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《醫(yī)療器械注冊管理辦法》和《體外診斷試劑注冊管理辦法》修訂的總體思路和原則

更新時間:2015-12-03 12:58:55 來源:環(huán)球網(wǎng)校 瀏覽309收藏30

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摘要   國家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布醫(yī)療器械注冊管理法規(guī)解讀,環(huán)球網(wǎng)校醫(yī)學網(wǎng)整理出《醫(yī)療器械注冊管理辦法》和《體外診斷試劑注冊管理辦法》修訂的總體思路和原則詳細內(nèi)容供大家參考?! ∠嚓P(guān)推薦:2016年執(zhí)業(yè)藥師

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  依據(jù)《條例》設(shè)定的原則和要求對《辦法》進行修訂。修訂的總體思路與《條例》修訂的總體思路保持一致,以分類管理為基礎(chǔ),以風險高低為依據(jù),確定醫(yī)療器械注冊與備案的具體要求。(環(huán)球網(wǎng)校醫(yī)學考試網(wǎng)搜集《醫(yī)療器械注冊管理辦法》和《體外診斷試劑注冊管理辦法》修訂的總體思路和原則)醫(yī)療器械注冊是一項行政許可制度,是食品藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)醫(yī)療器械注冊申請人的申請,依照法定程序,對其擬上市醫(yī)療器械的安全性、有效性研究及其結(jié)果進行系統(tǒng)評價,以決定是否同意其申請的過程。醫(yī)療器械備案是醫(yī)療器械備案人向食品藥品監(jiān)督管理部門提交備案資料,食品藥品監(jiān)督管理部門對提交的備案資料存檔備查。對第一類醫(yī)療器械備案管理,是基于產(chǎn)品風險的考慮設(shè)置的行政監(jiān)管手段。備案人向行政機關(guān)報送資料,行政機關(guān)對備案資料進行形式審查,發(fā)給備案人備案憑證,并公布備案信息。通過備案存檔收集信息并開展后續(xù)監(jiān)督檢查,對不合乎法規(guī)要求的,應(yīng)責成企業(yè)及時糾正或采取行政處罰等行政行為。

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