zhì)做栓劑100粒需200g可可豆脂，今有一藥物，其對可可豆脂的置換價為0.5，欲做每粒含藥量0.4g的可可豆脂栓100粒，需加入可可豆脂多少克( A )

　　A.120g

　　B.150g

　　C.160g

　　D.240g

　　E.250g

　　35.下列有關(guān)熱原性質(zhì)敘述中錯誤的是(D )

　　A.水溶性

　　B.耐熱性

　　C.濾過性

　　D.揮發(fā)性

　　E.被活性炭吸附

　　36.不能作注射劑溶媒的物質(zhì)是( D)

　　A.PEG400

　　B.乙醇

　　C.甘油

　　D.二甲基亞砜

　　E.丙二醇

　　37.下述關(guān)于注射劑的生產(chǎn)環(huán)境的敘述哪一條不正確( E )

　　A.注射劑的生產(chǎn)區(qū)域分為一般生產(chǎn)區(qū)、潔凈區(qū)和控制區(qū)

　　B.潔凈區(qū)的潔凈度要求為1萬級

　　C.控制區(qū)的潔凈度要求為10萬級

　　D.注射用水的制備、注射液的配液和粗濾一般在控制區(qū)內(nèi)進(jìn)行

　　E.注射劑的生產(chǎn)區(qū)域之間不必設(shè)置緩沖區(qū)

　　38.W1/O/W2型乳劑，當(dāng)W1= W2時是指下述哪一項(xiàng)( C )

　　A.一組分一級乳

　　B.二組分一級乳

　　C.二組分二級乳

　　D.三組分一級乳

　　E.三組分二級乳

　　39.關(guān)于生物利用度的說法不正確的是( E)

　　A、是藥物進(jìn)入體循環(huán)的速度和程度，是一個相對的概念

　　B、根據(jù)選擇的參比制劑的不同分為絕對生物利用度和相對生物利用度

　　C、完整表達(dá)一個藥物的生物利用度需tmax、Cmax、AUC三個參數(shù)

　　D、程度是指與標(biāo)準(zhǔn)參比制劑相比，試驗(yàn)制劑中被吸收藥物總量的相對比值

　　E與給藥劑量和途徑無關(guān)

　　40.下列哪種物質(zhì)不能作氣霧劑的拋射劑( D)

　　A.二氧化碳

　　B.氮?dú)?/P>

　　C.丙烷

　　D.一氯甲烷

　　E.氟氯烷烴類

　　41.下列關(guān)于多劑量給藥的說法不正確的是( D)

　　A、靜注后的血藥濃度-時間方程式是在單劑量給藥的血藥濃度-時間關(guān)系式的指數(shù)項(xiàng)前乘以多劑量函數(shù)γ

　　B、穩(wěn)態(tài)時血藥濃度C∞是達(dá)到穩(wěn)態(tài)后、在一個給藥間隔τ內(nèi)血藥濃度隨時間變化的函數(shù)

　　C、穩(wěn)態(tài)平均血藥濃度C是穩(wěn)態(tài)時的一個劑量間隔內(nèi)(0→τ)的血藥濃度曲線下面積與劑量間隔時間的τ比值(其與τ的乘積等于穩(wěn)態(tài)時0―τ間隔內(nèi)血藥濃度時間曲線下的面積)

　　D、平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是(Css)max與(Css)min的幾何平均值

　　E、達(dá)穩(wěn)態(tài)時AUC0→τ等于單劑量給藥的AUC0→∞(通過調(diào)整給藥劑量X0及給藥間隔τ來獲得理想平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度)

　　42.下列關(guān)于藥物從體內(nèi)消除的敘述錯誤的是( C)

　　A、消除速度常數(shù)等于各代謝和排泄過程的速度常數(shù)之和

　　B、消除速度常數(shù)可衡量藥物從體內(nèi)消除的快慢

　　C、消除速度常數(shù)與給藥劑量有關(guān)

　　D、一般來說不同的藥物消除速度常數(shù)不同

　　E、藥物按一級動力學(xué)消除時藥物消除速度常數(shù)不變

　　43.某藥物的半衰期為1h，有40%的原形藥經(jīng)腎排泄而消除，其余的受到生物轉(zhuǎn)化，其生物轉(zhuǎn)化速率kb約為( E)

　　A.0.05h-1

　　B.0.78h-1

　　C.0.14h-1

　　D.0.99h-1

　　E.0.42h-1

　　44.下列關(guān)于片劑的敘述錯誤的是( D)

