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2024年臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師備考筆記--血液系統(tǒng)(白血?。?/h1>
更新時(shí)間:2024-05-12 09:10:01 來源:環(huán)球網(wǎng)校 瀏覽137收藏13

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摘要 想要在2024年臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格考試中取得好成績(jī),就需要在備考過程中抓緊一切碎片時(shí)間進(jìn)行復(fù)習(xí)。環(huán)球網(wǎng)校編輯特意為考生們整理了“2024年臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師備考筆記--血液系統(tǒng)(白血?。保靵硪黄饘W(xué)習(xí)吧。
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                <p>想要在2024年臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格考試中取得好成績(jī),就需要在備考過程中抓緊一切碎片時(shí)間進(jìn)行復(fù)習(xí)。環(huán)球網(wǎng)校編輯特意為考生們整理了“2024年臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師備考筆記--血液系統(tǒng)(白血?。?rdquo;,快來一起學(xué)習(xí)吧。</p>
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考點(diǎn)1 白血病

1.三系減少 + 骨髓增生活躍 + 有肝脾腫大、有浸潤+胸骨壓痛 = 白血病

三系減少 + 骨髓增生減低 = 再障

骨髓增生活躍 + 一系減少 = 溶貧

2.中國分類:急性、慢性。

急性白血病分類:急淋、急粒(又稱急性髓細(xì)胞白血病);

慢性白血病分類:慢淋、慢粒。

3.FAB分類:急淋(ALL)、急非淋(ANLL、AML)。

考點(diǎn)2 急性非淋巴細(xì)胞白血病

一、分型:

M0:急性髓細(xì)胞白血病微小分化型;

M1:急性粒細(xì)胞白血病未分化型;

M2:急性粒細(xì)胞白血病部分分化型;

M3:急性早幼粒細(xì)胞白血病;

M4:急性粒細(xì)胞-單核細(xì)胞白血病;

M5:急性單核細(xì)胞白血病;

M6:急性紅白血病;

M7:急性巨核細(xì)胞白血病。

(重點(diǎn)考M3、M4、M5)

M3:急性早幼粒細(xì)胞白血?。涸缬琢<?xì)胞≥30%;

M4:急性粒細(xì)胞-單核細(xì)胞白血?。毫<?xì)胞≥20%、單核細(xì)胞≥20%;

M5:急性單核細(xì)胞白血?。?jiǎn)魏思?xì)胞≥80%。

二、臨床表現(xiàn)

1.三系減少:①貧血;②感染:主要是口腔感染,致病菌為G-克雷伯桿菌;③出血:淺表部位出血,皮膚瘀點(diǎn)瘀斑;M3的致死原因是顱內(nèi)出血;M3最易引發(fā)DIC。

2.浸潤增殖的表現(xiàn):

①浸潤淋巴結(jié)、肝脾:淋巴結(jié)腫大、肝脾腫大。主要見于急淋。

②浸潤中樞神經(jīng)系統(tǒng):又稱中樞神經(jīng)系統(tǒng)白血病。主要見于急淋。

③浸潤睪丸:睪丸腫大;主要見于急淋化療緩解后的幼兒或青年。主要見于急淋

④浸潤口腔、牙齦:主要見于M4、M5。

⑤浸潤骨骼:胸骨中下段壓痛,可見于所有類型白血病。

三、實(shí)驗(yàn)室檢查

1.首選骨髓細(xì)胞學(xué)檢查:骨髓增生活躍,原始細(xì)胞>30%;

2.進(jìn)一步檢查:細(xì)胞化學(xué)染色:

