2022年初級(jí)藥師備考點(diǎn):腎上腺素能受體激動(dòng)劑
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擬腎上腺素藥物 能產(chǎn)生腎上腺素能受體興奮時(shí)相似的作用,表現(xiàn)為支氣管舒張、血管收縮、心跳加速和血壓升高等生理活性。在臨床上廣泛用來升高血壓、抗休克、平喘和止血等??鼓I上腺素藥物,主要是β受體阻斷劑 ,用于心血管系統(tǒng)疾病的治療。
1.結(jié)構(gòu)類型
腎上腺素能受體激動(dòng)劑按化學(xué)結(jié)構(gòu) 類型可分為苯乙胺類 和苯異丙胺 類。
苯乙胺 類主要有腎上腺素、去甲腎上腺素、異丙腎上腺素、多巴胺、克侖特羅、去氧腎上腺素、氯丙那林和特布他林等。
苯異丙胺 類主要有麻黃堿和甲氧明等。
2.構(gòu)效關(guān)系腎上腺素受體激動(dòng)劑的基本結(jié)構(gòu)如下
(1)苯環(huán)和氨基相隔兩個(gè)碳原子 ,作用最強(qiáng)。
(2)氨基取代基 顯著影響α和β受體效應(yīng),無取代基主要為α受體效應(yīng),甲基取代兼有α和β受體效應(yīng);異丙基取代則主要為β受體效應(yīng)。
(3)酚羥基使作用增強(qiáng) ;無酚羥基,延效,但作用減弱。
(4)氨基的β位有羥基,產(chǎn)生光學(xué)異構(gòu)體,活性有顯著差別,一般R-構(gòu)型光學(xué)異構(gòu)體具有較大活性。
(5)在氨基的α位引入甲基 ,可使受β 2 受體效應(yīng)增強(qiáng) 。
3.重點(diǎn)藥物
鹽酸腎上腺素又名副腎堿 。
臨床使用的腎上腺素為R-構(gòu)型,具左旋性。
具有鄰苯二酚結(jié)構(gòu),其穩(wěn)定性與異丙腎上腺素相似。水溶液室溫放置或加熱時(shí)易發(fā)生消旋化現(xiàn)象。
本品對(duì)α和β受體都有激動(dòng)作用,臨床上用于急性心力衰竭、支氣管哮喘的治療及心臟驟停的搶救。
鹽酸異丙腎上腺素
結(jié)構(gòu)中存在酚羥基 ,遇光和空氣漸變色。
兒茶酚胺 結(jié)構(gòu)很不穩(wěn)定,極易自動(dòng)氧化。苯乙胺類藥物的注射劑應(yīng)加抗氧劑,避免與金屬接觸,并要避光保存,以免失效。
本品具酚羥基,遇三氯化鐵試液顯深綠色 ,而腎上腺素 顯紫紅色,去氧腎上腺素則顯紫色 。另外,本品遇過氧化氫試液顯橙黃色 ,而腎上腺素呈酒紅色 ,去甲腎上腺素顯黃色 ??捎糜谌哞b別 。
本品為β受體激動(dòng)藥 ,有舒張支氣管的作用??捎糜谥夤芟?、過敏性哮喘、慢性肺氣腫及低血壓等的治療。
重酒石酸去甲腎上腺素又名重酒石酸正腎上腺素 。
臨床使用的去甲腎上腺素為R-構(gòu)型 ,具左旋性。本品可與三氯化鐵試液反應(yīng)產(chǎn)生翠綠色 。
水溶液室溫放置或加熱時(shí),發(fā)生消旋化 ,效價(jià)降低。
本品主要興奮α受體 ,具有很強(qiáng)的血管收縮作用。臨床上主要用其升壓作用,靜滴用于治療各種休克,口服用于治療消化道出血。
鹽酸多巴胺
分子含有鄰二酚羥基 結(jié)構(gòu),在空氣中易氧化變色。
本品水溶液加三氯化鐵試液顯墨綠色 。
本品為多巴胺受體激動(dòng)藥 ,能增強(qiáng)心肌收縮力,升高血壓。臨床上用于治療各種類型休克。
鹽酸甲氧明
本品在水中極易溶解,但遇堿性液可析出甲氧明 。本品的水溶液在加熱過程中可氧化分解,故在其注射劑滅菌消毒時(shí),需注意控制溫度和時(shí)間。
本品為α受體激動(dòng)劑 ,有收縮血管和升高血壓作用,可用于外傷和周圍循環(huán)功能不全時(shí)低血壓的急救。
鹽酸麻黃堿
本品遇堿析出游離的麻黃堿,其水溶液具有強(qiáng)堿性。
麻黃堿結(jié)構(gòu)中有兩個(gè) 手性碳原子,四個(gè) 光學(xué)異構(gòu)體,只有(-)-麻黃堿(1R,2S)有顯著活性。
本品性質(zhì)較穩(wěn)定 ,遇空氣、陽光和熱均不易被破壞。
本品對(duì)α和β受體均有激動(dòng)作用 ,主要用于治療慢性輕度支氣管哮喘,預(yù)防哮喘發(fā)作,治療鼻塞等。
沙美特羅
本品為新型選擇性長效β2受體激動(dòng)劑,常用劑型為噴霧劑 。
具有強(qiáng)大的抑制肺肥大細(xì)胞釋放過敏反應(yīng)介質(zhì)作用,可抑制吸入抗原誘發(fā)的早期和遲發(fā)相反應(yīng),降低氣道高反應(yīng)性。
可用于哮喘(包括夜間哮喘和運(yùn)動(dòng)性哮喘)、喘息性支氣管炎和可逆性氣道阻塞。
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