　　A.舌下片、植入片可避免肝首過效應(yīng)的片劑

　　B.泡騰片既可供外用也可內(nèi)服

　　C.分散片增加難溶性藥物的吸收、提高生物利用度

　　D、咀嚼片、緩釋片、腸溶片、分散片不作崩解時限檢查

　　E、口腔貼片、速釋片、控釋片需做釋放度檢查

　　45.下列關(guān)于片劑附加劑的敘述錯誤的是( C )

　　A.主要用于口含片或可溶性片劑的填充劑為甘露醇

　　B、可做片劑水溶性潤滑劑的是十二烷基硫酸鈉、聚乙二醇

　　C、硬脂酸鎂和滑石粉可用做片劑的助流劑

　　D、氫化植物油使用時可溶于輕質(zhì)液狀石蠟中噴于顆粒上做潤滑劑

　　E、枸櫞酸與碳酸氫鈉可用做泡騰片的崩解劑

　　46.有關(guān)片劑制備的敘述錯誤的是( D)

　　A、濕法制粒壓片的流程是：主藥和輔料粉碎、混合→制軟材→制?！稍铩！鷫浩?/P>

　　B、干法壓片包括結(jié)晶壓片法、干法制粒壓片和粉末直接壓片

　　C、流化沸騰制粒法將物料的混合、黏結(jié)成粒、干燥等過程在同一設(shè)備內(nèi)一次完成

　　D、粉末直接壓片省時節(jié)能、工藝簡單、工序減少，對輔料無特殊要求

　　E、干法壓片適用于對濕、熱敏感，不夠穩(wěn)定的藥物

　　47.增加藥物溶解度的方法不包括哪一條( A )

　　A.減小可溶性藥物的粒徑

　　B.加入助溶劑

　　C.使用混合溶劑

　　D.制成可溶性鹽或引入親水基團(tuán)

　　E.加入增溶劑

　　48.有關(guān)混懸劑的物理穩(wěn)定性敘述錯誤的是( D)

　　A.混懸劑中微?？梢虮旧斫怆x或吸附分散介質(zhì) 中的離子而荷電，具有雙電層結(jié)構(gòu)

　　B、加入適當(dāng)?shù)碾娊赓|(zhì)使ζ電位降低到一定程度，混懸劑形成疏松的絮狀聚集體

　　C、向混懸劑中加入高分子助懸劑可增加介質(zhì)黏度，并減少了微粒與分散介質(zhì)之間的密度差

　　D、分散相濃度降低，混懸劑的穩(wěn)定性下降

　　E、混懸劑中溶液是飽和溶液，其中小微粒溶解度大，不斷溶解，而大微粒就不斷的增長變大

　　49.下列關(guān)于中國藥典的敘述哪個不正確( D)

　　A.中國藥典由凡例、正文和附錄等構(gòu)成

　　B.中國藥典每五年修訂一次

　　C.制劑通則包括在凡列中，其規(guī)定的內(nèi)容為某一劑型的通用準(zhǔn)則

　　D.2000版藥典一部制劑通則中收載了搽劑、合劑、緩控釋制劑

　　E.2000版藥典增加了分散片、巴布劑等新劑型

　　50.下列有關(guān)片劑特點(diǎn)的敘述中不正確的是( E)

　　A.密度高、體積小，運(yùn)輸、貯存、攜帶和應(yīng)用方便

　　B.生產(chǎn)機(jī)械化、自動化程度高

　　C.產(chǎn)品性狀穩(wěn)定，劑量準(zhǔn)確，成本及售價較低

　　D.可制成不同類型的片劑滿足醫(yī)療、預(yù)防用藥的不同需要

　　E.具有靶向作用

　　-

　　51.常見片劑的敘述中不正確的是( B)

　　A.腸溶衣片外包胃液中不溶、在腸液中溶解的材料如CAP，避免胃刺激或分解

　　B.咀嚼片適于兒童或吞咽困難者，常用輔料為山梨醇

　　C.舌下片在舌下或頰腔使用可避免首過消除，吸收迅速

　　D.泡騰片含泡騰崩解劑(碳酸氫鈉和枸櫞酸)，可口服或外用

　　E.植入片多為小劑量、作用強(qiáng)、長期使用的藥物

　　52.微晶纖維素為常用片劑輔料，其縮寫和用途為( A)

