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2022年初級藥士考點分享:抗感染藥物之大環(huán)內(nèi)酯類

更新時間:2022-01-25 17:57:10 來源:網(wǎng)絡 瀏覽182收藏72

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摘要 大環(huán)內(nèi)酯類是初級藥士考試??純?nèi)容。其基本結構特征為多數(shù)藥物為14元環(huán)和16元環(huán)兩個系列。14元環(huán)以紅霉素及其衍生物為主,16元環(huán)主要有天然產(chǎn)物吉他霉素、螺旋霉素、麥迪霉素及其半合成?;苌?。詳見環(huán)球網(wǎng)校整理:“2022年初級藥士考點分享:抗感染藥物之大環(huán)內(nèi)酯類”。

2022年初級藥士考點分享:抗感染藥物之大環(huán)內(nèi)酯類

1.基本結構特征

有一個大環(huán)內(nèi)酯為母體,通常為12~20元環(huán)。

多數(shù)藥物為14元環(huán)和16元環(huán)兩個系列。

14元環(huán)以紅霉素及其衍生物為主,16元環(huán)主要有天然產(chǎn)物吉他霉素、螺旋霉素、麥迪霉素及其半合成?;苌?。

大環(huán)內(nèi)酯類抗生素的不良反應是多種多樣的,主要是使胃腸道菌群紊亂,對肝臟、心臟的損害,以及耳毒性反應。

2.穩(wěn)定性

其化學性質(zhì)不穩(wěn)定,在酸性條件下易發(fā)生苷鍵的水解,遇堿內(nèi)酯環(huán)則易破裂。

3.重點藥物

紅霉素

本品為耐藥的金黃色葡萄球菌和溶血性鏈球菌感染的首選藥物。

羅紅霉素

是紅霉素9位的衍生物,對酸穩(wěn)定,口服吸收迅速,具有較好的療效,副作用小,多用于兒科。

克拉霉素

是紅霉素6位羥基甲基化得到的衍生物。

體內(nèi)活性明顯高于紅霉素,可耐酸,對需氧菌、厭氧菌、支原體和衣原體均有效,活性比紅霉素高2~4倍。

阿奇霉素

第一個環(huán)內(nèi)含氮的15元大環(huán)內(nèi)酯抗生素,由于具有更強的堿性,對許多革蘭陰性菌具有較強活性,組織濃度高,半衰期長。由于具有較好的藥代動力學性質(zhì),可用于治療各種病原微生物所致的感染,特別是性傳染疾病如淋球菌等的感染。

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