①POX(過氧化物酶試驗(yàn)):“+~+++”見于M2、M3;“-~+”見于M5;“-”見于急淋。

②PAS(糖原染色試驗(yàn)):陽性,呈塊狀或顆粒狀見于急淋。

③NSE(非特異性酯酶染色):“-”見于急淋;“+”、能夠被NaF抑制見于M5(急單);“+”、不能夠被NaF抑制見于M3(急性早幼粒細(xì)胞白血病)。

④NAP(中性粒細(xì)胞堿性磷酸酶):升高見于:急淋、急單、再障、慢粒急性變;降低見于:急粒、慢粒。

⑤Auer小體(棒狀小體):“-”見于急淋;“稍粗”見于急粒(M3);“稍細(xì)”見于M5(急單)。

  急淋 急粒M3 急單(M5)
POX過氧化物酶試驗(yàn) - 分化差的原始細(xì)胞(-~+);分化好的原始細(xì)胞(+~+++ (-)或(+)
PAS糖原染色試驗(yàn) +,成塊或顆粒狀 (-)或(+),彌漫性淡紅色 (-)或(+),彌漫性淡紅色或顆粒狀
NEC非特異性酯酶染色 - (-)或(+),NaF抑制<50% (+),NaF抑制>50%
NAP中性粒細(xì)胞堿性磷酸酶 增加 減少或(-) 正?;蛟黾?/td>
Auer小體棒狀小體 - + +

3.免疫學(xué)檢查:

根據(jù)白血病細(xì)胞表達(dá)的系列相關(guān)抗原確定其來源:

①來源于B細(xì)胞:CD10、19.20;22

②來源于T細(xì)胞:CD2、3、5、7、8;10

③來源于NK細(xì)胞:CD16、56;

④來源于單核細(xì)胞:CD13、14、15。

4.染色體的基因改變:

①急淋或慢粒:t(9;22)染色體異常;

②M3:t(15;17)染色體異常;17上的維A酸受體基因掉了,融合到15上的早幼粒細(xì)胞白血病基因上(PML-RARa)。

M3的融合基因是PML-RARa。

四、治療:

1.治療目標(biāo):完全緩解(癥狀體征消失,血象、骨髓象基本正常)。

2.治療首選化療。

急淋(ALL)用VP方案(長春新堿 + 潑尼松)。長春新堿的副作用是末稍神經(jīng)炎;

急粒(ANLL)用DA方案(柔紅霉素 + 阿糖胞苷)。阿糖胞苷的副作用是心臟毒性;

急性早幼粒細(xì)胞白血病(M3)用全反式維甲酸(ATRA),若效果不好再加用三氧化二砷(砒霜);

髓外復(fù)發(fā),最常見的是腦,其次是睪丸。

中樞神經(jīng)系統(tǒng)白血病首選鞘內(nèi)注射甲氨碟呤(MTX);

睪丸系統(tǒng)白血病首選雙側(cè)照射。

注:不管選項(xiàng)里有幾個(gè)藥,只要有VP兩個(gè)藥就是急淋的化療方案;只要里有DA兩個(gè)藥就是急粒的化療方案。

考點(diǎn)3 慢性粒細(xì)胞性白血病(CML)

劃重點(diǎn):慢粒、巨脾、化療首選伊馬替尼、羥基脲、Ph染色體(費(fèi)城染色體)陽性。

一、臨床表現(xiàn)

1.最突出的癥狀:重度脾腫大、“巨脾”。(左上腹腫塊進(jìn)行性增大 = 巨脾)。

2.晚期出現(xiàn)白細(xì)胞>20×109/L,稱為白細(xì)胞淤滯癥。

3.發(fā)熱、胸骨中下段壓痛。

二、臨床分期:

1.慢性期:外周血原始細(xì)胞<10%;骨髓原始細(xì)胞<10%;

2.加速期:外周血原始細(xì)胞≥10%或嗜堿性粒細(xì)胞>20%;骨髓原始細(xì)胞≥10%;

3.急變期:外周血早幼粒細(xì)胞>30%;骨髓原始粒細(xì)胞、早幼粒細(xì)胞>50%。

只要原始細(xì)胞<10%就是慢性期;

只要原始細(xì)胞≥10%就是加速期;

只要出現(xiàn)早幼粒細(xì)胞就是急變期。

三、實(shí)驗(yàn)室檢查

1.血象:白細(xì)胞顯著升高(>20×109/L);

2.骨髓象:慢粒的骨髓增生活躍,以粒細(xì)胞增多為主。(骨髓增生降低的是再障);

3.堿性磷酸酶(NAP)陽性率明顯降低。(僅見于急粒、慢粒);

4.Ph染色體(費(fèi)城染色體)陽性;

慢粒是t(9;22)染色體異常;

慢粒的融合基因是BCR/ABL。

四、治療:

藥物治療:首選伊馬替尼,次選羥基脲;

根治:骨髓移植。

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