2024年執(zhí)業(yè)藥師《藥一》考點(diǎn)歸納（81-90）
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2024年執(zhí)業(yè)藥師《藥一》考點(diǎn)歸納（81-90）
81.瑞芬太尼分子中存在羧酸酯結(jié)構(gòu)，具有起效快、維持時(shí)間短的特點(diǎn)，臨床用于誘導(dǎo)和維持全身麻醉期間止痛、插管和手術(shù)切口止痛。
82.烯丙嗎啡和納洛酮臨床上可用于服用嗎啡或海洛因中毒的成癮者的解救。
83.苯海拉明為氨烷基醚類代表藥，能競爭性阻斷組胺H1受體而產(chǎn)生抗組胺作用。
84.茶苯拉明克服了苯海拉明的嗜睡和中樞抑制副作用，臨床用于防治暈動(dòng)癥。
85.氯雷他定強(qiáng)效、長效、選擇性對(duì)抗外周H1受體的非鎮(zhèn)靜類H1受體阻斷藥，地氯雷他定是氯雷他定的活性代謝物，為第三代受體阻斷藥。
86.氯苯那敏含有一個(gè)手性碳原子，H1受體優(yōu)映體均為S-(+)-體，臨床用外消旋體的馬來酸鹽。
87.甲基多巴為前體藥物，臨床實(shí)用外消旋體，用于治療高血壓、較適用于腎性高血壓和妊娠高血壓。
88.腎上腺素受兒茶酚-0-甲基轉(zhuǎn)移酶(COMT)和單胺氧化酶(MAO)的催化。
89.貝諾酯是阿司匹林分子中的羧基與對(duì)乙酰氨基酚的酚羥基成酯后的孿藥。
90.對(duì)乙酰氨基酚其主要代謝物是與葡萄糖醛酸或硫酸結(jié)合產(chǎn)物，少部分可由CYP450氧化酶系統(tǒng)轉(zhuǎn)化成毒性代謝產(chǎn)物N-羥基衍生物和N-乙酰亞胺醌;乙酰亞胺醌可耗竭肝內(nèi)儲(chǔ)存的谷胱甘肽，引起肝壞死;各種含巰基的藥物可用作對(duì)乙酰氨基酚過量的解毒劑。對(duì)乙酰氨基酚不具有抗炎作用。
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