　　A.MCC做粉末直接壓片的干粘合劑，兼有潤滑、助流、崩解(20%)作用

　　B.CMS崩解劑

　　C.MC主要用于緩、控釋制劑的粘合劑

　　D.PEG水溶性潤滑劑

　　E.EC不溶于水，溶于丙酮、乙醇，成膜性好，用作水分散體制備緩、控釋制劑

　　53.有關(guān)粉碎的不正確表述是( D)

　　A.粉碎是將大塊物料破碎成較小顆?；蚍勰┑牟僮鬟^程

　　B.粉碎的主要目的是減小粒徑，增加比表面積

　　C.粉碎的意義在于：有利于固體藥物的溶解和吸收

　　D.粉碎的意義在于：有利于減小固體藥物的密度

　　E.粉碎的意義在于：有利于提高固體藥物在液體、半固體中的分散性

　　54.在物料的降速干燥階段，不正確的表述是( A )

　　A.物料內(nèi)部的水份及時補(bǔ)充到物料的表面

　　B.改變空氣狀態(tài)及流速對內(nèi)部干燥速度的影響不大

　　C.干燥速率主要由物料內(nèi)部水分向表面的擴(kuò)散速率所決定

　　D.提高物料的溫度可以加快干燥速率

　　E.改善物料的分散程度可以加快干燥速率

　　55.有關(guān)復(fù)方乙酰水楊酸片的不正確表述是( D )

　　A.加入1?的酒石酸可以有效地減少乙酰水楊酸的水解

　　B.三種主藥混合制粒及干燥時易產(chǎn)生低共熔現(xiàn)象，所以采用分別制粒法

　　C.應(yīng)采用尼龍網(wǎng)制粒，以防乙酰水楊酸的分解

　　D.應(yīng)采用5?的淀粉漿作為粘合劑

　　E.應(yīng)采用滑石粉作為潤滑劑

　　56.有關(guān)粉體粒徑測定的不正確表述是( D )

　　A.用顯微鏡法測定時，一般需測定200～500個粒子

　　B.沉降法適用于100μm以下粒子的測定

　　C.篩分法常用于45 μm以上粒子的測定

　　D.中國藥典中的九號篩的孔徑大于一號篩的孔徑

　　E.工業(yè)篩用每一英寸長度上的篩孔數(shù)目表示

　　57.有關(guān)栓劑的不正確表述是( C)

　　A.栓劑在常溫下為固體

　　B.最常用的是肛門栓和陰道栓

　　C.直腸吸收比口服吸收的干擾因素多

　　D.栓劑給藥不如口服方便

　　E.甘油栓和洗必泰栓均為局部作用的栓劑

　　58.有關(guān)栓劑質(zhì)量評價及貯存的不正確表述是( D)

　　A.融變時限的測定應(yīng)在37℃±1℃進(jìn)行

　　B.栓劑的外觀應(yīng)光滑、無裂縫、不起霜

　　C.甘油明膠類水溶性基質(zhì)應(yīng)密閉、低溫貯存

　　D.一般的栓劑應(yīng)存于10℃以下

　　E.油脂性基質(zhì)的栓劑最好在冰箱中(+2℃～-2℃)保存

　　59.下列制劑不得添加抑菌劑的是( C)

　　A.用于全身治療的栓劑

　　B.用于局部治療的軟膏劑

　　C.用于創(chuàng)傷的眼膏劑

　　D.用于全身治療的軟膏劑

　　E.用于局部治療的凝膠劑

　　60.有關(guān)眼膏劑的不正確表述是( D)

　　A.應(yīng)無刺激性、過敏性

　　B.應(yīng)均勻、細(xì)膩、易于涂布

　　C.必須在清潔、滅菌的環(huán)境下制備

　　D.常用基質(zhì)中不含羊毛脂

　　E.成品不得檢驗(yàn)出金黃色葡萄球菌和綠膿桿菌

　　61.有關(guān)涂膜劑的不正確表述是( C)

　　A.是一種可涂布成膜的外用膠體溶液制劑

　　B.使用方便

　　C.處方由藥物、成膜材料和蒸餾水組成

　　D.制備工藝簡單，無需特殊機(jī)械設(shè)備

　　E.常用的成膜材料有聚乙烯縮丁醛和火棉膠等

　　62.注射于真皮與肌肉之間軟組織內(nèi)的給藥途徑為( D )

