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2017年臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師考試醫(yī)學(xué)微生物學(xué)第二十四章復(fù)習(xí)要點

更新時間:2016-11-02 10:36:32 來源:環(huán)球網(wǎng)校 瀏覽44收藏13

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  第二十四章 病毒的感染和免疫

  第一節(jié) 病毒的傳播方式

  病毒的傳播方式有水平傳播和垂直傳播兩類。

  水平傳播指病毒在人群中不同個體間的傳播。常見的傳播途徑主要經(jīng)皮膚和呼吸道、消化或泌尿生殖道等粘膜。在特定條件下也可直接進(jìn)入血循環(huán)。有什么接觸就有什么傳播

  垂直傳播指通過胎盤或產(chǎn)道,病毒直接由親代傳播給子代的方式。常見導(dǎo)致垂直傳播的毒有風(fēng)疹病毒、巨細(xì)胞病毒、乙肝病毒、HIV等十余種。可引起死胎、流產(chǎn)、早產(chǎn)、或先天性畸形。 “口決:巨風(fēng)愛上乙肝,生下畸形兒”

  第二節(jié) 病毒的感染類型

  根據(jù)臨床癥狀的有無,區(qū)分為顯性感染和隱性感染;按病毒在機(jī)體內(nèi)滯留時間,分急性感染和持續(xù)性感染,后者又分為慢性感染、潛伏感染和慢發(fā)病毒感染。

  隱性感染指病毒進(jìn)入機(jī)體后,不引起臨床癥狀。隱性感染的機(jī)體,仍有向外界散播病毒的可能,在流行病學(xué)上具有十分重要意義。隱性感染后,機(jī)體可獲得特異性免疫力。

  一、慢性感染

  慢性感染指顯性或隱性感染后,病毒并未完全清除,可持續(xù)存在于血液或組織中并不斷排出體外或經(jīng)輸血,注射而傳播。病程常達(dá)數(shù)月至數(shù)十年,患者表現(xiàn)輕微或無臨床癥狀,如HBV、巨細(xì)胞病毒、EB病毒感染。

  二、潛伏感染

  潛伏感染指顯性或隱性感染后,病毒基因存在于一定組織或細(xì)胞內(nèi),但并不能產(chǎn)生感染性病毒。但在某些條件下可被激活而急性發(fā)作。病毒僅在臨床出現(xiàn)間隙性急性發(fā)作時才被檢出。在非發(fā)作期,用一般常規(guī)方法不能分離出病毒。如單純皰疹病毒l型感染后,在三叉神經(jīng)節(jié)中潛伏,此時機(jī)體既無臨床癥狀也無病毒排出。以后由于機(jī)體受物理、化學(xué)、或環(huán)境因素等影響,使?jié)摲牟《驹鲋?,沿感覺神經(jīng)到達(dá)皮膚,發(fā)生唇單純皰疹。又如水痘一帶狀皰疹病毒初次感染主要在兒童引起水痘,病愈后,病毒潛伏在脊髓后根神經(jīng)節(jié)或顱神經(jīng)的感覺神經(jīng)節(jié)細(xì)胞內(nèi),暫時不顯活性,當(dāng)局部神經(jīng)受冷、熱、壓迫或X線照射以及患腫瘤等機(jī)體免疫功能下降時,潛伏的病毒則活化,增殖,并沿神經(jīng)干擴(kuò)散到皮膚發(fā)生帶狀皰疹。

  三、慢發(fā)病毒感染

  慢發(fā)病毒感染指病毒感染后,有很長的潛伏期,達(dá)數(shù)月,數(shù)年甚至數(shù)十年之久。以后出現(xiàn)慢性進(jìn)行性疾病,最終常為致死性感染。如麻疹病毒引起的亞急性硬化性全腦炎(SSPE)。除尋常病毒外,還有一些非尋常病毒或待定生物因子(如朊粒)也可能引起慢發(fā)感染。

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  第三節(jié) 病毒的致病機(jī)制

  一、病毒對宿主細(xì)胞的直接作用

  根據(jù)不同病毒與宿主細(xì)胞相互作用的結(jié)果,可有溶細(xì)胞型感染,穩(wěn)定狀態(tài)感染和整合感染三種類型。

  (一)溶細(xì)胞型感染多見于無包膜病毒,如脊髓灰質(zhì)炎病毒,腺病毒等。其機(jī)制主要有:阻斷細(xì)胞大分子物質(zhì)合成,病毒蛋白的毒性作用,影響細(xì)胞溶酶體和細(xì)胞器的改變等。

  溶細(xì)胞型感染是病毒感染中較嚴(yán)重的類型。靶器官的細(xì)胞破壞死亡到一定程度,機(jī)體就會出現(xiàn)嚴(yán)重的病理生理變化。若侵犯重要器官,則危及生命或留下嚴(yán)重的后遺癥。

  (二)穩(wěn)定狀態(tài)感染 多見于有包膜病毒,如正粘病毒,副粘病毒等。這些非殺細(xì)胞性病毒在細(xì)胞內(nèi)增殖,它們復(fù)制成熟的子代病毒以出芽方式從感染的宿主細(xì)胞中逐個釋放出來,因而細(xì)胞不會溶解死亡。造成穩(wěn)定狀態(tài)感染的病毒,常在增殖過程中引起宿主細(xì)胞膜組

  分的改變,如在細(xì)胞膜表面出現(xiàn)病毒特異性抗原或自身抗原或出現(xiàn)細(xì)胞膜的融合等。

  (三)整合感染某些DNA病毒的全部或部分核酸,某些RNA病毒基因組經(jīng)逆轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的DNA,結(jié)合至細(xì)胞染色體中,稱為整合。整合作用可使細(xì)胞遺傳性發(fā)生改變,引起細(xì)胞轉(zhuǎn)化,與病毒的致腫瘤作用常有密切關(guān)系。

