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食品藥品監(jiān)管總局開展2016年醫(yī)療器械臨床試驗監(jiān)督抽查工作的通告

更新時間:2016-06-12 12:07:27 來源:環(huán)球網(wǎng)校 瀏覽166收藏83

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摘要   為貫徹落實《國務(wù)院關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評審批制度的意見》(國發(fā)〔2015〕44號)要求,加強醫(yī)療器械臨床試驗監(jiān)督管理,食品藥品監(jiān)管總局將對在審的醫(yī)療器械注冊申請中的臨床試驗數(shù)據(jù)真實性、合規(guī)性開展監(jiān)督

  為貫徹落實《國務(wù)院關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評審批制度的意見》(國發(fā)〔2015〕44號)要求,加強醫(yī)療器械臨床試驗監(jiān)督管理,食品藥品監(jiān)管總局將對在審的醫(yī)療器械注冊申請中的臨床試驗數(shù)據(jù)真實性、合規(guī)性開展監(jiān)督檢查,查處臨床試驗違法違規(guī)尤其是弄虛作假行為,強化申請人和臨床試驗機構(gòu)的法律意識、誠信意識、責(zé)任意識和質(zhì)量意識。下面環(huán)球網(wǎng)校醫(yī)學(xué)考試網(wǎng)整理“食品藥品監(jiān)管總局開展2016年醫(yī)療器械臨床試驗監(jiān)督抽查工作的通告”供大家了解。

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  一、檢查范圍

  2016年醫(yī)療器械臨床試驗監(jiān)督檢查采用回顧性檢查的方式(環(huán)球網(wǎng)校醫(yī)學(xué)考試網(wǎng)提供食品藥品監(jiān)管總局開展2016年醫(yī)療器械臨床試驗監(jiān)督抽查工作的通告詳細內(nèi)容),對食品藥品監(jiān)管總局在審注冊申請中2016年6月1日前開展的臨床試驗項目實施抽查,包括所有境內(nèi)第三類及進口醫(yī)療器械在中國境內(nèi)通過臨床試驗方式獲取臨床試驗數(shù)據(jù)的注冊申請項目,綜合考慮其風(fēng)險程度、進口境內(nèi)申請量比例、申請人情況、臨床試驗機構(gòu)規(guī)模和承擔項目數(shù)量等因素,按照一定比例抽取。食品藥品監(jiān)管總局將對抽查的臨床試驗項目發(fā)布通告。

  二、檢查依據(jù)

  食品藥品監(jiān)管總局根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》、《醫(yī)療器械注冊管理辦法》(食品藥品監(jiān)管總局令第4號)、《體外診斷試劑注冊管理辦法》(食品藥品監(jiān)管總局令第5號)、《醫(yī)療器械臨床試驗規(guī)定》(原食品藥品監(jiān)管局令第5號)以及體外診斷試劑臨床試驗(研究)技術(shù)指導(dǎo)原則等相關(guān)要求,制定《醫(yī)療器械臨床試驗現(xiàn)場檢查要點(2016年)》。食品藥品監(jiān)管總局將按照上述醫(yī)療器械臨床試驗現(xiàn)場檢查要點對抽查的臨床試驗項目進行監(jiān)督檢查。

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  三、檢查程序

  食品藥品監(jiān)管總局將于2016年6月—10月分期分批組成檢查組按照醫(yī)療器械臨床試驗現(xiàn)場檢查程序開展現(xiàn)場檢查(環(huán)球網(wǎng)校醫(yī)學(xué)考試網(wǎng)提供食品藥品監(jiān)管總局開展2016年醫(yī)療器械臨床試驗監(jiān)督抽查工作的通告詳細內(nèi)容)?,F(xiàn)場檢查實施前,將以書面形式通知相應(yīng)的臨床試驗機構(gòu)、注冊申請人以及臨床試驗機構(gòu)和注冊申請人所在地的省級食品藥品監(jiān)督管理局。臨床試驗機構(gòu)和注冊申請人所在地的省級食品藥品監(jiān)督管理局各選派一名觀察員參與現(xiàn)場檢查,協(xié)調(diào)現(xiàn)場檢查過程。

  四、檢查結(jié)果處理

  檢查結(jié)論按以下原則判定:

  (一)有以下情形之一的判定為存在真實性問題:

  1.注冊申請?zhí)峤坏呐R床試驗資料與臨床試驗機構(gòu)保存的相應(yīng)臨床試驗資料不一致的;

  2.臨床試驗數(shù)據(jù)不能溯源的;

  3.受試產(chǎn)品/試驗用體外診斷試劑或試驗用樣本不真實的。

  (二)未發(fā)現(xiàn)真實性問題,但臨床試驗過程不符合醫(yī)療器械相關(guān)規(guī)定要求的,判定為存在合規(guī)性問題。

  (三)未發(fā)現(xiàn)真實性和合規(guī)性問題的,判定為符合要求。

  對存在真實性問題的,依據(jù)《中華人民共和國行政許可法》《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》《醫(yī)療器械注冊管理辦法》《體外診斷試劑注冊管理辦法》等相關(guān)規(guī)定進行處理,對相應(yīng)醫(yī)療器械注冊申請不予注冊。不涉及真實性但存在合規(guī)性問題的,對注冊申請資料和監(jiān)督檢查發(fā)現(xiàn)的問題進行安全性有效性綜合評價,作出是否批準注冊的決定。監(jiān)督抽查情況和處理結(jié)果面向社會公布。

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  五、其他事項

  (一)請各省級食品藥品監(jiān)督管理局高度重視,落實好食品藥品監(jiān)管總局醫(yī)療器械臨床試驗監(jiān)督抽查工作要求(環(huán)球網(wǎng)校醫(yī)學(xué)考試網(wǎng)提供食品藥品監(jiān)管總局開展2016年醫(yī)療器械臨床試驗監(jiān)督抽查工作的通告詳細內(nèi)容),督促行政區(qū)域內(nèi)申請人(代理人)和臨床試驗機構(gòu)做好接受檢查的準備。

  (二)自本通告發(fā)布后,注冊申請人如認為其注冊申請臨床試驗數(shù)據(jù)存在真實性和嚴重合規(guī)性問題的,可以申請自行撤回。食品藥品監(jiān)管總局發(fā)布抽查的臨床試驗項目通告后,不再受理相關(guān)注冊申請人自行撤回申請。

  附件:1.醫(yī)療器械臨床試驗現(xiàn)場檢查要點(2016年)

  2.醫(yī)療器械臨床試驗現(xiàn)場檢查程序(2016年)

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