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2022年中級主管藥師??伎键c:藥品檢驗的一般流程

更新時間:2021-08-17 17:39:51 來源:環(huán)球網(wǎng)校 瀏覽155收藏31

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摘要 藥檢工作是藥品監(jiān)督管理和藥品質(zhì)量控制的重要組成部分,是運用物理學、化學、物理化學和生物學的方法,對各種藥物及其制劑進行質(zhì)量檢驗,判斷其質(zhì)量是否符合藥品質(zhì)量標準的規(guī)定。詳情環(huán)球網(wǎng)校發(fā)布:“2022年中級主管藥師??伎键c:藥品檢驗的一般流程”請參閱。

藥檢任務(wù):

藥檢工作不僅僅包括常規(guī)的檢驗,還應包括工藝流程、反應歷程、生物體內(nèi)代謝過程等方面的監(jiān)測。藥品檢驗可分為:抽檢、委托檢驗、復核檢驗、注冊檢驗、仲裁檢驗和進出口檢驗。

藥品檢驗程序 一般為取樣、鑒別、檢查、含量測定、留樣、寫出檢驗報告。(會計算取樣量)

(1)取樣:取樣應具有科學性、真實性和代表性。取樣的基本原則應該是均勻,合理。

①樣品總件數(shù)X≤3時,每體取樣;

②樣品總件數(shù)3

③樣品總件數(shù)X>300時,按√x /2 +1取樣量隨機取樣。

取樣后可按等量混合后檢驗。

(2)藥品的鑒別:依據(jù)藥物的化學結(jié)構(gòu)和理化性質(zhì)進行某些化學反應,測定某些理化常數(shù)或光譜特性,來判斷藥物及其制劑的真?zhèn)巍?/p>

(3)藥物的檢查:藥典中檢查項下包括有效性、均一性、純度要求與安全性四個方面;藥物的純度控制主要是通過對藥物中存在的雜質(zhì)檢查來進行的。

(4)藥物的含量測定:測定藥物中主要有效成分的含量?;瘜W分析、理化分析。

(5)留樣:留樣數(shù)量不得少于一次全項檢驗用量。留樣檢品保存一年,進口檢品保存一年,中藥材保存半年,醫(yī)院制劑保存3個月。

(6)檢驗記錄與報告:檢驗記錄必須真實、完整、科學。

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分享到: 編輯:張佩

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