  此外,已證實有些病毒感染細(xì)胞后(如人類免疫缺陷病毒、腺病毒等)或直接由感染病毒本身,或由病毒編碼蛋白間接地作為誘導(dǎo)因子可引發(fā)細(xì)胞凋亡。

  二、病毒感染的免疫病理作用

  在病毒感染中,免疫病理導(dǎo)致的組織損傷常見。誘發(fā)免疫病理反應(yīng)的抗原,除病毒外還有因病毒感染而出現(xiàn)的自身抗原。此外,有些病毒可直接侵犯免疫細(xì)胞,破壞其免疫功能。

  (一)體液免疫病理作用。

  (二)細(xì)胞免疫病理作用。

  (三)抑制免疫系統(tǒng)功能。

  第四節(jié) 抗病毒免疫

  一、抗病毒免疫的構(gòu)成因素

  (一)非特異性免疫

  1.完整的皮膚、粘膜這是抵抗病毒感染的第一道防線;血腦屏障能阻擋病毒自血流進(jìn)入中樞神經(jīng)系統(tǒng);胎盤屏障也能保護(hù)胎兒免受母體所感染病毒的侵害。

  2.細(xì)胞作用 巨噬細(xì)胞對阻止病毒感染和促進(jìn)病毒感染的恢復(fù)具有重要作用。自然殺傷細(xì)胞能殺死許多病毒感染的靶細(xì)胞,其活性可被干擾素培強(qiáng),是抗病毒感染中主要的非特異性殺傷細(xì)胞。

  3.病毒抑制物正常人和動物血清、體液中含有能抑制病毒感染的物質(zhì),如補(bǔ)體、備解素等。

  4。炎癥反應(yīng)病毒感染能引起炎癥反應(yīng),炎癥反應(yīng)能限制病毒感染。

  5.干擾素為獲得性非特異性免疫。

  (二)特異性免疫病毒是一種良好抗原,能引起特異性免疫應(yīng)答。受病毒感染的靶細(xì)胞表面抗原發(fā)生改變后也能被宿主自身免疫系統(tǒng)識別而產(chǎn)生應(yīng)答反應(yīng)稱特異性免疫。

  病毒是嚴(yán)格的細(xì)胞內(nèi)寄生微生物,因此抗病毒特異性免疫以細(xì)胞免疫為主。在溶細(xì)胞型感染中,由于體液中有一定數(shù)量的病毒存在,故體液免疫也有重要作用。

  I.體液免疫機(jī)體受病毒感染后,體液中出現(xiàn)相應(yīng)的特異性抗體≯如中和抗體、血凝抑制抗體、補(bǔ)體結(jié)合抗體等。在抗病毒免疫中起主要作用的是IgG、IgM和SIgA三大類免疫群蛋白。

  2.細(xì)胞免疫病毒穿入宿主細(xì)胞后,體液免疫的抗體分子因不能進(jìn)入其內(nèi),作用受到限制,這時主要依靠細(xì)胞免疫發(fā)揮作用。涉及的免疫細(xì)胞有T細(xì)胞(CTL)和遲發(fā)型反應(yīng)T細(xì)胞以及巨噬細(xì)胞。

  二、干擾素的定義、分類、功能、抗毒機(jī)制意義

  干擾素是機(jī)體受到病毒或其他干擾素誘生劑作用后,由細(xì)胞所產(chǎn)生的具有抗病毒功能的小分子蛋白質(zhì)。

  由人類細(xì)胞產(chǎn)生的干擾素,根據(jù)其不同抗原性可分為α、β、和γ三種。目前常用的a干擾素主要由人白細(xì)胞產(chǎn)生,β干擾素主要由人成纖維細(xì)胞產(chǎn)生,a和β干擾素屬于I型干擾素,而γ干擾素由T細(xì)胞產(chǎn)生,也稱免疫干擾素,屬于Ⅱ型干擾素。

  干擾素除抗病毒作用外,還有免疫調(diào)節(jié)功能和抑制腫瘤細(xì)胞生長的功能。Ⅱ型干擾素的免疫調(diào)節(jié)功能和抑制腫瘤細(xì)胞生長的功能比l型干擾素強(qiáng),抗病毒作用則l型比Ⅱ型強(qiáng)。

  干擾素的作用機(jī)制:不是直接作用于病毒,而是作用于宿主細(xì)胞的基因,使之合成抗病毒蛋白。這些抗病毒蛋白質(zhì)抑制病毒蛋白質(zhì)的合成,使病毒不能增殖,起到抗病毒感染的作用。

  受病毒感染的細(xì)胞在病毒復(fù)制的同時即形成和釋放干擾素,故干擾素的產(chǎn)生較特異性免疫產(chǎn)物為早,干擾素很快能滲入鄰近細(xì)胞誘導(dǎo)產(chǎn)生抗病毒蛋白。因此,干擾素能早期中斷病毒感染并限制病毒的擴(kuò)散。

  三、中和抗體的概念及作用機(jī)制

  中和抗體指與病毒結(jié)合后能消除病毒感染能力的抗體。中和抗體在殺滅細(xì)胞外的游離病毒起主要作用。其作用機(jī)制是改變病毒表面構(gòu)型,阻止病毒吸附于易感細(xì)胞,使病毒不能穿人胞內(nèi)進(jìn)行增殖;病毒與中和抗體形成的免疫復(fù)合物,易被巨噬細(xì)胞吞噬清除;有包膜的病

  毒表面抗原與中和抗體結(jié)合后,激活補(bǔ)體,可導(dǎo)致病毒的溶解。

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