2016年衛(wèi)生資格中級主管藥師《相關專業(yè)知識》考試習題及答案版

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　　15 熱壓滅菌的時間115度，選30min

　　16 制劑室的溫度和濕度，應該是18-24度濕度45-65吧

　　17 阿托品什么PH下最穩(wěn)定?有1-3，3-5，5-7，7-9，我選的5到7

　　18.腸外營養(yǎng)制劑的過濾孔徑?0.22，0.3.我選的0.22，好像應該選0.3

　　19.硝苯地平靜脈滴住為啥穩(wěn)定性差?選光那個

　　20，什么跟PVC輸液器最穩(wěn)定，有氯丙嗪，異丙嗪，胰島素，右旋糖酐，我選的異丙嗪

　　21，國內未批準上市的生物制品屬于第幾類我選的1類

　　22，藥品質量驗收記錄幾年保存?3年，5年?

　　23.拋射劑的含量占多少?20-70%，30-70%，20-80%，30-80%

　　24 乳劑分散相得濕度?1-10%，5-10%還有幾個忘了

　　25 透皮那個我選 TDDS

　　26 還有一個是：月桂氮卓酮

　　27 氯霉素滴眼液那個：我選115度 30分鐘

　　28 萬級環(huán)境溫度濕度范圍

　　29 溶液型氣霧劑的拋射劑在處方中用量比

　　30 亞微粒概念。

　　31 納米乳概念。

　　32 包合物概念

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　　33 延緩混懸微粒沉降速度最簡易可行措施(減小微粒半徑)

　　34 沉降速率與微粒粒徑平方成正比

　　35 藥品按什么出庫:按先進先出，先產先出，批號順序選最多那個

　　36 藥品質量的最高領導科主任，藥事管理委員會

　　37 不良反應定義出自于：該辦法第六十三條：本辦法下列用語的含義：

　　藥品不良反應，是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關的有害反應。出自不良反應那個選項

　　38 不良反應報告出自于新藥監(jiān)測期內的國產藥品應當報告該藥品的所有不良反應;其他國產藥品，報告新的和嚴重的不良反應。進口藥品自首次獲準進口之日起5年內，報告該進口藥品的所有不良反應

　　;滿5年的，報告新的和嚴重的不良反應。出自不良反應那個選項

　　39 近期效期向主任報告是提前2個月

　　40 醫(yī)院制劑管理規(guī)范不符合的是：選E

　　A 建立衛(wèi)生和健康檢查制度

　　B 建立質量跟蹤和報告制度

　　C 建立留樣觀察制度，記錄保存1年

　　D 各種制劑均應有完整的原始記錄

　　E 所有制劑必須批批檢驗

　　41 粉體普遍具有的性質不包括：D

　　A 可壓縮性

　　B流動性

　　C變形性

　　D 粘彈性

　　E 充填性

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　　42生物等效性是指：選B

　　A兩種產品在吸收的速度上沒有差別

　　B兩種產品在吸收的程度上沒有差別

　　C兩種產品在吸收的達峰時間上沒有差別

　　D兩種產品在吸收的體外溶出上沒有差別

　　E兩種產品在吸收的消除時間上沒有差別

　　43 熱原除去選有個60度的選項

　　44 熱壓滅菌條件 115度 30分鐘

　　45 保存不需要的條件選有個什么冷凍的

　　46 顆粒劑特點選不可以直接口服

　　47 有個硬脂酸鎂作用的不會選

　　48 栓劑固體制劑

　　49 增加溶解度方法選提高溫度

　　50 陰離子表面活性劑選十二烷基磺酸那個什么的

　　51苯扎氯銨屬于陽離子表面活性劑

　　52 中藥飲片和中成藥不可以在同一處方

　　53 有個什么安全性有效性經濟型的選最后個不記得什么了

　　54 毒性藥品處方兩天極量

　　55 藥劑科實習人員描述選擺藥制可以保證藥品質量穩(wěn)定性

　　56 購進藥品必須從有規(guī)范什么的好像選A

　　58 依照本法必須取得批準文號而無批準文號的為假藥

　　59 直接接觸藥品的包裝材料應該符合藥用要求

　　60 藥品的價格管理政府定價政府指導價市場調節(jié)價

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　　61 藥品廣告發(fā)布選從專業(yè)期刊哪里發(fā)布

　　62 不需要有專項標志的選處方藥

　　63 麻黃堿必須持有麻醉藥品印鑒卡

　　64 癌癥晚期選嗎啡注射液

　　65 新藥 5年內報告所有不良反應

　　66 發(fā)現(xiàn)嚴重不良反應報告時間 24小時

　　67 有效期表示方法選 ****年**月**日

　　68 有個選(處方管理辦法)的

　　69 處方模式金額為后記而不是正文

　　70 藥品有效期是取決于穩(wěn)定性

　　71 藥品注冊，改變濟劑型屬按新藥注冊

　　72 麻醉藥品處方保存3年

　　73 毒性藥品處方保存2年

　　74 有個生物新制劑時間性的選時間的新制劑

　　75 高分子溶液的(答案不記得了)

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