　　A.靜脈注射

　　B.椎管注射

　　C.肌肉注射

　　D.皮下注射

　　E.皮內(nèi)注射

　　63.影響藥物溶解度的因素不包括( D)

　　A.藥物的極性

　　B.溶劑

　　C.溫度

　　D.藥物的顏色

　　E.藥物的晶型

　　64.以下改善維生素C注射劑穩(wěn)定性的措施中，不正確的做法是( A)

　　A.加入抗氧劑BHA或BHT

　　B.通惰性氣體二氧化碳或氮?dú)?/P>

　　C.調(diào)節(jié)pH至6.0～6.2

　　D.采用100℃，流通蒸氣15min滅菌

　　E.加EDTA-2Na

　　65.關(guān)于濾過的影響因素的不正確表述是( D)

　　A.操作壓力越大，濾速越快，因此常采用加壓或減壓濾法

　　B.濾液的黏度越大，則濾過速度越慢

　　C.濾材中毛細(xì)管半徑越細(xì)、阻力越大，不易濾過

　　D.由于Poiseuile公式中無溫度因素，故溫度對濾過速度無影響

　　E.濾速與濾材中的毛細(xì)管長度成反比

　　66.混懸劑中藥物粒子的大小一般為( E )

　　A.<0.1nm

　　B.<1nm

　　C.<10nm

　　D.<100nm

　　E.500nm ～ 1000nm

　　67.吐溫類溶血作用由大到小的順序?yàn)? B)

　　A.吐溫80>吐溫40>吐溫60>吐溫20

　　B.吐溫20>吐溫60>吐溫40>吐溫80

　　C.吐溫80>吐溫60>吐溫40>吐溫20

　　D.吐溫20>吐溫40>吐溫60>吐溫80

　　E.吐溫20>吐溫80>吐溫40>吐溫60

　　68.影響藥物制劑穩(wěn)定性的處方因素不包括( C)

　　A.pH值

　　B.廣義酸堿催化

　　C.光線

　　D.溶劑

　　E.離子強(qiáng)度

　　69.下列關(guān)于β-CD 包合物優(yōu)點(diǎn)的不正確表述是( D )

　　A.增大藥物的溶解度

　　B.提高藥物的穩(wěn)定性

　　C.使液態(tài)藥物粉末化

　　D.使藥物具靶向性

　　E.提高藥物的生物利用度

　　70.可用于復(fù)凝聚法制備微囊的材料是( C)

　　A.阿拉伯膠―瓊脂

　　B.西黃芪膠―阿拉伯膠

　　C.阿拉伯膠―明膠

　　D.西黃芪膠―果膠

　　E.阿拉伯膠―羧甲基纖維素鈉

　　71.測定緩、控釋制劑的體外釋放度時，至少應(yīng)測( C)

　　A.1個取樣點(diǎn)

　　B.2個取樣點(diǎn)

　　C.3個取樣點(diǎn)

　　D.4個取樣點(diǎn)

　　E.5個取樣點(diǎn)

　　72.透皮吸收制劑中加入“Azone”的目的是( C)

　　A.增加塑性

　　B.產(chǎn)生抑菌作用

　　C.促進(jìn)主藥吸收

　　D.增加主藥的穩(wěn)定性

　　E.起分散作用

　　73.小于100nm的納米囊和納米球可緩慢積聚于( E )

　　A.肝臟

　　B.脾臟

　　C.肺

　　D.淋巴系統(tǒng)

　　E.骨髓

　　74.關(guān)于藥物通過生物膜轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)的正確表述是(A )

　　A.被動擴(kuò)散的物質(zhì)可由高濃度區(qū)向低濃度區(qū)轉(zhuǎn)運(yùn)，轉(zhuǎn)運(yùn)的速度為一級速度

　　B.促進(jìn)擴(kuò)散的轉(zhuǎn)運(yùn)速率低于被動擴(kuò)散

　　C.主動轉(zhuǎn)運(yùn)借助于載體進(jìn)行，不需消耗能量

　　D.被動擴(kuò)散會出現(xiàn)飽和現(xiàn)象

　　E.胞飲作用對于蛋白質(zhì)和多肽的吸收不是十分重要

　　75.安定注射液與5?葡萄糖輸液配伍時，析出沉淀的原因是( B )

　　A.pH值改變

　　B.溶劑組成改變

　　C.離子作用

　　D.直接反應(yīng)

　　E.鹽析作用